Testosteron Nebenwirkungen

6 / 100

Im Bereich der Nebenwirkungen gilt Testosteron als das absolut sicherste anabole Steroid, da es das anabole Hormon ist, das der menschliche Körper auf natürliche Weise körpereigen produziert. Nach dieser Logik ist der menschliche Körper gut an die Auswirkungen von Testosteron auf seine Systeme gewöhnt, und es wurden genügend Untersuchungen zu Testosteron und seinen Auswirkungen auf den Körper durchgeführt, so dass nahezu das gesamte Wissen über die Nebenwirkungen von Testosteron Enanthate dem Menschen bekannt ist. Dies steht im Gegensatz zu anderen modifizierten Testosteron-Analoga, die aufgrund ihrer Modifikationen, die im Wesentlichen ein völlig neues anaboles Steroid erzeugen, merkwürdige Nebenwirkungen und ein merkwürdiges, der Wissenschaft unbekanntes Verhalten aufweisen können. Testosteron, das für den menschlichen Körper das natürlichste anabole Steroid ist, sollte niemals irgendwelche versteckten oder merkwürdigen Nebenwirkungen aufweisen (im Vergleich zu einer sehr mysteriösen Verbindung wie beispielsweise Anadrol oder Trenbolon).

Nachdem dies festgestellt wurde, ist Testosteron nicht ohne seinen Anteil an möglichen Nebenwirkungen. Aber es ist unser fast vollständiges Verständnis dieser Verbindung, das es ermöglicht, die Nebenwirkungen von Testosteron-Enanthate effizient zu verstehen und zu behandeln.

Östrogene Nebenwirkungen von Testoseteron Enanthate

Testosteron wird leicht durch das Aromataseenzym aromatisiert, und es ist bekannt, dass Testosteron eine mäßige Wechselwirkung mit dem Aromataseenzym besitzt. Dies führt zu einem signifikanten Anstieg der Östrogenspiegel aufgrund der Umwandlung von Testosteron in Östrogen. Östrogene Testosteron-Enanthate-Nebenwirkungen sollten nicht ignoriert werden, und die Aromatisierungsrate korreliert direkt mit der verwendeten Testosteron-Dosis, wobei zunehmend höhere Dosen mit einer Zunahme der Aromatisierung von Testosteron zu Östrogen korrelieren. Ohne Zweifel werden Bodybuilding-Dosen von Testosteron erhebliche Mengen an Aromatisierung erzeugen, mit denen auf irgendeine Weise umgegangen werden muss. Einzelpersonen können sich für die Verwendung eines Aromatasehemmers entscheiden, der dazu dient, das Aromataseenzym zu deaktivieren, sodass Testosteron nicht in Östrogen umgewandelt werden kann, wodurch der Anstieg des Östrogens als Grundursache wirksam kontrolliert wird. Die andere mögliche Option ist die Verwendung eines SERM (Selective Estrogen Receptor Modulator) wie Nolvadex, der dazu dient, die Bindung von Östrogen an Rezeptorstellen im Brustgewebe zu blockieren. SERMs wie Nolvadex werden nur dazu dienen, das Problem der durch Östrogen verursachten Gynäkomastie zu beheben, und werden den Östrogenspiegel im Körper nicht wirklich senken – ein Aromatasehemmer ist dafür erforderlich. Zu den östrogenen Nebenwirkungen zählen: Wassereinlagerungen und Blähungen, Blutdruckerhöhungen (als Folge der Wassereinlagerungen), erhöhte mögliche Fettretention / -zunahme und Gynäkomastie.

