Testosteron Suspension Nebenwirkungen

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Auch wenn Testosteron bestimmte Nebenwirkungen aufweisen kann, die durch andere Analoga von anabolen Steroiden effektiv beseitigt wurden (wie zum Beispiel die Aromatisierung zu Östrogen), bleibt Testosteron tatsächlich das sicherste anabole Steroid, für das sich eine Person entscheiden kann. Das liegt daran, dass Testosteron im wahrsten Sinne des Wortes istdasursprüngliches anaboles Steroid, das endogen und natürlich von Menschen und fast allen Tieren hergestellt wird. Es ist daher eine sichere Wahl, insbesondere für Anfänger und brandneue Erstanwender, jede Form von Testosteron als erste Wahl in ihrem ersten Zyklus zu verwenden.

Da es bereits auf natürliche Weise vom Menschen hergestellt wird, ist der Körper gut an die Auswirkungen von Testosteron auf seine Zellen und Systeme gewöhnt, und es wurden zahlreiche klinische Untersuchungen zu Testosteron und seinen Auswirkungen auf den Körper durchgeführt, die nahezu das gesamte Wissen über Testosteron umfassen Eventuell auftretende Suspensionsnebenwirkungen sind gut dokumentiert und bekannt. Diese Informationen sind für die meisten leicht zugänglich, insbesondere in der heutigen Zeit des Internets.

Es ist eine Tatsache, dass es mehr klinische und medizinische Daten (und allgemeine Informationen) zu Testosteron und den verschiedenen veresterten Varianten gibt als zu jedem anderen vorhandenen anabolen Steroid.

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Testosteron ist jedoch nicht ohne potenzielle Nebenwirkungen, sondern durch das fast vollständige Verständnis der Nebenwirkungen der Testosteronsuspension in der Lage, diese richtig zu verstehen und somit zu verhindern oder angemessen damit umzugehen.

Östrogene Nebenwirkungen

Die Nebenwirkungen der Testosteronsuspension sind in der Tat mit einem Element östrogenbedingter Nebenwirkungen verbunden. Testosteron wird als mäßig aromatisierbar eingestuft und wird im Körper leicht in Östrogen umgewandelt. Dies wird durch das Enzym Aromatase erreicht, das Testosteron als Zielsubstrat ausfindig macht und eine chemische Reaktion eingeht, die es in Östrogen umwandelt (aromatisiert). Die Nebenwirkungen der Testosteronsuspension in Bezug auf Östrogen sind bei manchen Personen möglicherweise schlimmer als bei anderen Formen von Testosteron, einfach aufgrund seiner sehr schnellen Wirkung.

Testosteron Suspension Nebenwirkungen

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Es ist jedoch bekannt, dass östrogene Nebenwirkungen in Bezug auf die Dosis des verwendeten Testosterons (oder eines beliebigen aromatisierbaren anabolen Steroids) auftreten. Je höher die Dosis der Testosteronsuspension ist, desto größer ist die Wahrscheinlichkeit und Menge der auftretenden Aromatisierung, was zu einer erhöhten Inzidenz von Östrogen-bedingten Nebenwirkungen führt. Die Verwendung von Testosteronsuspension in (supraphysiologischen) Bodybuilding-Dosen führt normalerweise zu einer größeren Menge an Östrogen, die auf irgendeine Weise behandelt werden muss.

Die Option, einen SERM (Selective Estrogen Receptor Modulator) wie Nolvadex (Tamoxifen) zu verwenden, ist eine beliebte Wahl, obwohl SERMs nur dazu dienen, die Aktivität von Östrogen in bestimmten Geweben (nämlich im Brustgewebe) zu blockieren. SERM blockieren daher nur bestimmte Nebenwirkungen, wie z. B. Gynäkomasta (die Entwicklung von Brustgewebe), verringern jedoch nicht den gesamten zirkulierenden Östrogenspiegel im Körper. Um dies zu erreichen, ist die Verwendung eines Aromataseinhibitors (AI) erforderlich. Aromataseinhibitoren wie Aromasin (Exemestan), Arimidex (Anastrozol) oder Letrozol (Femara) binden an das Aromataseenzym und hemmen dessen Fähigkeit, mit Testosteron zu interagieren. Daher wird der Ursprung der Produktion von Östrogen im Körper effektiv gestoppt, was den gesamten zirkulierenden Östrogenspiegel verringert. Dadurch können östrogenbedingte Nebenwirkungen wie Blähungen, Wassereinlagerungen, Gynäkomastie und mehr wirksam reduziert oder beseitigt werden. SERMs dienen nur dazu, die Gynäkomastie zu blockieren oder zu verhindern, bewirken jedoch nichts gegen Blähungen oder Wassereinlagerungen.

