Stanozolol Nebenwirkungen

Zusammenfassung der Toxizität:

IDENTIFIZIERUNG: Stanozolol Herkunft des Stoffes: Natürlich vorkommende anabole Steroide werden im Hoden, im Eierstock und in der Nebenniere über Pregnenolon aus Cholesterin synthetisiert.

Synthetische anabole Steroide basieren auf dem wichtigsten männlichen Hormon Testosteron, das auf drei Arten modifiziert wurde: Alkylierung des 17-Kohlenstoffs.

OH-Gruppe und Modifikation des Steroidkerns Stanozolol In Wasser ist es praktisch unlöslich.

Es ist in Dimethylformamid löslich.

Beschreibung: Die einzigen legitimen therapeutischen Indikationen für Anabolika sind: (A) Ersatz männlicher Sexualsteroide bei Männern mit Androgenmangel, beispielsweise infolge des Verlusts beider Hoden.

B) die Behandlung bestimmter seltener Formen der aplastischen Anämie, die auf anabole Androgene ansprechen oder ansprechen können.

C) Die Medikamente wurden in bestimmten Ländern eingesetzt, um katabolen Zuständen entgegenzuwirken, beispielsweise nach schweren Traumata.

MENSCHENEXPOSITION: Hauptrisiken und Zielorgane: Die Hauptrisiken sind übermäßige Androgene: Menstruationsstörungen und Virilisierung bei Frauen und Impotenz, vorzeitige Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Prostatahypertrophie bei Männern.


Sowohl Männer als auch Frauen können mit oralen Anabolika, die einen substituierten 17-alpha-Kohlenstoff enthalten, Leberschäden erleiden.

Psychiatrische Veränderungen können während der Anwendung oder nach Absetzen dieser Wirkstoffe auftreten.

Zusammenfassung der klinischen Wirkungen: Eine akute Überdosierung kann zu Übelkeit und Magen-Darm-Störungen führen.

Es wird angenommen, dass chronische Einnahme eine Zunahme des Muskelvolumens verursacht und eine Übertreibung der männlichen Eigenschaften und Wirkungen in Bezug auf männliche Hormone verursachen kann.

Anabolika können die sexuelle Funktion beeinflussen.

Sie können auch Herz-Kreislauf- und Leberschäden verursachen.

Akne und Haarausfall treten bei beiden Geschlechtern auf.

Diagnose: Die Diagnose hängt von der Vorgeschichte der Einnahme von oralen oder injizierten anabolen Steroiden zusammen mit Anzeichen einer Zunahme des Muskelvolumens ab, die häufig bei Bodybuildern beobachtet wird.

Biochemische Leberfunktionstests sind bei Patienten, die übermäßige Dosen oraler anaboler Steroide einnehmen, häufig abnormal.

Laboranalysen von anabolen Steroiden im Urin und ihren Metaboliten können hilfreich sein, um den verdeckten Gebrauch dieser Medikamente aufzudecken.

Erste-Hilfe-Maßnahmen und Managementprinzipien: Eine unterstützende Behandlung ist die einzige Behandlung, die für eine akute Vergiftung erforderlich oder angemessen ist.

Chronische Missbrauchstäter können sehr widerstrebend sein, den Missbrauch einzustellen, und benötigen möglicherweise professionelle Hilfe wie bei anderen Drogenmissbrauch.

Parenteral: Die intramuskuläre oder tiefe subkutane Injektion ist der Hauptverabreichungsweg für alle anabolen Steroide mit Ausnahme der oral wirksamen 17-alpha-substituierten Steroide.

Gegenanzeigen: Bekannter oder vermuteter Prostatakrebs oder (bei Männern) Brustkrebs.

Schwangerschaft oder Stillzeit und bekannte Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind eine relative Kontraindikation.


Expositionswege: Oral: Anabole Steroide können aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert werden, aber viele Verbindungen werden in der Leber so intensiv im ersten Durchgang metabolisiert, dass sie inaktiv sind.

Diejenigen Verbindungen, in denen die Substitution des 17-Kohlenstoffs die Verbindung vor dem schnellen Leberstoffwechsel schützt, sind oral aktiv.

Es gibt Testosteronpräparate, die sublingual eingenommen werden können.

Resorption nach Expositionsweg: Die Resorption nach oraler Gabe ist für Testosteron und wahrscheinlich für andere anabole Steroide schnell, es gibt jedoch einen umfassenden First-Pass-Leberstoffwechsel für alle anabolen Steroide mit Ausnahme derjenigen, die an der 17-alpha-Position substituiert sind.

Die Resorptionsrate aus subkutanen oder intramuskulären Depots hängt vom Produkt und seiner Formulierung ab.

Die Absorption ist für fettlösliche Ester wie Cypionat oder Enanthogenat und für ölige Suspensionen langsam.

Verteilung nach Expositionsweg: Die anabolen Steroide sind stark proteingebunden und werden von einem bestimmten Protein, dem Sexualhormon-bindenden Globulin, im Plasma transportiert.

Biologische Halbwertszeit nach Expositionsweg: Der Metabolismus des absorbierten Arzneimittels ist schnell und die Eliminationshalbwertszeit aus dem Plasma ist sehr kurz.

Die Dauer der biologischen Wirkungen wird daher fast ausschließlich von der Resorptionsrate aus subkutanen oder intramuskulären Depots und der ihr vorausgehenden Entesterung bestimmt.

Metabolismus: Freie (entesterte) anabole Androgene werden durch hepatische Mischfunktionsoxidasen metabolisiert.

Eliminierung durch Exposition: Nach Verabreichung von radioaktiv markiertem Testosteron treten etwa 90% der Radioaktivität im Urin und 6% im Stuhl auf.


Pharmakologie und Toxikologie: Wirkungsweise: Toxikodynamik: Die toxischen Wirkungen sind eine Übertreibung der normalen pharmakologischen Wirkungen.

Pharmakodynamik: Anabole Steroide binden an spezifische Rezeptoren, die insbesondere im Fortpflanzungsgewebe, in den Muskeln und im Fett vorhanden sind.

Die anabolen Steroide reduzieren die Stickstoffausscheidung durch Gewebeabbau bei Männern mit Androgenmangel.

Sie sind auch für die normale männliche sexuelle Differenzierung verantwortlich.

Das Verhältnis von anabolen Bodybuilding-Effekten zu androgenen (virilisierenden) Effekten kann unter den Mitgliedern der Klasse unterschiedlich sein, in der Praxis besitzen jedoch alle Wirkstoffe in gewissem Maße beide Eigenschaften.


Es gibt keine eindeutigen Beweise dafür, dass anabole Steroide die sportliche Gesamtleistung steigern.

Karzinogenität: Es wurde ein frühreifes Prostatakarzinom nach langfristigem Missbrauch von anabolen Steroiden beschrieben.

Fälle, in denen Leberkrebs mit dem Missbrauch von anabolen Steroiden in Verbindung gebracht wurde, wurden gemeldet.

Teratogenität: Die Einnahme von Androgen durch eine schwangere Mutter kann zur Virilisierung eines weiblichen Fötus führen.

Hauptnachteilige Wirkungen: Die nachteiligen Wirkungen von Anabolika umfassen Gewichtszunahme, Flüssigkeitsretention und abnorme Leberfunktion, gemessen durch biochemische Tests.

Die Verabreichung an Kinder kann einen vorzeitigen Verschluss der Epiphysen verursachen.

Männer können Impotenz und Azoospermie entwickeln.

Frauen sind von Virilisierung bedroht.

Klinische Wirkungen: Akute Vergiftung: Verschlucken: Übelkeit und Erbrechen können auftreten.

Parenterale Exposition: Es wird erwartet, dass sich die Patienten nach einer akuten Überdosierung schnell erholen, es liegen jedoch nur wenige Daten vor.

Bodybuilder verwenden Dosen, die ein Vielfaches der therapeutischen Standarddosen für diese Verbindungen betragen, leiden jedoch nicht an akuten toxischen Wirkungen.

Chronische Vergiftung: Verschlucken: Leberschäden, die sich in einer Störung der biochemischen Leberfunktion äußern und manchmal schwerwiegend genug sind, um Gelbsucht zu verursachen.

Parenterale Exposition: Virilisierung bei Frauen.

Psychiatrische Störungen können während oder nach längerer Behandlung auftreten.

Bei parenteralen Zubereitungen ist keine Leberschädigung zu erwarten.

Verlauf, Prognose, Todesursache: Bei Patienten mit Symptomen einer akuten Vergiftung ist eine rasche Genesung zu erwarten.

Patienten, die anhaltend hohe Dosen anaboler Steroide missbrauchen, laufen Gefahr, an vorzeitiger Herzkrankheit oder Krebs zu sterben, insbesondere an Prostatakrebs.

Zu den nicht tödlichen, aber dauerhaften Auswirkungen zählen Stimmveränderungen bei Frauen und die Fusion der Epiphysen bei Kindern.

Andere Effekte sind über Wochen oder Monate reversibel.

Systematische Beschreibung der klinischen Auswirkungen: Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Die chronische Einnahme hoher Dosen anaboler Steroide kann zu einem Anstieg des Blutdrucks, einer linksventrikulären Hypertrophie und einer vorzeitigen Erkrankung der Herzkranzgefäße führen.

Neurologisch: Zentrales Nervensystem: Ein Schlaganfall wurde bei einem jungen, anabolen Steroidabhängigen beschrieben.

Manie und psychotische Symptome von Halluzinationen und Wahnvorstellungen bei anabolen Steroiden wurden beschrieben.