Androgene Nebenwirkungen von Testosteron Enanthate

Testosteron-Enanthate-Nebenwirkungen umfassen auch androgene Nebenwirkungen, da Testosteron neben Dihydrotestosteron (DHT) das primäre androgene Hormon des menschlichen Körpers ist. Testosteron besitzt eine androgene Stärke von 100, was dazu dient, eine beträchtliche Menge an androgener Aktivität im Körper zu zeigen. Nebenwirkungen von Testosteron Enanthate auf dem Gebiet der androgenen Stärke haben jedoch mehr damit zu tun, dass Testosteron über das 5-alpha-Reduktase-Enzym in das weitaus stärkere und stärkere Androgen Dihydrotestosteron (DHT) umgewandelt wird. Das 5-alpha-Reduktase-Enzym ist in bestimmten Geweben wie der Kopfhaut, der Prostata und der Haut in großen Mengen vorhanden. Wenn Testosteron diese Gewebe erreicht, wird es in hohem Maße in seinen potenteren androgenen Metaboliten DHT reduziert. Es ist DHT, das für die größere Schwere androgener Nebenwirkungen verantwortlich ist. Nebenwirkstoffe wie Proscar oder Dutasterid können eingesetzt werden, um das 5-Alpha-Reduktase-Enzym wirksam zu hemmen und damit DHT an der Wurzel seiner Ursache zu eliminieren. Dadurch werden androgene Nebenwirkungen jedoch nicht beseitigt, da Testosteron selbst eine androgene Stärke von 100 besitzt und weiterhin in verschiedenen Geweben des Körpers als Androgen wirkt. Eine Alternative (oder ein Zusatz) zu 5-Alpha-Reduktasehemmern wie Proscar ist die topische Anwendung von 2% igem Nizoral-Shampoo, bei der der Wirkstoff Ketoconazol als topischer DHT-Blocker in Haut und Kopfhaut wirkt und die Wahrscheinlichkeit, dass männliche Androgene auslösen, wirksam verringert Musterkahlheit sowie Akneausbrüche durch vermehrte fettige Haut. Androgene Nebenwirkungen sind: Erhöhte Talgsekretion (fettige Haut), erhöhte Anfälle von Akne (verbunden mit erhöhter Talgsekretion), Körper- und Gesichtshaarwachstum und das erhöhte Risiko, männlichen Haarausfall (Male Pattern Baldness, MPB) bei Personen mit dem genetischen Merkmal auszulösen Voraussetzung dafür, dass sich die Bedingung manifestiert.

Nebenwirkungen von HPTA und endogener Testosteronproduktion

Hepatotoxische Nebenwirkungen

Testosteron-Enanthate ist kein C17-alpha-alkyliertes anabolisches Steroid und zeigt daher kein Maß für die Lebertoxizität. Tatsächlich haben Studien das Potenzial für Hepatotoxizität mit Testosteron untersucht, das in hohen Dosen (400 mg täglich, was 2.800 mg wöchentlich entspricht) bei mehreren männlichen Probanden über einen Zeitraum von 20 Tagen angewendet wurde, wobei der Verabreichungsweg tatsächlich oral statt intramuskulär war. Die Idee dabei war, die Leber mit hohen Mengen an Testosteron zu sättigen (alle oral eingenommenen Substanzen passieren die Leber in einem so genannten “ersten Durchgang” und interagieren mit der Leber mit einer weitaus höheren Geschwindigkeit als auf dem injizierbaren Verabreichungsweg). Das Ergebnis der Studie war, dass keine Veränderungen beobachtet wurden. Daher spielt die Hepatotoxizität keine Rolle, wenn es um Nebenwirkungen von Testosteron-Enanthate geht.

