Testosteron Propionat Nebenwirkungen

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Obwohl Testosteron selbst Nebenwirkungen aufweisen kann, die andere modifizierte Analoga und Derivate vermieden haben (wie zum Beispiel östrogene Nebenwirkungen), wird Testosteron insgesamt als das sicherste anabole Steroid angesehen, wenn auch nur aus dem Grund, dass es das endogene anabole Hormon des menschlichen Körpers ist produziert natürlich.

Es liegt auf der Hand, dass der menschliche Körper gut an die Auswirkungen von Testosteron auf seine Zellen und Systeme gewöhnt ist, und es wurden genügend Untersuchungen zu Testosteron und seinen Auswirkungen auf den Körper durchgeführt, so dass nahezu das gesamte Wissen über die möglichen Nebenwirkungen von Testosteronpropionat möglich ist bekannt, und diese Informationen sind leicht zugänglich. Tatsächlich gibt es weitaus mehr solide wissenschaftliche Daten in Form von klinischen Studien und Informationen zu Testosteron und seinen verschiedenen Estertypen als zu jedem anderen vorhandenen anabolen Steroid.

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Dies steht im Gegensatz zu anderen modifizierten Analoga von Testosteron. Während diese modifizierten Analoga, wie oben erwähnt, bestimmte Nebenwirkungen vermeiden können, die inhärent Teil von Testosteron selbst sind, können sie häufig merkwürdige Nebenwirkungen und merkwürdiges Verhalten zeigen, die der Wissenschaft aufgrund ihrer Modifikationen unbekannt sind, die im Wesentlichen ein völlig neues anabolisches Steroid erzeugen. Dieses merkwürdige Verhalten würde Testosteron selbst niemals zeigen, da Testosteron das natürlichste anabole Steroid für den menschlichen Körper ist. Die versteckten oder ungewöhnlichen Nebenwirkungen verschiedener Analoga / Derivate sollten daher bei Testosteron nicht auftreten (im Vergleich zu einer sehr mysteriösen Verbindung wie beispielsweise Anadrol oder Trenbolon).

Nachdem dies festgestellt wurde, ist Testosteron nicht ohne seinen Anteil an möglichen Nebenwirkungen. Es ist jedoch unser fast vollständiges Verständnis dieser Verbindung, das es ermöglicht, die Nebenwirkungen von Testosteronpropionat effizient zu verstehen und zu behandeln.

Androgene Nebenwirkungen

Da Testosteron das wichtigste männliche Androgen ist, umfassen die Nebenwirkungen von Testosteronpropionat auch den Aspekt der androgenen Nebenwirkungen. Es wird auch in einen noch stärkeren androgenen Metaboliten, Dihydrotestosteron (DHT), umgewandelt. Testosteron besitzt eine androgene Stärke von 100, was dazu dient, eine beträchtliche Menge an androgener Aktivität im Körper zu zeigen. Nebenwirkungen von Testosteronpropionat im Bereich der Androgenität haben jedoch mehr damit zu tun, dass Testosteron über das Enzym 5-alpha-Reduktase (5AR) in das zuvor genannte stärkere und stärkere Androgen Dihydrotestosteron (DHT) umgewandelt wird.

Das 5-alpha-Reduktase-Enzym ist in bestimmten Geweben wie der Kopfhaut, der Prostata und der Haut in großen Mengen vorhanden. Wenn Testosteron diese Gewebe erreicht, wird es in hohem Maße in seinen potenteren androgenen Metaboliten DHT reduziert. Es ist DHT, das für die größere Schwere androgener Nebenwirkungen verantwortlich ist. Nebenwirkstoffe wie Proscar oder Dutasterid können eingesetzt werden, um das 5-Alpha-Reduktase-Enzym wirksam zu hemmen und damit DHT an der Wurzel seiner Ursache zu eliminieren. Dadurch werden androgene Nebenwirkungen jedoch nicht vollständig beseitigt, da Testosteron selbst eine androgene Stärke von 100 besitzt und in verschiedenen Geweben des Körpers immer noch als Androgen wirkt, selbst wenn das Potenzial zur Umwandlung in DHT beseitigt oder verringert wird .