Eine Depression nach Absetzen von anabolen Steroiden wurde beschrieben.


Es gibt auch eine erhebliche Debatte über die Auswirkungen von Anabolika auf aggressives Verhalten und kriminelles Verhalten.

Stimmungsschwankungen traten bei normalen Probanden während der aktiven Phase einer Studie, in der Methyltestosteron mit Placebo verglichen wurde, signifikant häufiger auf.

Gastrointestinal: Akute Einnahme großer Dosen kann zu Übelkeit und Magen-Darm-Störungen führen.

Hepatisch: Oral aktive (17-alpha-substituierte) anabole Steroide können Anomalien der Leberfunktion verursachen, die sich in abnormal erhöhter Leberenzymaktivität bei biochemischen Leberfunktionstests und manchmal in offenkundigem Ikterus äußern.

Die histologische Abnormalität von Peliosis hepatis wurde mit der Verwendung von anabolen Steroiden in Verbindung gebracht.

Angiosarkom und ein Fall von hepatozellulärem Karzinom bei einem Anwender von anabolen Steroiden wurden berichtet.

Harnwege: Andere: Männer, die große Dosen anaboler Steroide einnehmen, können eine Prostatahypertrophie entwickeln.

Stanozolol Nebenwirkungen

Stanozolol Nebenwirkungen

Prostatakarzinom wurde bei jungen Männern beschrieben, die Anabolika missbraucht haben.

Hormonsysteme und Fortpflanzungssysteme: Geringe Dosen anaboler Steroide sollen die Libido steigern, größere Dosen führen jedoch zu Azoospermie und Impotenz.

Hodenatrophie ist ein häufiges klinisches Merkmal des langfristigen Missbrauchs von anabolen Steroiden, und es kann zu Gynäkomastie kommen.

Frauen entwickeln Anzeichen von Virilismus mit verstärktem Gesichtshaar, männlicher Kahlköpfigkeit, Akne, Stimmvertiefung, unregelmäßiger Menstruation und Klitorisvergrößerung.

Dermatologisch: Akne tritt sowohl bei männlichen als auch bei weiblichen Missbrauchern von anabolen Steroiden auf.

Frauen können Anzeichen von Virilismus entwickeln, mit erhöhtem Gesichtshaar und männlicher Kahlköpfigkeit.

Auge, Ohr, Nase, Rachen: Lokale Effekte: Durch anabole Steroide verursachte Veränderungen des Kehlkopfes bei Frauen können zu einer heiseren, tiefen Stimme führen.


Die Änderungen sind irreversibel.

Hämatologisch: Anabolika stimulieren die Erythropoese.

Stoffwechsel: Flüssigkeits- und Elektrolytstörungen: Natrium- und Wassereinlagerungen können auftreten und zu Ödemen führen.

Andere: Über Insulinresistenz mit einer Abnahme der Glukosetoleranz und Hypercholesterinämie mit einer Abnahme des Lipoprotein-Cholesterins mit hoher Dichte wurde berichtet

Humantoxizität Auszüge:

Anabole Steroide werden häufig missbraucht, wodurch das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen trotz des bekannten ungünstigen Einflusses auf die Lipidprofile erhöht wird.

Wir berichten über einen jungen Bodybuilder, der eine ventrikuläre Tachykardie als erste Manifestation einer schweren zugrunde liegenden koronaren Herzkrankheit aufwies.

Das Koronarangiogramm zeigte schwere stenotische Läsionen in der rechten Koronararterie und der linken absteigenden Koronararterie, und hypokinetische Regionen entsprachen posterolateralen und anterioren Myokardinfarkten.


Dieser junge Patient hatte eine Vorgeschichte ohne koronare Risikofaktoren, aber mit einem 2-jährigen Missbrauch des anabolen Steroids Stanazolol
Ein 28-jähriger Bodybuilder wurde wegen Gelbsucht aufgenommen.

80 Tage lang, bis zu 3 Wochen vor dem Krankenhausaufenthalt, hatte er mäßig hohe Dosen anaboler Steroide eingenommen: Metandienon (Methandienon), 10-50 mg täglich über den Mund, und die körperliche Untersuchung war unauffällig, abgesehen von gelben Verfärbungen der Haut und der Sklera.

Die Bilirubinkonzentration wurde auf 4 erhöht.

Die Leberbiopsie war mit der durch anabole Steroide ausgelösten Cholestase vereinbar.

Obwohl die Steroide abgesetzt worden waren, verschlechterte sich der Allgemeinzustand des Patienten über 7 Wochen.


Das Serumbilirubin stieg auf maximal 77.

Zusätzlich entwickelte sich ein Nierenversagen mit einer Kreatininkonzentration von 4.

Der Zustand des Patienten verbesserte sich gleichzeitig mit der Verabreichung von Ursodesoxycholsäure und die biochemischen Werte erreichten nach einigen Wochen allmählich normale Werte.

Anabolika können zu schwerer Cholestase und akutem Nierenversagen führen.

In diesem Fall bestand eine bemerkenswerte zeitliche Übereinstimmung zwischen der Verabreichung von Ursodesoxycholsäure und der deutlichen klinischen Verbesserung

 

Arzneimittelwarnungen:

Tierarzt: Nutzen und Bedarf bei Herzerkrankungen und Nephritis sorgfältig überwachen
Die Verwendung von Anabolika durch Sportler wird nicht empfohlen.

Objektive Beweise sind widersprüchlich und nicht schlüssig, ob diese Medikamente die sportliche Leistung signifikant steigern, indem sie die Muskelkraft steigern.

Von Athleten gemeldete Gewichtszunahmen sind teilweise auf Flüssigkeitsretention zurückzuführen, die eine potenziell gefährliche Nebenwirkung der Steroidtherapie darstellt.

Das Risiko anderer unerwünschter Wirkungen, wie Hodenatrophie und Unterdrückung der Spermatogenese bei Männern
Anabole Steroide werden während der Schwangerschaft nicht empfohlen, da Studien an Tieren gezeigt haben, dass anabole Steroide eine Maskulinisierung des Fötus verursachen.

Nutzen-Risiko muss sorgfältig abgewogen werden
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Anabolika
Anabolika können die Epiphysenreifung bei Kindern schneller beschleunigen als das lineare Wachstum, und die Wirkung kann 6 Monate nach Absetzen des Arzneimittels anhalten.

Daher sollte die Therapie in Abständen von 6 Monaten durch Röntgenuntersuchungen überwacht werden, um das Risiko einer Beeinträchtigung der Körpergröße von Erwachsenen zu vermeiden.

Unbedenklichkeit und Wirksamkeit bei Kindern mit hereditärem Angioödem oder metastasiertem Brustkrebs (selten gefunden) sind nicht belegt
Bei Patienten, die androgene anabole Steroide erhielten, trat Peliosis hepatis auf, eine Erkrankung, bei der Leber und manchmal Milzgewebe durch blutgestrichene Zysten ersetzt wurden.

Diese Zysten haben manchmal eine minimale Leberfunktionsstörung und wurden mit Leberversagen in Verbindung gebracht.

Sie werden oft erst erkannt, wenn sich ein lebensbedrohliches Leberversagen oder eine introabdominale Blutung entwickelt.

Das Absetzen des Arzneimittels führt normalerweise zum völligen Verschwinden der Läsionen
Leberzelltumoren: Meist sind diese Tumoren gutartig und androgenabhängig, es sind jedoch tödliche bösartige Tumoren aufgetreten.

Das Absetzen des Arzneimittels führt häufig zu einer Rückbildung oder zum Abbruch des Tumorwachstums.

Lebertumoren, die mit Androgenen oder anabolen Steroiden assoziiert sind, sind jedoch viel gefäßreicher als andere Lebertumoren und können still sein, bis sich eine lebensbedrohliche intraabdominale Blutung entwickelt
Blutfettveränderungen, die mit einem erhöhten Risiko für Atherosklerose einhergehen, treten bei Patienten auf, die mit Androgenen und anabolen Steroiden behandelt werden.

Diese Veränderungen umfassen ein verringertes Lipoprotein hoher Dichte und manchmal ein erhöhtes Lipoprotein niedriger Dichte.

Die Veränderungen können sehr ausgeprägt sein und schwerwiegende Auswirkungen auf das Risiko von Arteriosklerose und Erkrankungen der Herzkranzgefäße haben
Virilisierung ist die häufigste Nebenwirkung.

Akne tritt vor allem bei Frauen und präpubertären Männern auf.

Anabolika hemmen die Gonadotropinsekretion
Bei der Frau kann eine Virilisierung auftreten.

Wenn während der Behandlung eine Amenorrhoe oder Menstruationsstörungen auftreten, brechen Sie das Arzneimittel ab, bis die Ätiologie festgestellt ist
Ödeme mit oder ohne Herzinsuffizienz können auftreten.

Die gleichzeitige Anwendung eines Nebennierensteroids oder von ACTH kann das Ödem verstärken.

Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Lebererkrankungen, Epilepsie, Migräne oder anderen Erkrankungen, die durch Flüssigkeitsretention verschlimmert werden können
Geriatrische Patienten, die mit anabolen Steroiden behandelt werden, haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Prostatahypertrophie und eines Prostatakarzinoms
Nur bei Frauen: Eine Vergrößerung der Klitoris, Heiserkeit oder Vertiefung der Stimme sowie unnatürlicher Haarwuchs oder -verlust sind in der Regel auch nach sofortigem Absetzen der Therapie nicht reversibel.