Testosteron Suspension Nebenwirkungen

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Androgene Nebenwirkungen

Da Testosteron das primäre männliche Androgen Nummer eins ist, bergen die Nebenwirkungen der Testosteronsuspension das Potenzial für das Auftreten androgener Nebenwirkungen. Bodybuilding-Dosen von Testosteron erhöhen die Wahrscheinlichkeit des Auftretens androgener Nebenwirkungen. Darüber hinaus ist bekannt, dass die überwiegende Mehrheit der bei Testosteron auftretenden androgenen Nebenwirkungen auf Dihydrotestosteron (DHT) zurückzuführen ist, einem Metaboliten von Testosteron. Während Testosteron durch bestimmte Gewebe (wie Kopfhaut, Haut und Prostata) gelangt, wandelt ein Enzym, das in diesen Geweben in hohem Maße vorkommt, das als 5-Alpha-Reduktase (5AR) bekannt ist, Testosteron in Dihydrotestosteron um (oder reduziert es). Dihydrotestosteron ist ein viel stärkeres Androgen (ungefähr fünfmal stärker) als Testosteron, und es ist DHT, das in erster Linie für viele androgene Nebenwirkungen infolge der Verwendung von Testosteron verantwortlich ist, wie Kahlheit bei Männern, Akne, fettige Haut usw.

Diese potenziellen Nebenwirkungen der Testosteronsuspension können durch die Verwendung von 5-Alpha-Reduktase-Inhibitoren wie Proscar, Propecia oder Finasterid wirksamer reduziert oder stärker kontrolliert werden. Diese Medikamente hemmen das 5AR-Enzym auf die gleiche Weise wie Aromataseinhibitoren das Aromataseenzym. Das Endergebnis ist eine drastische Verringerung der DHT-Spiegel, da DHT nicht hergestellt werden kann. Es ist für jeden Einzelnen wichtig zu verstehen, dass die androgenen Nebenwirkungen der Testosteronsuspension durch die Verwendung eines 5AR-Inhibitors nicht vollständig beseitigt werden, da Testosteron selbst ein Maß für die Androgenität im Körper aufweist und dennoch androgene Nebenwirkungen hervorrufen kann Effekte auftreten, auch ohne die Fähigkeit, in DHT umgewandelt werden.

In solchen Fällen können einige Personen einen topischen DHT-Blocker wie Nizoral in Bereichen verwenden, die von Androgenen befallen sind (wie z. B. die Kopfhaut und Bereiche des Körpers, die während der Verwendung von anabolen Steroiden zu schweren Akneausbrüchen neigen). Der Wirkstoff von Nizoral Shampoo, Ketoconazol, wirkt als topischer DHT-Blocker in Haut und Kopfhaut und verringert wirksam die Wahrscheinlichkeit, dass Androgene die Kahlheit des männlichen Musters auslösen, sowie Akneausbrüche, die durch vermehrte fettige Haut verursacht werden.

Androgene Nebenwirkungen sind: Erhöhte Talgsekretion (fettige Haut), vermehrte Akne (verbunden mit erhöhter Talgsekretion), Körper- und Gesichtshaarwachstum, gutartige Prostatahypertrophie (BPH) und das erhöhte Risiko, eine männliche Glatze auszulösen (MPB). bei Personen, die das genetische Merkmal besitzen, das erforderlich ist, damit sich die Erkrankung manifestiert.