Eine Alternative (oder ein Zusatz) zu 5AR-Hemmern wie Proscar ist die topische Anwendung von 2% igem Nizoral-Shampoo, bei der der Wirkstoff Ketoconazol als topischer DHT-Blocker in Haut und Kopfhaut wirkt und die Wahrscheinlichkeit von Androgenen, die eine Glatzenbildung bei Männern auslösen, wirksam verringert sowie Akneausbrüche durch vermehrte fettige Haut. Androgene Nebenwirkungen sind: Erhöhte Talgsekretion (fettige Haut), vermehrte Akne (verbunden mit erhöhter Talgsekretion), Körper- und Gesichtshaarwachstum, gutartige Prostatahypertrophie (BPH) und das erhöhte Risiko, eine männliche Glatze auszulösen (MPB). bei Personen, die das genetische Merkmal besitzen, das erforderlich ist, damit sich die Erkrankung manifestiert.

Nebenwirkungen von HPTA und endogener Testosteronproduktion

Alle anabolen Steroide verursachen die bekannte und gut dokumentierte Nebenwirkung der Unterdrückung und / oder Abschaltung der endogenen Testosteronproduktion. Nebenwirkungen von Testosteronpropionat sind keine Ausnahme von dieser Regel für jedes vorhandene anabole Steroid. Eine mögliche vollständige und dauerhafte Abschaltung dieser endokrinen Systeme kann ebenfalls auftreten, insbesondere aufgrund zu langer Zykluslängen. Nach dem Ende eines Zyklus ist immer ein gründliches und korrektes Programm für die Post-Cycle-Therapie (PCT) erforderlich, bei dem Testosteron-stimulierende Hilfsstoffe wie Nolvadex und / oder HCG verwendet werden sollten, um die Normalisierung von HPTA und endogenem Testosteron zu erleichtern Produktion so schnell wie möglich. PCT-Protokolle und -Programme werden normalerweise für die Dauer von 4 bis 6 Wochen ausgeführt, nachdem alle anabolen Steroide nach dem Ende des Zyklus aus dem Körper ausgeschieden sind. Die Nichteinhaltung eines ordnungsgemäßen PCT-Programms kann zu einer dauerhaften Schädigung der HPTA führen, wodurch die Person einen unzureichenden / mangelhaften Testosteronspiegel (eine als Hypogonadismus bekannte Erkrankung) produziert, und eine medizinische Behandlung in Form einer TRT (Testosteronersatztherapie) für das Leben wird erforderlich sein.

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Hepatotoxische Nebenwirkungen

Testosteronpropionat ist kein C17-alpha-alkyliertes anabolisches Steroid und zeigt daher kein Maß für die Lebertoxizität. Die Gewissheit dieser Tatsache beruht auf Studien, die das Hepatotoxizitätspotential von Testosteron untersucht haben, das in hohen Dosen (400 mg täglich, was 2.800 mg wöchentlich entspricht) bei mehreren männlichen Probanden über einen Zeitraum von 20 Tagen angewendet wurde, in dem der Verabreichungsweg tatsächlich war orale anstelle von intramuskulären Injektionen. Die Idee bei der oralen Verabreichung anstelle der herkömmlichen intramuskulären Injektion besteht darin, die Leber mit hohen Mengen an Testosteron zu sättigen (alle oral eingenommenen Substanzen führen einen so genannten ersten Durchgang durch die Leber durch und interagieren viel schneller mit der Leber) als der injizierbare Verabreichungsweg). Das Ergebnis der Studie war, dass keine Veränderungen beobachtet wurden. Es ist auch wichtig zu beachten, dass der Verabreichungsweg von Testosteronpropionat, selbst wenn es ein Maß für Hepatotoxizität gibt, in der Injektion liegt, wodurch der oben erwähnte erste Durchgang durch die Leber vermieden wird (was nur bei oraler Einnahme einer Substanz auftritt). Daher ist die Hepatotoxizität dort, wo sie auftritt, nicht von Belang Testosteron Propionat Seite Auswirkungen sind besorgt.