Die gleichzeitige Anwendung von Östrogenen verhindert nicht die Virilisierung bei Frauen
Nur bei postpubertären Männern: Blasenreizbarkeit (häufiger Harndrang)
Anabole Steroide sind für die Anwendung während der Schwangerschaft kontraindiziert, da Studien an Tieren gezeigt haben, dass anabole Steroide eine Maskulinisierung des Fötus verursachen
FDA-Schwangerschaftsrisikokategorie: X / In der Schwangerschaft kontraindiziert.

Studien an Tieren oder Menschen oder Untersuchungs- oder Post-Marketing-Berichte haben positive Hinweise auf fetale Anomalien oder Risiken ergeben, die einen möglichen Nutzen für den Patienten klar überwiegen
Anabole Steroide sollten bei Kindern und Jugendlichen mit Vorsicht angewendet werden und nur von Fachleuten, die über ihre Auswirkungen auf die Knochenreifung aufgrund eines möglichen vorzeitigen epiphysären Verschlusses, einer vorzeitigen sexuellen Entwicklung bei Männern und einer Virilisierung bei Frauen informiert sind.

Die Epiphysenreifung kann bei Kindern schneller als das lineare Wachstum beschleunigt werden, und die Wirkung kann nach Absetzen des Arzneimittels noch 6 Monate anhalten

Populationen mit besonderem Risiko:

Anabole Steroide werden während der Schwangerschaft nicht empfohlen, da Studien an Tieren gezeigt haben, dass anabole Steroide eine Maskulinisierung des Fötus verursachen.

Nutzen-Risiko muss sorgfältig abgewogen werden
Anabole Steroide sollten bei Kindern und Jugendlichen mit Vorsicht angewendet werden und nur von Fachleuten, die über ihre Auswirkungen auf die Knochenreifung aufgrund eines möglichen vorzeitigen epiphysären Verschlusses, einer vorzeitigen sexuellen Entwicklung bei Männern und einer Virilisierung bei Frauen informiert sind.

Die Epiphysenreifung kann bei Kindern schneller als das lineare Wachstum beschleunigt werden, und die Wirkung kann nach Absetzen des Arzneimittels noch 6 Monate anhalten
Anabole Steroide können die Blutzuckerkonzentration senken

Mögliche Expositionswege beim Menschen:

Berufliche Exposition gegenüber der Droge Die Exposition der Allgemeinbevölkerung gegenüber der Droge war möglicherweise auf die Exposition beschränkt, die aufgrund möglicher SRC beim Menschen vorsätzlich aufgetreten ist.
Notfallbehandlung:

Notfallbehandlung:

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Die folgende Übersicht, ANABOLISCHE STEROIDE, ist für diese HSDB-Datensatzchemikalie relevant

Lebenserhaltung:
In dieser Übersicht wird davon ausgegangen, dass grundlegende lebenserhaltende Maßnahmen ergriffen wurden
Klinische Wirkungen:
ZUSAMMENFASSUNG DER EXPOSITION A) VERWENDUNG: Anabolika sind Verbindungen, die die Muskelmasse erhöhen.

Sie umfassen natürliche Androgene wie Testosteron sowie synthetische Androgene wie Medizinische Indikationen für Testosteron umfassen Hypogonadismus, verzögerte Pubertät und Brustkrebs bei Frauen.

Verfügbare Formulierungen umfassen Kapseln, transdermale und transbuccale Formulierungen, intramuskuläre Injektionen und subkutane Implantationen.

B) PHARMAKOLOGIE: Endogene Androgene fördern das Wachstum und die Entwicklung der männlichen Geschlechtsorgane sowie die Aufrechterhaltung der sekundären Geschlechtsmerkmale.

Höhere Dosen fördern die Muskelmasse und -stärke und erhöhen die Produktion von Erythropoetin und anschließend die Produktion roter Blutkörperchen.

Darüber hinaus können sie das Wachstum von Gesichts- und Körperhaaren, Kahlheit und gesteigerten Sexualtrieb und Aggression verursachen.

C) TOXIKOLOGIE: Die Toxizität von Anabolika ist auf ihre androgenen und anabolen Prozesse zurückzuführen.

D) EPIDEMIOLOGIE: Da diese Substanzen häufig im Verborgenen verwendet werden, ist es schwierig zu wissen, wie häufig Anabolika verwendet / missbraucht werden.

Es ist jedoch bekannt, dass sie von Profisportlern, Jugendlichen, die Sport treiben, sowie älteren Menschen wegen ihrer "Anti-Aging" -Eigenschaften verwendet wurden.

Eine akute Überdosierung ist äußerst selten.

E) BEI THERAPEUTISCHER ANWENDUNG 1) CHRONISCHE ANWENDUNG: Schwere Akne, Kahlheit, Bluthochdruck und Herzerkrankungen, Kopfschmerzen, Schlaganfälle, Stimmungsschwankungen und aggressives Verhalten, verringerte Spermienzahl, Impotenz, Hodenatrophie, vergrößerte Prostata, was zu Harnproblemen führt, erhöhtes Risiko von Sehnenverletzungen, Arthralgien und Virilisierung bei Frauen (verringerte Brustgröße, vergrößerte Klitoris, vermehrte Gesichts- und Körperbehaarung, vertiefte Stimme und Menstruationsbeschwerden).

SCHWERE WIRKUNGEN: Tiefe Venenthrombosen und Schlaganfälle, extrem aggressives Verhalten, Elektrolytveränderungen, Hepatitis und Leberfunktionsstörungen sowie anaphylaktoide Reaktionen.

LOKALE WIRKUNGEN: Zu den Auswirkungen des transdermalen Systems zählen Juckreiz an der Applikationsstelle (37%) und verbrennungsähnliche Blasen (12%).

In seltenen Fällen können Erytheme, Vesikel, allergische Kontaktdermatitis, Brennen und Verhärtungen an der Applikationsstelle des transdermalen Systems auftreten.

Komplikationen bei der transbuccalen Verabreichung umfassen Zahnfleischödeme, Zahnfleisch- oder Mundreizungen, Zahnfleischschmerzen und -empfindlichkeit sowie Geschmacksperversionen.

F) BEI GIFTIGKEIT / EXPOSITION 1) Eine Toxizität aufgrund einer akuten Überdosierung ist unwahrscheinlich.

REPRODUKTIV A) Es wurde gezeigt, dass Methandrostenolon die plazentare Glucose-6-Phosphatase beim Menschen hemmt.

B) Die Verabreichung von anabolen Steroiden während der Schwangerschaft kann zu einer Maskulinisierung des Sinus urogenitalis und zu einer Hypertrophie der Klitoris führen.

Über vorzeitige Knochenreifung und vermindertes Geburtsgewicht wurde berichtet.

Testosteron ist bei Frauen kontraindiziert, die schwanger sind oder während der Einnahme schwanger werden können.

Aufgrund des Potenzials schwerwiegender nachteiliger Auswirkungen auf das Kind durch die Exposition gegenüber Testosteron ist das Stillen kontraindiziert.

C) Danazol, veresterte Östrogene / MethylTESTOSTERon und Testosteron werden als FDA-Schwangerschaftskategorie X eingestuft.

KARZINOGENITÄT A) Über tödliche und gutartige Hepatome, Adenokarzinome der Prostata und des Sigmas, Wilms-Tumor, hepatisches Angiosarkom und akute myeloische Leukämie wurde bei anabolen Steroiden berichtet.

Der Zusammenhang zwischen Malignomen und Missbrauch ist nicht eindeutig geklärt
Labor:
A) Überwachen Sie die Vitalfunktionen, insbesondere den Blutdruck.

Überwachen Sie das EKG bei Patienten mit Herzsymptomen oder schwerem Bluthochdruck.

B) Überwachen Sie Leberenzyme, Serumelektrolyte, Blutzucker, Hämoglobin und Hämatokrit.

C) PÄDIATRISCH: Machen Sie lange Knochenaufnahmen, um den vorzeitigen Abschluss der Epiphyse in Fällen zu dokumentieren, in denen Kinder / Jugendliche chronisch anabole Steroide verwendet haben.

D) Eine Gaschromatographie-Massenspektrometrieanalyse für den spezifischen Nachweis / die spezifischen Spiegel von anabolen Steroiden kann durchgeführt werden, ist jedoch nicht ohne weiteres verfügbar und klinisch nicht nützlich
Behandlungsübersicht:
ORALE / PARENTERALE EXPOSITION A) MANAGEMENT EINER MINDESTEN BIS MODERATIVEN TOXIZITÄT 1) Eine akute Toxizität dieser Verbindungen ist äußerst selten, mit Ausnahme möglicherweise lokaler Effekte bei transdermaler und transbuccaler Verabreichung.

In Bezug auf die Pflege bei chronischem Gebrauch wäre die sofortigste Behandlung die Beendigung der Benutzung und dann die unterstützende Pflege bei assoziierten Symptomen.

B) HANDHABUNG VON SCHWEREN GIFTIGKEITEN 1) Akute Toxizität durch die Verwendung von anabolen Steroiden wird nicht erwartet, und die Hauptstütze der Behandlung wäre die Einstellung der Verwendung und die unterstützende Behandlung von Symptomen.

Extreme Aggressionen können eine Behandlung mit Benzodiazepinen und Antipsychotika erforderlich machen.

C) DEKONTAMINATION 1) PRÄHOSPITAL: Bei dieser Exposition spielt die Dekontamination des Krankenhauses keine Rolle.

KRANKENHAUS: Im Allgemeinen ist eine Dekontamination für diese Überdosierung nicht angezeigt.

Aktivkohle kann für eine akute Überdosierung mit signifikanten Co-Ingestionen in Betracht gezogen werden, wenn der Patient wach und kooperativ ist und die Ingestion relativ jung war.