Nebenwirkungen von HPTA und endogener Testosteronproduktion

Alle anabolen Steroide, einschließlich der Testosteron-Suspension, bewirken bei Verabreichung in supraphysiologischen Bodybuilding-Dosen, dass der Körper seine eigene natürliche endogene Testosteron-Produktion entweder unterdrückt oder vollständig abschaltet. Dies wird auch als Unterdrückung / Abschaltung von HPTA (Hypothalamic Pituitary Testicular Axis) bezeichnet.

Die Nebenwirkungen der Testosteronsuspension sind bei allen anabolen Steroiden keine Ausnahme von dieser Regel. Nach Abschluss eines Zyklus sollte vom Benutzer ein geeignetes PCT-Programm (Post Cycle Therapy) initiiert werden, das in der Regel 4 bis 6 Wochen nach Abschluss eines Zyklus dauert. PCT beinhaltet die Verwendung von Verbindungen, die die Testosteronproduktion im Körper stimulieren und es dem HPTA ermöglichen, seine normale Funktion wieder aufzunehmen. Wenn ein Benutzer von anabolen Steroiden sich nicht auf eine ordnungsgemäße PCT einlässt, ist die Wahrscheinlichkeit einer dauerhaften Hypogonadie (unzureichende Testosteronproduktion) recht hoch. In diesem Fall muss der Patient möglicherweise eine medizinische Therapie in Form einer TRT (Testosteronersatztherapie) in Anspruch nehmen ) für den Rest seines Lebens.

Hepatotoxische Nebenwirkungen

Da Testosteron nicht C17-alpha-alkyliert ist (C17AA). Dies ist die Modifikation, die erforderlich ist, um ein anaboles Steroidhormon oral aktiv zu machen, und es zeigt keine negativen Auswirkungen auf die Leber. In klinischen Studien wurde festgestellt, dass eine Lebertoxizität aufgrund der Verwendung von Testosteron nicht vorliegt. In einer bestimmten Studie wurde Testosteron bei mehreren männlichen Probanden über einen Zeitraum von 20 Tagen in sehr hohen Dosen (400 mg täglich, was 2.800 mg wöchentlich entspricht) verabreicht, wobei der Verabreichungsweg tatsächlich oral statt intramuskulär war.

Die Idee bei der oralen Verabreichung anstelle der herkömmlichen intramuskulären Injektion besteht darin, die Leber mit hohen Mengen an Testosteron zu sättigen (alle oral eingenommenen Substanzen passieren die Leber zunächst und interagieren mit der Leber in einem weitaus größeren Ausmaß als die injizierbaren Wege von Testosteron) Verwaltung). Das Ergebnis der Studie zeigte keine Veränderung der Leberenzymwerte bei den Probanden. Da die Testosteronsuspension ohnehin über eine Injektion verabreicht werden soll, besteht eine noch geringere Wahrscheinlichkeit, dass eine Hepatotoxizität auftritt, selbst wenn festgestellt wurde, dass Testosteron die Leber auf diese Weise beeinflusst. Daher ist die Hepatotoxizität bei Nebenwirkungen der Testosteronsuspension nicht von Belang.

Herz-Kreislauf-Nebenwirkungen

Negative kardiovaskuläre Nebenwirkungen (insbesondere infolge negativer Auswirkungen auf die Cholesterinwerte) sind alle allgemeinen Nebenwirkungen aller anabolen Steroide, und die Nebenwirkungen der Testosteronsuspension sind keine Ausnahme. Orale anabole Steroide neigen dazu, das Herz-Kreislauf-Risiko am schlimmsten zu beeinträchtigen, da sie die Cholesterinwerte übermäßig negativ beeinflussen, weit mehr als injizierbare Verbindungen.