Herz-Kreislauf-Nebenwirkungen von Testosteron-Enanthate

Kardiovaskuläre Belastungen und negative Cholesterinveränderungen sind periphere Effekte, die unter die Nebenwirkungen von Testosteron-Enanthate fallen. Es ist eine Nebenwirkung, die jedes einzelne existierende anabole Steroid aufweist und der Natur von anabolen Steroiden, insbesondere oralen anabolen Steroiden, inhärent ist. Dies beinhaltet die Verringerung von HDL (das gute Cholesterin) und die Erhöhung von LDL (das schlechte Cholesterin). Das Ergebnis solcher Veränderungen ist ein erhöhtes Risiko für Arteriosklerose, und das Ausmaß, in dem diese Veränderungen zum Schlechten führen, ist gewöhnlich dosisabhängig (wobei höhere Dosen die negativen Veränderungen und die Risiken erhöhen). Andere Faktoren, die diese negativen Cholesterinveränderungen beeinflussen, sind: Verwendungsdauer und Verabreichungsweg. Testosteron selbst hat in diesem Fall tatsächlich einen weitaus geringeren Einfluss auf die Cholesterinwerte als alle anderen anabolen Steroide, da einer der Faktoren in diesem Fall auf die Fähigkeit der Leber zurückzuführen ist, Testosteron frei zu metabolisieren, und auf die Tatsache, dass dies Testosteron nicht ist extrem resistent gegen Leberabbau und Stoffwechsel. Das Problem mit der Hepatotoxizität ist hauptsächlich auf bestimmte anabole Steroide zurückzuführen, die die Eigenschaft haben, eine stärkere Resistenz gegen den Leberstoffwechsel aufzuweisen als Testosteron. Dies ist einer der Hauptgründe, warum orale anabole Steroide ein unterschiedliches Maß an Hepatotoxizität aufweisen – die C17-alpha-Alkylierung bewirkt, dass das anabole Steroid weiter resistent gegen Metabolisierung oder Abbau durch die Leber wird. Die Besorgnis darüber, ob ein anaboles Steroid eine hohe Resistenz gegen den Leberstoffwechsel oder eine niedrige Resistenz aufweist, ist ein Faktor dafür, wie viel Einfluss ein bestimmtes anaboles Steroid auf die Steuerung des Cholesterins in der Leber hat.

Insbesondere Testosteron hat in einer klinischen Studie gezeigt, dass es nach einem Zeitraum von 12 Wochen, in dem wöchentlich 280 mg Testosteron-Enanthate verabreicht wurden, nur einen geringen Einfluss auf das HDL-Cholesterin hat. Die Cholesterinprofile hatten sich später verschlechtert, als ein Aromatasehemmer eingeschlossen wurde, was zu einem signifikanten Rückgang des HDL-Cholesterins um 25% führte. Umgekehrt wurden andere Studien durchgeführt, bei denen 300 mg Testosteron-Enanthate wöchentlich über einen Zeitraum von 20 Wochen ohne Verwendung eines Aromataseinhibitors verabreicht wurden, was jedoch zu einer 13% igen Verringerung des HDL-Cholesterins führte, wenn die Testosteron-Dosen auf 600 mg wöchentlich verringert wurden der HDL-Cholesterinspiegel war auf 21% gefallen. Aus den untersuchten Daten ist sehr offensichtlich, dass der Anstieg des Östrogens über die Aromatisierung und den Leberstoffwechsel tatsächlich dazu beiträgt, die negativen Cholesterinveränderungen durch die Verwendung von supraphysiologischen Mengen an anabolen Steroiden auszugleichen. Dies ist sinnvoll, da Östrogen bekanntermaßen positive Auswirkungen auf den Cholesterinspiegel hat. Die Verwendung eines Aromatasehemmers und seine Auswirkung auf Cholesterinprofile sollte daher immer in Betracht gezogen werden, wenn ein Benutzer die Zugabe eines Aromatasehemmers zum Zyklus in Betracht zieht. Es ist ratsam, statt einer vollständigen Eliminierung des Östrogenspiegels stattdessen minimale Dosen eines Aromatasehemmers während eines Zyklus zu verwenden, um die Östrogen-Kontrolle zu gewährleisten. In einem solchen Fall besteht die Idee darin, die Östrogenspiegel innerhalb normaler Bereiche zu halten und sie nicht durch Aromatisierung in die Höhe schnellen zu lassen, aber gleichzeitig zu verhindern, dass sie durch die Verwendung von Volldosen eines Aromatasehemmers auf nahe Null abfallen.

Testosteron Enanthate Referenzen:

Enzyminduktion durch orales Testosteron. Johnsen SG, JP Kampmann, EP Bennet, F. Jorgensen 1976 Clin Pharmacol Ther 20: 233-237

High-Density-Lipoprotein-Cholesterin wird durch die Verabreichung eines aromatisierbaren Androgens nicht verringert. Friedl K., Hannan C. et al. Metabolism 39 (1) 1990;

Testosteron-Dosis-Wirkungs-Beziehungen bei gesunden jungen Männern. Bhasin S., Woodhouse L. et al. Am J Physiol Endocrinol Metab 281: E1172-81, 2001