Die Verwendung von Spülung, Volldarmspülung oder Mehrfachdosen von Holzkohle spielt keine Rolle.

D) AIRWAY-MANAGEMENT 1) Sorgen Sie für ausreichende Belüftung und führen Sie bei Patienten mit schwerwiegender Herztoxizität frühzeitig eine endotracheale Intubation durch.

E) ANTIDOTE 1) Es gibt kein spezifisches Antidot für anabole Steroide.

F) Drogenentzug 1) Ähnlich wie bei anderen Wirkstoffen geeignete Entgiftungs- und Erholungstherapie.

G) Aggressives Verhalten 1) Mit iv Benzodiazepinen oder Antipsychotika behandeln.

H) VERBESSERTE ELIMINIERUNG 1) Dialyse, Hämoperfusion, Harnalkalisierung oder Mehrfachdosis-Aktivkohle für die Verwendung von anabolen Steroiden spielen keine Rolle.

I) PATIENTENentsORGUNG 1) HAUSKRITERIEN: Patienten mit unbeabsichtigter Exposition können zu Hause überwacht und bei Bedarf von ihrem Hausarzt überwacht werden.

BEOBACHTUNGSKRITERIEN: Patienten mit erheblichen nachteiligen Auswirkungen sollten zur Behandlung ihrer Symptome zu einer Gesundheitseinrichtung geschickt und erst nach Behandlung oder Lösung der Symptome nach Hause geschickt werden.

AUFNAHMEKRITERIEN: Patienten mit schwerwiegenden Nebenwirkungen (z. B. Schlaganfällen) sollten aufgenommen werden. Abhängig von der Schwere ihrer Symptome kann eine Aufnahme auf die Intensivstation erforderlich sein.

Kriterien für die Entlassung sind die Lösung oder Behandlung ihrer Symptome.

KONSULTATIONSKRITERIEN: Der entsprechende Berater sollte bei Bedarf angerufen werden (z. B. Neurologe für Schlaganfälle usw.).

Wenden Sie sich an einen medizinischen Toxikologen oder ein Giftzentrum, um Hilfe bei der Behandlung von Patienten mit schwerer Toxizität oder bei Patienten mit unklarer Diagnose zu erhalten.

J) STÖRFÄLLE 1) Akute Toxizität ist selten, aber der Einsatz von anabolen Steroiden kann verpasst werden, wenn nicht angenommen wird, dass viele Menschen sie heimlich anwenden, und es kann Probleme bei der Qualitätskontrolle illegaler Produkte sowie ein erhöhtes Infektionsrisiko (z. B. bakteriell) geben Endokarditis, HIV) durch intravenöse Anwendung und / oder gemeinsame Nutzung von Nadeln.

K) PHARMAKOKINETIK 1) Die Wirkdauer hängt von der Formulierung und dem Aufnahmeweg ab.

Testosterongel hält normalerweise 24 bis 48 Stunden an, während die Cypionat- und Enanthogenester nach einer intramuskulären Injektion eine Dauer von bis zu 4 Wochen haben.

Die transdermale Absorption beträgt ungefähr 10% einer verabreichten Dosis.

Testosteron besteht zu 98% aus Protein, das sowohl an Sexualhormon-bindendes Globulin als auch an Albumin gebunden ist.

Anabole Steroide werden in der Leber metabolisiert, und die Eliminationshalbwertszeit kann zwischen 10 Minuten und Wochen variieren.

Die Ausscheidung erfolgt in erster Linie über den Urin (90%) mit einer geringfügigen fäkalen Ausscheidung.

L) VORAUSSETZUNGSBEDINGUNGEN 1) Zu den Kontraindikationen für die Anwendung von Anabolika zählen Patienten mit Brust- oder Prostatakrebs, Nephritis, Herz-Nieren-Versagen, Lebererkrankungen mit beeinträchtigter Bilirubinausscheidung und Schwangerschaft.

Patienten mit gutartiger Prostatahyperplasie, ödematösen Zuständen und Schlafapnoe können sich verschlimmernde Symptome aufweisen.

Bei älteren Menschen sollten anabole Steroide mit großer Vorsicht angewendet werden, da ein höheres Risiko für Prostatahyperplasie, Prostatakrebs, Flüssigkeitsretention und Transaminitis besteht.

Bei Kindern können anabole Steroide die Knochenreifung beschleunigen, ohne das lineare Wachstum zu kompensieren.

M) DIFFERENZIELLE DIAGNOSE 1) Die Differenzialdiagnose für einige der Nebenwirkungen von anabolen Steroiden (z. B. Schlaganfall) kann sehr groß sein.

Es gibt jedoch einige bösartige Erkrankungen, die Steroidhormone absondern und die Verwendung von anabolen Steroiden imitieren können.

PARENTERALE EXPOSITION A) Es wird erwartet, dass eine Überdosierung von parenteralen anabolen Steroiden die gleichen Auswirkungen hat wie eine Überdosierung der oralen Formulierung.

Weitere Informationen finden Sie unter MÜNDLICHE EXPOSITION
Toxizitätsbereich:
A) TOXIZITÄT: Eine toxische Dosis wurde nicht ermittelt.

B) THERAPEUTISCHE DOSIERUNG: ERWACHSENE: Variiert je nach Medikament und Indikation.

FLUOXYMESTERON: 2.

METHYLTESTOSTERON: 10 bis 50 mg oral täglich bei Männern mit Androgenmangel.

OXANDROLONE: 2.

TESTOSTERON: Transdermales Pflaster, 2 bis 6 mg / Tag.

Topisches Gel (1%), 5 bis 10 g einmal täglich.

Topisches Gel (1.

Nasengel, dreimal täglich 11 mg (MAX-Dosis: 33 mg).

IM (Testosteron Cypionate und Enanthate), 50 bis 400 mg IM alle 2 bis 4 Wochen.

PEDIATRIC: Variiert je nach Medikament und Indikation.

FLUOXYMESTERON: 2.

METHYLTESTOSTERON: 10 bis 50 mg oral täglich.

OXANDROLONE: Kleiner als oder gleich 0.

TESTOSTERON (transdermal): Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten wurden nicht untersucht.

TESTOSTERON CYPIONATE (12 Jahre und älter): 50 bis 400 mg IM alle 2 bis 4 Wochen.

TESTOSTERONENANTHAT: 50 bis 400 mg IM alle 2 bis 4 Wochen

 

Gegenmittel und Notfallbehandlung:

Grundbehandlung: Etablieren Sie einen patentierten Atemweg.

Bei Bedarf absaugen.

Achten Sie auf Anzeichen von Ateminsuffizienz und unterstützen Sie bei Bedarf die Beatmung.

Sauerstoff mit einer Atemschutzmaske bei 10 bis 15 l / min verabreichen.

Auf Lungenödem überwachen und bei Bedarf behandeln.

Auf Schock überwachen und bei Bedarf behandeln.

Krampfanfälle antizipieren und bei Bedarf behandeln.

Bei Augenkontamination die Augen sofort mit Wasser spülen.

Jedes Auge während des Transports kontinuierlich mit normaler Kochsalzlösung spülen.

Verwenden Sie keine Emetika.

Bei Verschlucken Mund ausspülen und 5 ml / kg bis zu 200 ml Wasser zur Verdünnung verabreichen, wenn der Patient schlucken kann, einen starken Würgereflex hat und nicht sabbert.

Decken Sie Verbrennungen der Haut nach der Dekontamination mit trockenen, sterilen Verbänden ab.

Gift A und B /
Fortgeschrittene Behandlung: Erwägen Sie eine orotracheale oder nasotracheale Intubation zur Atemwegskontrolle bei bewusstlosen Patienten mit schwerem Lungenödem oder Atemstillstand.

Überdruckbeatmungstechniken mit einer Beutelventilmaskenvorrichtung können vorteilhaft sein.

Überwachen Sie den Herzrhythmus und behandeln Sie Arrhythmien nach Bedarf.

Starten Sie eine IV mit D5W / SRP: “Offenhalten”, minimale Durchflussrate.

Verwenden Sie laktierte Ringer, wenn Anzeichen von Hypovolämie vorliegen.

Achten Sie auf Anzeichen von Flüssigkeitsüberladung.

Erwägen Sie eine medikamentöse Therapie bei Lungenödemen.

Bei Hypotonie mit Anzeichen von Hypovolämie Flüssigkeit vorsichtig verabreichen.

Achten Sie auf Anzeichen von Flüssigkeitsüberladung.

Krampfanfälle mit Diazepam (Valium) behandeln.

Verwenden Sie Proparacainhydrochlorid zur Unterstützung der Augenspülung.

Gift A und B /
Tiertoxizitätsstudien:

Zusammenfassung der Toxizität:

IDENTIFIZIERUNG: Stanozolol Herkunft des Stoffes: Natürlich vorkommende anabole Steroide werden im Hoden, im Eierstock und in der Nebenniere über Pregnenolon aus Cholesterin synthetisiert.

Synthetische anabole Steroide basieren auf dem wichtigsten männlichen Hormon Testosteron, das auf drei Arten modifiziert wurde: Alkylierung des 17-Kohlenstoffs.

OH-Gruppe und Modifikation des Steroidkerns Stanozolol In Wasser ist es praktisch unlöslich.

Es ist in Dimethylformamid löslich.

Beschreibung: Die einzigen legitimen therapeutischen Indikationen für Anabolika sind: (A) Ersatz männlicher Sexualsteroide bei Männern mit Androgenmangel, beispielsweise infolge des Verlusts beider Hoden.