Herz-Kreislauf-Nebenwirkungen

Kardiovaskuläre Belastungen und negative Cholesterinveränderungen sind periphere Effekte, die unter die Nebenwirkungen von Testosteronpropionat fallen. Es ist eine Nebenwirkung, die jedes einzelne existierende anabole Steroid aufweist und der Natur von anabolen Steroiden, insbesondere oralen anabolen Steroiden, inhärent ist. Dies beinhaltet die Verringerung von HDL (das gute Cholesterin) und die Erhöhung von LDL (das schlechte Cholesterin). Das Ergebnis solcher Veränderungen ist ein erhöhtes Risiko für Arteriosklerose, und das Ausmaß, in dem diese Veränderungen zum Schlechten führen, ist gewöhnlich dosisabhängig (wobei höhere Dosen die negativen Veränderungen und die Risiken erhöhen). Andere Faktoren, die diese negativen Cholesterinveränderungen beeinflussen, sind: Verwendungsdauer und Verabreichungsweg. Testosteron selbst hat in diesem Fall tatsächlich einen weitaus geringeren Einfluss auf die Cholesterinwerte als alle anderen anabolen Steroide, da einer der Faktoren in diesem Fall auf die Fähigkeit der Leber zurückzuführen ist, Testosteron frei zu metabolisieren, und auf die Tatsache, dass dies Testosteron nicht ist extrem resistent gegen Leberabbau und Stoffwechsel. Das Problem mit der Hepatotoxizität ist hauptsächlich auf bestimmte anabole Steroide zurückzuführen, die die Eigenschaft haben, eine stärkere Resistenz gegen den Leberstoffwechsel aufzuweisen als Testosteron. Dies ist einer der Hauptgründe, warum orale anabole Steroide ein unterschiedliches Maß an Hepatotoxizität aufweisen – die C17-alpha-Alkylierung bewirkt, dass das anabole Steroid weiter resistent gegen Metabolisierung oder Abbau durch die Leber wird. Die Besorgnis darüber, ob ein anaboles Steroid eine hohe Resistenz gegen den Leberstoffwechsel oder eine niedrige Resistenz aufweist, ist ein Faktor dafür, wie viel Einfluss ein bestimmtes anaboles Steroid auf die Steuerung des Cholesterins in der Leber hat.

Insbesondere Testosteron hat in einer klinischen Studie gezeigt, dass es nach einem Zeitraum von 12 Wochen, in dem wöchentlich 280 mg Testosteron-Enanthate verabreicht wurden, nur einen geringen Einfluss auf das HDL-Cholesterin hat. Die Cholesterinprofile hatten sich später verschlechtert, als ein Aromatasehemmer eingeschlossen wurde, was zu einem signifikanten Rückgang des HDL-Cholesterins um 25% führte. Umgekehrt wurden andere Studien durchgeführt, bei denen 300 mg Testosteron-Enanthate wöchentlich über einen Zeitraum von 20 Wochen ohne Verwendung eines Aromataseinhibitors verabreicht wurden, was jedoch zu einer 13% igen Verringerung des HDL-Cholesterins führte, wenn die Testosteron-Dosen auf 600 mg wöchentlich verringert wurden der HDL-Cholesterinspiegel war auf 21% gefallen. Aus den untersuchten Daten ist sehr offensichtlich, dass der Anstieg des Östrogens über die Aromatisierung und den Leberstoffwechsel tatsächlich dazu beiträgt, die negativen Cholesterinveränderungen durch die Verwendung von supraphysiologischen Mengen an anabolen Steroiden auszugleichen. Dies ist sinnvoll, da Östrogen bekanntermaßen positive Auswirkungen auf den Cholesterinspiegel hat. Die Verwendung eines Aromatasehemmers und seine Auswirkung auf Cholesterinprofile sollte daher immer in Betracht gezogen werden, wenn ein Benutzer die Zugabe eines Aromatasehemmers zum Zyklus in Betracht zieht.

Es ist daher ratsam, statt einer vollständigen Eliminierung des Östrogenspiegels stattdessen minimale Dosen eines Aromataseinhibitors während eines Zyklus zu verwenden, um die Östrogen-Kontrolle zu gewährleisten. In einem solchen Fall besteht die Idee darin, die Östrogenspiegel innerhalb normaler Bereiche zu halten und sie nicht durch Aromatisierung in die Höhe schnellen zu lassen, aber gleichzeitig zu verhindern, dass sie durch die Verwendung von Volldosen eines Aromatasehemmers auf nahe Null abfallen.