Die negativen Cholesterinveränderungen betreffen die Verringerung des HDL (des guten Cholesterins) und die Erhöhung des LDL (des schlechten Cholesterins). Das Ergebnis solcher Veränderungen ist ein erhöhtes Risiko für Arteriosklerose, und das Ausmaß, in dem diese Veränderungen zum Schlechten führen, ist gewöhnlich dosisabhängig (wobei höhere Dosen die negativen Veränderungen und die Risiken erhöhen). Andere Faktoren, die diese negativen Cholesterinveränderungen beeinflussen, sind: Verwendungsdauer und Verabreichungsweg. Testosteron selbst hat in diesem Fall tatsächlich einen weitaus geringeren Einfluss auf die Cholesterinwerte als alle anderen anabolen Steroide, da einer der Faktoren in diesem Fall auf die Fähigkeit der Leber zurückzuführen ist, Testosteron im Vergleich zu anderen anabolen Steroiden frei und leicht zu metabolisieren und die Tatsache, dass Testosteron nicht sehr resistent gegen Leberabbau und Stoffwechsel ist.

Das Problem mit der Hepatotoxizität ist hauptsächlich auf bestimmte anabole Steroide zurückzuführen, die die Eigenschaft haben, eine stärkere Resistenz gegen den Leberstoffwechsel aufzuweisen als Testosteron. Dies ist möglicherweise der Hauptgrund dafür, warum orale anabole Steroide größere Mengen an Hepatotoxizität aufweisen – die C17-alpha-Alkylierung bewirkt, dass das anabole Steroid weiter resistent wird gegen Metabolisierung oder Abbau durch die Leber. Die Besorgnis darüber, ob ein anabolisches Steroid eine hohe Resistenz gegen den Leberstoffwechsel oder eine niedrige Resistenz aufweist, ist ein Faktor dafür, wie stark ein bestimmtes anabolisches Steroid die Regulierung des Cholesterinspiegels und der Produktion der Leber beeinflusst.

Insbesondere Testosteron hat in einer klinischen Studie gezeigt, dass es nach einem Zeitraum von 12 Wochen, in dem wöchentlich 280 mg Testosteron-Enanthate verabreicht wurden, nur einen geringen negativen Einfluss auf das HDL-Cholesterin hat. Die Cholesterinprofile hatten sich später verschlechtert, als ein Aromatasehemmer eingeschlossen wurde, was zu einem signifikanten Rückgang des HDL-Cholesterins um 25% führte. Umgekehrt wurden andere Studien durchgeführt, bei denen 300 mg Testosteron-Enanthate wöchentlich über einen Zeitraum von 20 Wochen ohne Verwendung eines Aromataseinhibitors verabreicht wurden, was jedoch zu einer 13% igen Verringerung des HDL-Cholesterins führte, wenn die Testosteron-Dosen auf 600 mg wöchentlich verringert wurden der HDL-Cholesterinspiegel war auf 21% gefallen.

Diese Studien liefern ein perfektes Beispiel dafür, dass die Erhöhung des Östrogens durch Aromatisierung und den Leberstoffwechsel tatsächlich vorteilhaft ist, da diese Erhöhung des Östrogens die negativen Cholesterinveränderungen infolge von Bodybuilding-Dosen von Testosteron oder anderen anabolen Steroiden ausgleicht. Dies ist sinnvoll, wenn man bedenkt, dass Östrogen selbst positive Veränderungen des Cholesterinspiegels fördert. Daher sollte die Verwendung eines Aromatasehemmers und seine Auswirkung auf die Cholesterinwerte während der Verwendung von Aromatasehemmern während eines Zyklus immer beachtet werden.

Es ist daher eine bessere Idee, statt einer vollständigen Eliminierung des Östrogenspiegels nur minimale Aromatasehemmerdosen während anaboler Steroidzyklen zu verwenden. Die Idee dabei ist, die Östrogenspiegel auf einem normalen (oder dem normalen) physiologischen Bereich so nahe wie möglich zu halten und sie nicht durch Aromatisierung in die Höhe schnellen zu lassen, während gleichzeitig verhindert wird, dass die Östrogenspiegel infolge von auf nahe Null absinken volle oder übermäßige Dosen eines Aromatasehemmers.

 


Testosteronsuspension Referenzen:

  1. https://books.google.com.tr/books?id=FVfzRvaucq8C&pg=PA1185&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false
  2. https://books.google.com.tr/books?id=x4ttqKIAOg0C&pg=PA423&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false
  3. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2439524/