B) die Behandlung bestimmter seltener Formen der aplastischen Anämie, die auf anabole Androgene ansprechen oder ansprechen können.

C) Die Medikamente wurden in bestimmten Ländern eingesetzt, um katabolen Zuständen entgegenzuwirken, beispielsweise nach schweren Traumata.

MENSCHENEXPOSITION: Hauptrisiken und Zielorgane: Die Hauptrisiken sind übermäßige Androgene: Menstruationsstörungen und Virilisierung bei Frauen und Impotenz, vorzeitige Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Prostatahypertrophie bei Männern.

Sowohl Männer als auch Frauen können mit oralen Anabolika, die einen substituierten 17-alpha-Kohlenstoff enthalten, Leberschäden erleiden.

Psychiatrische Veränderungen können während der Anwendung oder nach Absetzen dieser Wirkstoffe auftreten.

Zusammenfassung der klinischen Wirkungen: Eine akute Überdosierung kann zu Übelkeit und Magen-Darm-Störungen führen.

Es wird angenommen, dass chronische Einnahme eine Zunahme des Muskelvolumens verursacht und eine Übertreibung der männlichen Eigenschaften und Wirkungen in Bezug auf männliche Hormone verursachen kann.

Anabolika können die sexuelle Funktion beeinflussen.

Sie können auch Herz-Kreislauf- und Leberschäden verursachen.

Akne und Haarausfall treten bei beiden Geschlechtern auf.

Diagnose: Die Diagnose hängt von der Vorgeschichte der Einnahme von oralen oder injizierten anabolen Steroiden zusammen mit Anzeichen einer Zunahme des Muskelvolumens ab, die häufig bei Bodybuildern beobachtet wird.

Biochemische Leberfunktionstests sind bei Patienten, die übermäßige Dosen oraler anaboler Steroide einnehmen, häufig abnormal.

Laboranalysen von anabolen Steroiden im Urin und ihren Metaboliten können hilfreich sein, um den verdeckten Gebrauch dieser Medikamente aufzudecken.

Erste-Hilfe-Maßnahmen und Managementprinzipien: Eine unterstützende Behandlung ist die einzige Behandlung, die für eine akute Vergiftung erforderlich oder angemessen ist.

Chronische Missbrauchstäter können sehr widerstrebend sein, den Missbrauch einzustellen, und benötigen möglicherweise professionelle Hilfe wie bei anderen Drogenmissbrauch.

Parenteral: Die intramuskuläre oder tiefe subkutane Injektion ist der Hauptverabreichungsweg für alle anabolen Steroide mit Ausnahme der oral wirksamen 17-alpha-substituierten Steroide.

Gegenanzeigen: Bekannter oder vermuteter Prostatakrebs oder (bei Männern) Brustkrebs.

Schwangerschaft oder Stillzeit und bekannte Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind eine relative Kontraindikation.

Expositionswege: Oral: Anabole Steroide können aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert werden, aber viele Verbindungen werden in der Leber so intensiv im ersten Durchgang metabolisiert, dass sie inaktiv sind.

Diejenigen Verbindungen, in denen die Substitution des 17-Kohlenstoffs die Verbindung vor dem schnellen Leberstoffwechsel schützt, sind oral aktiv.

Es gibt Testosteronpräparate, die sublingual eingenommen werden können.

Resorption nach Expositionsweg: Die Resorption nach oraler Gabe ist für Testosteron und wahrscheinlich für andere anabole Steroide schnell, es gibt jedoch einen umfassenden First-Pass-Leberstoffwechsel für alle anabolen Steroide mit Ausnahme derjenigen, die an der 17-alpha-Position substituiert sind.

Die Resorptionsrate aus subkutanen oder intramuskulären Depots hängt vom Produkt und seiner Formulierung ab.

Die Absorption ist für fettlösliche Ester wie Cypionat oder Enanthogenat und für ölige Suspensionen langsam.

Verteilung nach Expositionsweg: Die anabolen Steroide sind stark proteingebunden und werden von einem bestimmten Protein, dem Sexualhormon-bindenden Globulin, im Plasma transportiert.

Biologische Halbwertszeit nach Expositionsweg: Der Metabolismus des absorbierten Arzneimittels ist schnell und die Eliminationshalbwertszeit aus dem Plasma ist sehr kurz.

Die Dauer der biologischen Wirkungen wird daher fast ausschließlich von der Resorptionsrate aus subkutanen oder intramuskulären Depots und der ihr vorausgehenden Entesterung bestimmt.

Metabolismus: Freie (entesterte) anabole Androgene werden durch hepatische Mischfunktionsoxidasen metabolisiert.

Eliminierung durch Exposition: Nach Verabreichung von radioaktiv markiertem Testosteron treten etwa 90% der Radioaktivität im Urin und 6% im Stuhl auf.

Pharmakologie und Toxikologie: Wirkungsweise: Toxikodynamik: Die toxischen Wirkungen sind eine Übertreibung der normalen pharmakologischen Wirkungen.

Pharmakodynamik: Anabole Steroide binden an spezifische Rezeptoren, die insbesondere im Fortpflanzungsgewebe, in den Muskeln und im Fett vorhanden sind.

Die anabolen Steroide reduzieren die Stickstoffausscheidung durch Gewebeabbau bei Männern mit Androgenmangel.

Sie sind auch für die normale männliche sexuelle Differenzierung verantwortlich.

Das Verhältnis von anabolen Bodybuilding-Effekten zu androgenen (virilisierenden) Effekten kann unter den Mitgliedern der Klasse unterschiedlich sein, in der Praxis besitzen jedoch alle Wirkstoffe in gewissem Maße beide Eigenschaften.

Es gibt keine eindeutigen Beweise dafür, dass anabole Steroide die sportliche Gesamtleistung steigern.

Karzinogenität: Es wurde ein frühreifes Prostatakarzinom nach langfristigem Missbrauch von anabolen Steroiden beschrieben.

Fälle, in denen Leberkrebs mit dem Missbrauch von anabolen Steroiden in Verbindung gebracht wurde, wurden gemeldet.

Teratogenität: Die Einnahme von Androgen durch eine schwangere Mutter kann zur Virilisierung eines weiblichen Fötus führen.

Hauptnachteilige Wirkungen: Die nachteiligen Wirkungen von Anabolika umfassen Gewichtszunahme, Flüssigkeitsretention und abnorme Leberfunktion, gemessen durch biochemische Tests.

Die Verabreichung an Kinder kann einen vorzeitigen Verschluss der Epiphysen verursachen.

Männer können Impotenz und Azoospermie entwickeln.

Frauen sind von Virilisierung bedroht.

Klinische Wirkungen: Akute Vergiftung: Verschlucken: Übelkeit und Erbrechen können auftreten.

Parenterale Exposition: Es wird erwartet, dass sich die Patienten nach einer akuten Überdosierung schnell erholen, es liegen jedoch nur wenige Daten vor.

Bodybuilder verwenden Dosen, die ein Vielfaches der therapeutischen Standarddosen für diese Verbindungen betragen, leiden jedoch nicht an akuten toxischen Wirkungen.

Chronische Vergiftung: Verschlucken: Leberschäden, die sich in einer Störung der biochemischen Leberfunktion äußern und manchmal schwerwiegend genug sind, um Gelbsucht zu verursachen.

Parenterale Exposition: Virilisierung bei Frauen.

Psychiatrische Störungen können während oder nach längerer Behandlung auftreten.

Bei parenteralen Zubereitungen ist keine Leberschädigung zu erwarten.

Verlauf, Prognose, Todesursache: Bei Patienten mit Symptomen einer akuten Vergiftung ist eine rasche Genesung zu erwarten.

Patienten, die anhaltend hohe Dosen anaboler Steroide missbrauchen, laufen Gefahr, an vorzeitiger Herzkrankheit oder Krebs zu sterben, insbesondere an Prostatakrebs.

Zu den nicht tödlichen, aber dauerhaften Auswirkungen zählen Stimmveränderungen bei Frauen und die Fusion der Epiphysen bei Kindern.

Andere Effekte sind über Wochen oder Monate reversibel.

Systematische Beschreibung der klinischen Auswirkungen: Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Die chronische Einnahme hoher Dosen anaboler Steroide kann zu einem Anstieg des Blutdrucks, einer linksventrikulären Hypertrophie und einer vorzeitigen Erkrankung der Herzkranzgefäße führen.

Neurologisch: Zentrales Nervensystem: Ein Schlaganfall wurde bei einem jungen, anabolen Steroidabhängigen beschrieben.

Manie und psychotische Symptome von Halluzinationen und Wahnvorstellungen bei anabolen Steroiden wurden beschrieben.

Eine Depression nach Absetzen von anabolen Steroiden wurde beschrieben.

Es gibt auch eine erhebliche Debatte über die Auswirkungen von Anabolika auf aggressives Verhalten und kriminelles Verhalten.

Stimmungsschwankungen traten bei normalen Probanden während der aktiven Phase einer Studie, in der Methyltestosteron mit Placebo verglichen wurde, signifikant häufiger auf.

Gastrointestinal: Akute Einnahme großer Dosen kann zu Übelkeit und Magen-Darm-Störungen führen.

Hepatisch: Oral aktive (17-alpha-substituierte) anabole Steroide können Anomalien der Leberfunktion verursachen, die sich in abnormal erhöhter Leberenzymaktivität bei biochemischen Leberfunktionstests und manchmal in offenkundigem Ikterus äußern.

Die histologische Abnormalität von Peliosis hepatis wurde mit der Verwendung von anabolen Steroiden in Verbindung gebracht.

Angiosarkom und ein Fall von hepatozellulärem Karzinom bei einem Anwender von anabolen Steroiden wurden berichtet.

Harnwege: Andere: Männer, die große Dosen anaboler Steroide einnehmen, können eine Prostatahypertrophie entwickeln.

Prostatakarzinom wurde bei jungen Männern beschrieben, die Anabolika missbraucht haben.

Hormonsysteme und Fortpflanzungssysteme: Geringe Dosen anaboler Steroide sollen die Libido steigern, größere Dosen führen jedoch zu Azoospermie und Impotenz.

Hodenatrophie ist ein häufiges klinisches Merkmal des langfristigen Missbrauchs von anabolen Steroiden, und es kann zu Gynäkomastie kommen.

Frauen entwickeln Anzeichen von Virilismus mit verstärktem Gesichtshaar, männlicher Kahlköpfigkeit, Akne, Stimmvertiefung, unregelmäßiger Menstruation und Klitorisvergrößerung.

Dermatologisch: Akne tritt sowohl bei männlichen als auch bei weiblichen Missbrauchern von anabolen Steroiden auf.

Frauen können Anzeichen von Virilismus entwickeln, mit erhöhtem Gesichtshaar und männlicher Kahlköpfigkeit.

Auge, Ohr, Nase, Rachen: Lokale Effekte: Durch anabole Steroide verursachte Veränderungen des Kehlkopfes bei Frauen können zu einer heiseren, tiefen Stimme führen.

Die Änderungen sind irreversibel.

Hämatologisch: Anabolika stimulieren die Erythropoese.

Stoffwechsel: Flüssigkeits- und Elektrolytstörungen: Natrium- und Wassereinlagerungen können auftreten und zu Ödemen führen.

Andere: Über Insulinresistenz mit einer Abnahme der Glukosetoleranz und Hypercholesterinämie mit einer Abnahme des Lipoprotein-Cholesterins mit hoher Dichte wurde berichtet

Auszüge aus der nichtmenschlichen Toxizität:

LABORTIERE: Subchronische oder prächronische Exposition / Ziel dieser Studie war die Analyse der kardiovaskulären Auswirkungen chronischer Erkrankungen. Die Ratten wurden zufällig einer von drei Gruppen zugeordnet: (1) Kontrolle (n = 12), (2) chronische Behandlung mit niedriger Dosis von LD, n = 18, 5 mg / kg Woche) und HD, n = 28, 20 mg / kg Woche).

Hg) Antworten änderten sich nur in der LD-Gruppe.

In beiden behandelten Gruppen wurde eine Herzhypertrophie beobachtet (P <0).

Zusammenfassend ist festzustellen, dass Hypertonie mit unterschiedlichen hämodynamischen Veränderungen und Veränderungen der Reflexkontrolle der Herzfrequenz unterschiedlich ist
LABORTIERE: Subchronische oder prächronische Exposition / Kontinuierliche Infusion eines anabolen Steroids. Die Studie wurde als Vorstudie zur Wirkung von anabolen Steroiden auf die Regeneration der Skelettmuskulatur bei der mdx-Maus durchgeführt, einem Tiermodell, das für die Untersuchung von Duchenne verwendet wurde Muskelschwund.

Die Skelettmuskelstruktur und das kontraktile Verhalten sowie die Naßgewichte von Herz, Leber, Niere und Hoden wurden nach 3 oder 6 Wochen kontinuierlicher Exposition gegenüber einer von zwei Konzentrationen von Pellets mit kontinuierlicher Freisetzung bewertet, die entweder hohe (1 männliche C57BL / 6J-Mäuse) enthielten.

Kontrollmäusen wurden Pellets implantiert, die das Arzneimittelvehikel enthielten Stanozolol Die in vitro ermittelte Ermüdungsresistenz beider Muskeln wurde von Androgen-sensitiven Muskeln, Bulbocavernosus und Levator Ani nicht beeinflusst. Sie war signifikant (p <0) .

Die Testosteronkonzentration im Plasma war nach 3 oder 6 Wochen Behandlung in keiner der Gruppen signifikant unterschiedlich.

Diese Studie legt nahe, dass die kontinuierliche Infusion eines anabolen Steroids in Abwesenheit anderer Faktoren (z. B. intensives Training oder andere degenerative Veränderungen der Muskelfasern) keinen signifikanten Einfluss auf das Wachstum, die Kontraktionskraft oder die Ausdauer der Skelettmuskulatur der hinteren Gliedmaßen hat
LABORTIERE: Subchronische oder prächronische Exposition / Der Missbrauch von anabol-androgenen Steroiden (AAS) zur Steigerung der körperlichen Leistungsfähigkeit ist in Sportgemeinschaften trotz der berichteten Nebenwirkungen weit verbreitet.

Da die biochemischen Grundlagen für die hepatotoxischen Wirkungen dieser Verbindungen weitgehend unbekannt sind, zielte diese Untersuchung darauf ab, zu testen, ob eine längere (8 Wochen) Behandlung mit hohen Dosen (2 mg kg (-1) Körpergewicht ST) entweder allein oder in Verbindung mit Laufband-Training, induzierte Veränderungen der Biomarkerwerte für oxidativen Stress und antioxidative Abwehrsysteme in der Rattenleber.

Nach oraler Gabe von ST lagen die Mittelwerte der Serumparameter im Zusammenhang mit der Leberfunktion im Normbereich.

In Leberhomogenaten von ST-behandelten Ratten wurden keine Veränderungen des Proteingehalts an Carbonyl und des Verhältnisses von reduziertem zu oxidiertem Glutathion (GSH / GSSG) festgestellt, wohingegen sich erhöhte Gehalte an Thiobarbitursäure-reaktiven Substanzen (TBARS) ergaben (P <0).

Die Gesamtaktivität an Superoxiddismutase (SOD), Katalase (CAT) und Glutathionperoxidase (GPX) war höher (P <0).

SOD- und Glutathionreduktase (GR) -Aktivitäten sowie der Hitzeschockproteinspiegel von 72 kDa (HSP72) wurden nicht verändert.

Chronisches Training allein änderte bis auf eine bemerkenswerte Verbesserung der HSP72-Expression keinen der oben genannten Parameter.

Die vorliegenden Daten zeigen, dass 8-wöchige Einnahme von ST, entweder mit oder ohne gleichzeitiges Training, oxidativen Stress in der Rattenleber hervorrufen kann, obwohl die enzymatischen antioxidativen Aktivitäten hochreguliert sind
LABORTIERE: Chronische Exposition oder Karzinogenität / ZIEL: Zur Bestimmung der Hepatotoxizität von DESIGN: Klinische Studie und Fallserien.

TIERE: 12 gesunde Katzen, 6 Katzen mit chronischer Niereninsuffizienz und 3 Katzen mit Gingivitis und Stomatitis.

VERFAHREN: Gesunde Katzen und Katzen mit Nierenversagen wurden mit behandelt. Katzen mit Gingivitis wurden mit behandelt (ALT) -Aktivität war bei 14 von 18 Katzen nach 4 Katzen mit einer Serum-ALT-Aktivität> 1.000 U / L signifikant erhöht, nachdem nur 2 Wochen K die Koagulopathie in 3 von 4 innerhalb von 48 Stunden behoben hatten.

Alle 18 Katzen überlebten, und die Leberenzymaktivitäten waren bei allen über 4 Wochen getesteten Katzen normal. Zwei der 3 Katzen mit Gingivitis zeigten 2 bis 3 Monate nach Beginn der histologischen Untersuchung der Leberbiopsieproben von 5 Katzen Anzeichen eines schweren Leberversagens diffuse hepatische Lipidose und Cholestase ohne Hinweis auf eine hepatozelluläre Nekrose.

SCHLUSSFOLGERUNGEN UND KLINISCHE RELEVANZ: Die Ergebnisse legen nahe, dass
LABORTIERE: Entwicklungstoxizität oder Reproduktionstoxizität / In der vorliegenden Studie wurden die Auswirkungen einer chronischen Exposition gegenüber drei einzelnen anabol-androgenen Steroiden (AAS) verglichen. Weibliche Ratten erhielten 30 Tage lang tägliche Injektionen von AAS (postnataler Tag [PN] 21-51).

Ratten, die die höchste Dosis von jedem AAS (5 mg / kg) erhielten, zeigten eine Vaginalöffnung in einem jüngeren Alter als Ratten, die das Ölvehikel erhielten.

Der Tag des ersten vaginalen Östrus verzögerte sich bei Ratten, die mit der höchsten Dosis (5 mg / kg) behandelt wurden. Jedes der AAS verringerte das Auftreten einer regelmäßigen Östrus-Zyklizität während des Behandlungszeitraums.

Die gleichzeitige Verabreichung des Androgenrezeptorantagonisten Flutamid (10 mg / kg, zweimal täglich) (bei PN21-51) kehrte die Wirkung von 17α-Methyltestosteron (5 mg / kg) auf die Vaginalöffnung um.

Im Gegensatz dazu zeigten Ratten, die Flutamid und Methandrostenolon (5 mg / kg) erhielten, einen ersten Vaginalöstrus früher als die Kontrollen.

Die vorliegenden Ergebnisse deuten darauf hin, dass die chronische Exposition gegenüber AAS während der Entwicklung schädliche Auswirkungen auf die weibliche neuroendokrine Achse hat und dass diese Effekte über mehrere Mechanismen vermittelt zu sein scheinen
ALTERNATIVE IN-VITRO-TESTS / Wir testeten, ob die Exposition gegenüber anabol-androgenen Steroiden (AAS) in vitro eine Apoptose in adulten ventrikulären Rattenmyozyten induzieren würde.

Die Myozyten wurden STZ), Testosteronenanthogenat (TE) und Testosteron (T) (0) ausgesetzt.

L, 1 & mgr; mol / l, 10 & mgr; mol / l und 100 & mgr; mol / l) für 20 Stunden.

Der Prozentsatz der Myozyten, die Apoptose erleiden, wurde durch terminale Desoxynucleotidyltransferase-vermittelte Markierung des Nick-Endes (TUNEL) bestimmt und war im Vergleich zu Kontrollmyozyten bei STZ 10 umol / L 12 + oder – 2% (Mittelwert + oder – SD) erhöht. STZ 100 umol / L 42 + oder – 3%.

TE 1 umol / L 11+ oder –2%, TE 10 umol / L 21+ oder –3%, TE 100 umol / L 62+ oder –2%.

T 10 umol / L 11+ oder – 2%, T 100 umol / L 40+ oder – 3% (P <0.

CTL 2 + oder – 2%).

Der STZ-, TE- und T-induzierte dosisabhängige apoptotische Zelltod wurde durch eine signifikant erhöhte DNA-Laddering in Myozyten, die STZ und T> oder = 10 umol / L und TE> oder = 1 umol / L ausgesetzt waren, bestätigt.

Bemerkenswerterweise erhöhten STZ-, TE- und T-Exposition die Expression des proapoptotischen Onkogens Bax-alpha, wie durch die Kettenreaktion der reversen Transkriptionspolymerase bewertet.

Zusammengenommen zeigen diese Ergebnisse zum ersten Mal deutlich, dass AAS dosisabhängig den apoptotischen Zelltod induzieren.

Dieser Befund kann wichtige Auswirkungen auf das Verständnis der Pathogenese des ventrikulären Umbaus, der Kardiomyopathie und des plötzlichen Herztodes im Zusammenhang mit AAS-Missbrauch haben
Stoffwechsel / Pharmakokinetik:

Aufnahme, Verteilung & Ausscheidung:

Es ist nicht bekannt, ob Anabolika in die Muttermilch übergehen

Wirkmechanismus:

Das anabole Steroid Die Fähigkeit dieser Verbindung, die Produktion von Prostaglandin E2 (PGE2), Kollagenase, Gelatinase und Stromelysin durch menschliche Synovial- und Hautfibroblasten in vitro zu stimulieren, wurde untersucht.

Die Ergebnisse zeigten, dass PGE2, Kollagenase und Stromelysin durch Hautfibroblasten produziert werden.

In den Synovialzelllinien wurde jedoch keine Stimulation beobachtet.

Im Gegensatz dazu wurde bei beiden Zelltypen nach Exposition gegenüber PGE2 und allen drei Metalloproteinasen in Reaktion auf Interleukin-1 beta (IL-1 beta) keine Auswirkung auf die Gelatinase-Produktion beobachtet.
Es wurde vorgeschlagen, dass Steroid-bindende Proteine, die nicht mit den klassischen Kernrezeptoren verwandt sind, eine Rolle bei nicht-genomischen Wirkungen des 17α-alkylierten Testosteronderivats (17α-AA) ST spielen.

Wir haben zuvor berichtet, dass das männliche endoplasmatische Retikulum der Rattenleber zwei Steroid-Bindungsstellen enthält, die mit oligomeren Proteinen mit hohem Molekulargewicht assoziiert sind: (1) das ST-Bindungsprotein (STBP).

LAGS).

Um die Rolle von LAGS auf den Wirkungsmechanismus von ST weiter zu untersuchen, haben wir nun untersucht: (1) die Wechselwirkung von ST und seinen hydroxylierten Metaboliten mit solubilisierten LAGS und dem cytosolischen Glucocorticoidrezeptor (GR).

STBP, um ST zu binden.

Wir fanden heraus, dass im Gegensatz zu 17α-Methyltestosteron weder ST noch seine hydroxylierten Metaboliten an GR binden.

Die 16β-Hydroxylierung von ST erhöht jedoch signifikant die Fähigkeit von LAGS, ST zu binden.

Interessanterweise hebt die 3′-Hydroxylierung von ST die Fähigkeit von LAGS auf, ST zu binden.

ST (k (i) = 30 nM) und 16 & bgr; -Hydroxystanozolol (k (i) = 13 nM) binden mit hoher Affinität an LAGS und können die Dissoziationsrate von zuvor gebundenem Dexamethason aus den LAGS beschleunigen.

STBP und LAGS werden stark durch Ethinylestradiol induziert.

Im Gegensatz zu STBP wird LAGS jedoch durch Schilddrüsenhormone und Wachstumshormon reguliert, was belegt, dass diese Steroidbindungsaktivitäten mit verschiedenen Bindungsstellen verbunden sind.

Diese Ergebnisse scheinen auf einen neuen Mechanismus für ST hinzudeuten, bei dem die membranassoziierte Glucocorticoid-Bindungsaktivität auf den 16-β-hydroxylierten Metaboliten von ST abzielt.

ST und sein 16β-hydroxylierter Metabolit modulieren die Glucocorticoid-Aktivität in der Leber durch negative allosterische Modulation von LAGS, was zu einer wirksamen Steigerung der klassischen GR-Signalübertragung durch Erhöhung der Verfügbarkeit von Glucocorticoid für den cytosolischen GR führt
Kehrt katabolische Prozesse und ein negatives Stickstoffgleichgewicht um, indem es den Proteinanabolismus fördert und den Appetit anregt, wenn gleichzeitig eine angemessene Aufnahme von Kalorien und Proteinen erfolgt
Antianämika: Anämien aufgrund von Knochenmarkversagen: Erhöht die Produktion und die Ausscheidung von Erythropoetin im Urin.

Anämien aufgrund mangelnder Produktion roter Blutkörperchen: Stimuliert die Erythropoetin-Produktion und kann eine direkte Wirkung auf das Knochenmark haben.

Anämien im Zusammenhang mit Nierenerkrankungen: Erhöht das Hämoglobin und das Volumen der roten Blutkörperchen
Angioödem (hereditär) prophylaktisch: Erhöht die Serumkonzentration des Cl-Esterase-Inhibitors und infolgedessen die C2- und C4-Konzentrationen

Wechselwirkungen:

Die gerinnungshemmende Wirkung kann bei gleichzeitiger Anwendung mit anabolen Steroiden, insbesondere 17-alpha-alkylierten Verbindungen, erhöht sein, da die Konzentration des gerinnungshemmenden Faktors durch eine Veränderung der Synthese oder des Katabolismus des gerinnungshemmenden Faktors und eine erhöhte Rezeptoraffinität für das gerinnungshemmende Mittel verringert ist
Anabole Steroide können die Blutzuckerkonzentration senken
Gleichzeitige Anwendung / von Glucocorticoid-Corticosteroiden, insbesondere mit signifikanter Mineralocorticoid-Aktivität
Die gleichzeitige Anwendung von Anabolika mit Somatrem oder Somatropin kann die Reifung der Epiphysen beschleunigen
Die gleichzeitige Anwendung / anderer hepatotoxischer Medikamente / mit anabolen Steroiden kann zu einer erhöhten Inzidenz von Hepatotoxizität führen
Pharmakologie:

Therapeutische Verwendungen:

Anabolika
Stanozolol Dieser Agent ist /.

NICHT in der US-Produktkennzeichnung enthalten /
Stanozolol NICHT in der US-Produktkennzeichnung enthalten /
Stanozolol In der US-Produktkennzeichnung enthalten /
Stanozolol NICHT in der US-Produktkennzeichnung enthalten /
Stanozolol III-Mangel oder überschüssiges Fibrinogen.

Diese Zustände können kutane Vaskulitis, Sklerodermie des Raynaud-Syndroms, Vaskulitis des Behcet-Syndroms und Komplikationen einer tiefen Venenthrombose wie venöse Lipodermatosklerose umfassen Stanozolol III Mangel Stanozolol NICHT in der US-Produktkennzeichnung enthalten /
Beispielgebrauch: Medikamente (Tierarzt):
Medikamente (Tierarzt) :.

Nützlich bei älteren Tieren mit einer schlechten Stickstoffbilanz, einigen Dermatosen oder bei jedem Tier nach einem schweren Gewebetrauma
MEDIKATION (VET): Anabolika
Anabole Steroide können bei Kindern zusätzlich zur Behandlung von Wachstumsstörungen angewendet werden, die durch Hypophysenwachstumshormonmangel (GH) (Hypophysen-Zwergwuchs) verursacht werden oder wenn die Reaktion auf die Verabreichung von menschlichem Wachstumshormon unzureichend ist.

NICHT in der US-Produktkennzeichnung enthalten /

Arzneimittelwarnungen:

Tierarzt: Nutzen und Bedarf bei Herzerkrankungen und Nephritis sorgfältig überwachen
Die Verwendung von Anabolika durch Sportler wird nicht empfohlen.

Objektive Beweise sind widersprüchlich und nicht schlüssig, ob diese Medikamente die sportliche Leistung signifikant steigern, indem sie die Muskelkraft steigern.

Von Athleten gemeldete Gewichtszunahmen sind teilweise auf Flüssigkeitsretention zurückzuführen, die eine potenziell gefährliche Nebenwirkung der Steroidtherapie darstellt.

Das Risiko anderer unerwünschter Wirkungen, wie Hodenatrophie und Unterdrückung der Spermatogenese bei Männern
Anabole Steroide werden während der Schwangerschaft nicht empfohlen, da Studien an Tieren gezeigt haben, dass anabole Steroide eine Maskulinisierung des Fötus verursachen.

Nutzen-Risiko muss sorgfältig abgewogen werden
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Anabolika
Anabolika können die Epiphysenreifung bei Kindern schneller beschleunigen als das lineare Wachstum, und die Wirkung kann 6 Monate nach Absetzen des Arzneimittels anhalten.

Daher sollte die Therapie in Abständen von 6 Monaten durch Röntgenuntersuchungen überwacht werden, um das Risiko einer Beeinträchtigung der Körpergröße von Erwachsenen zu vermeiden.

Unbedenklichkeit und Wirksamkeit bei Kindern mit hereditärem Angioödem oder metastasiertem Brustkrebs (selten gefunden) sind nicht belegt
Bei Patienten, die androgene anabole Steroide erhielten, trat Peliosis hepatis auf, eine Erkrankung, bei der Leber und manchmal Milzgewebe durch blutgestrichene Zysten ersetzt wurden.

Diese Zysten haben manchmal eine minimale Leberfunktionsstörung und wurden mit Leberversagen in Verbindung gebracht.

Sie werden oft erst erkannt, wenn sich ein lebensbedrohliches Leberversagen oder eine introabdominale Blutung entwickelt.

Das Absetzen des Arzneimittels führt normalerweise zum völligen Verschwinden der Läsionen
Leberzelltumoren: Meist sind diese Tumoren gutartig und androgenabhängig, es sind jedoch tödliche bösartige Tumoren aufgetreten.

Das Absetzen des Arzneimittels führt häufig zu einer Rückbildung oder zum Abbruch des Tumorwachstums.

Lebertumoren, die mit Androgenen oder anabolen Steroiden assoziiert sind, sind jedoch viel gefäßreicher als andere Lebertumoren und können still sein, bis sich eine lebensbedrohliche intraabdominale Blutung entwickelt
Blutfettveränderungen, die mit einem erhöhten Risiko für Atherosklerose einhergehen, treten bei Patienten auf, die mit Androgenen und anabolen Steroiden behandelt werden.

Diese Veränderungen umfassen ein verringertes Lipoprotein hoher Dichte und manchmal ein erhöhtes Lipoprotein niedriger Dichte.

Die Veränderungen können sehr ausgeprägt sein und schwerwiegende Auswirkungen auf das Risiko von Arteriosklerose und Erkrankungen der Herzkranzgefäße haben
Virilisierung ist die häufigste Nebenwirkung.

Akne tritt vor allem bei Frauen und präpubertären Männern auf.

Anabolika hemmen die Gonadotropinsekretion
Bei der Frau kann eine Virilisierung auftreten.

Wenn während der Behandlung eine Amenorrhoe oder Menstruationsstörungen auftreten, brechen Sie das Arzneimittel ab, bis die Ätiologie festgestellt ist
Ödeme mit oder ohne Herzinsuffizienz können auftreten.

Die gleichzeitige Anwendung eines Nebennierensteroids oder von ACTH kann das Ödem verstärken.

Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Lebererkrankungen, Epilepsie, Migräne oder anderen Erkrankungen, die durch Flüssigkeitsretention verschlimmert werden können
Geriatrische Patienten, die mit anabolen Steroiden behandelt werden, haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Prostatahypertrophie und eines Prostatakarzinoms
Nur bei Frauen: Eine Vergrößerung der Klitoris, Heiserkeit oder Vertiefung der Stimme sowie unnatürlicher Haarwuchs oder -verlust sind in der Regel auch nach sofortigem Absetzen der Therapie nicht reversibel.

Die gleichzeitige Anwendung von Östrogenen verhindert nicht die Virilisierung bei Frauen
Nur bei postpubertären Männern: Blasenreizbarkeit (häufiger Harndrang)
Anabole Steroide sind für die Anwendung während der Schwangerschaft kontraindiziert, da Studien an Tieren gezeigt haben, dass anabole Steroide eine Maskulinisierung des Fötus verursachen
FDA-Schwangerschaftsrisikokategorie: X / In der Schwangerschaft kontraindiziert.

Studien an Tieren oder Menschen oder Untersuchungs- oder Post-Marketing-Berichte haben positive Hinweise auf fetale Anomalien oder Risiken ergeben, die einen möglichen Nutzen für den Patienten klar überwiegen
Anabole Steroide sollten bei Kindern und Jugendlichen mit Vorsicht angewendet werden und nur von Fachleuten, die über ihre Auswirkungen auf die Knochenreifung aufgrund eines möglichen vorzeitigen epiphysären Verschlusses, einer vorzeitigen sexuellen Entwicklung bei Männern und einer Virilisierung bei Frauen informiert sind.

Die Epiphysenreifung kann bei Kindern schneller als das lineare Wachstum beschleunigt werden, und die Wirkung kann nach Absetzen des Arzneimittels noch 6 Monate anhalten

Wechselwirkungen:

Die gerinnungshemmende Wirkung kann bei gleichzeitiger Anwendung mit anabolen Steroiden, insbesondere 17-alpha-alkylierten Verbindungen, erhöht sein, da die Konzentration des gerinnungshemmenden Faktors durch eine Veränderung der Synthese oder des Katabolismus des gerinnungshemmenden Faktors und eine erhöhte Rezeptoraffinität für das gerinnungshemmende Mittel verringert ist
Anabole Steroide können die Blutzuckerkonzentration senken
Gleichzeitige Anwendung / von Glucocorticoid-Corticosteroiden, insbesondere mit signifikanter Mineralocorticoid-Aktivität
Die gleichzeitige Anwendung von Anabolika mit Somatrem oder Somatropin kann die Reifung der Epiphysen beschleunigen
Die gleichzeitige Anwendung / anderer hepatotoxischer Medikamente / mit anabolen Steroiden kann zu einer erhöhten Inzidenz von Hepatotoxizität führen
Umweltverhalten und Exposition:

Umweltverhalten / Expositionszusammenfassung:

Stanozolol Bei Freisetzung in die Luft ein geschätzter Dampfdruck von 3.

10 & supmin; & sup9; mm Hg bei 25ºC zeigt die Partikelphase an Stanozolol Wenn in den Boden freigesetzt, Koc von 15.000.

Es wird nicht erwartet, dass die Verflüchtigung von Wasser und feuchten Bodenoberflächen ein wichtiger Schicksalsprozess ist, der auf einer geschätzten Henry-Konstante von 1 basiert.

X10-8 atm mit m / mol Stanozolol Es waren keine Daten zum biologischen Abbau verfügbar.

Wenn in Wasser freigesetzt, Koc.

Ein geschätzter BCF von 500 weist auf eine hohe Biokonzentration in Wasserorganismen hin.

Es wird nicht erwartet, dass die Hydrolyse ein wichtiger Umweltschicksalsprozess ist, da dieser Verbindung funktionelle Gruppen fehlen, die unter Umweltbedingungen hydrolysieren.

Berufliche Exposition gegenüber der Droge Die Exposition der Allgemeinbevölkerung gegenüber der Droge war möglicherweise auf die Exposition beschränkt, die aufgrund möglicher SRC beim Menschen vorsätzlich aufgetreten ist.

Mögliche Expositionswege beim Menschen:

Berufliche Exposition gegenüber der Droge Die Exposition der Allgemeinbevölkerung gegenüber der Droge war möglicherweise auf die Exposition beschränkt, die aufgrund möglicher SRC beim Menschen vorsätzlich aufgetreten ist.

Künstliche Verschmutzungsquellen:

Stanozolol SRC)

Umweltschicksal:

TERRESTRIAL FATE: Basierend auf einem Klassifizierungsschema (1) gibt ein geschätzter Koc-Wert von 15.000 (SRC), der aus einer Strukturschätzungsmethode (2) ermittelt wurde, diesen SRC an.

Verflüchtigung von SRC) bei einer geschätzten Henry-Konstante von 1.

X10-8 atm-cu m / mol (SRC) unter Verwendung eines Fragmentkonstanten-Schätzverfahrens (3) Stanozolol SRC) basierend auf einem geschätzten Dampfdruck von 3.

X 10 & supmin; & sup9; mm Hg (SRC), bestimmt nach einer Fragmentkonstantenmethode (4).

Es waren keine Daten zum biologischen Abbau verfügbar (SRC, 2005).
AQUATISCHES SCHICKSAL: Basierend auf einem Klassifizierungsschema (1) gibt ein geschätzter Koc-Wert von 15.000 (SRC), der aus einer Strukturschätzmethode (2) bestimmt wurde, diesen SRC an.

Eine Verflüchtigung von Wasseroberflächen wird aufgrund einer geschätzten Henry-Konstante von 1 nicht erwartet (3).

X10-8 atm-cu m / mol (SRC), entwickelt unter Verwendung einer Fragmentkonstanten-Schätzmethode (4).

Gemäß einem Klassifizierungsschema (5) wird ein geschätzter BCF von 500 (SRC) aus einem geschätzten log Kow von 4 (SRC) ermittelt.

Es waren keine Daten zum biologischen Abbau verfügbar (SRC, 2005).
ATMOSPHÄRISCHES SCHICKSAL: Nach einem Modell der Gas- / Partikelverteilung von halbflüchtigen organischen Verbindungen in der Atmosphäre (1) wird eine Hg von 10 bis 9 mm bei 25 ° C (SRC) erwartet, die nach der Methode der Fragmentkonstante (2) bestimmt wurde ausschließlich in der Partikelphase in der Umgebungsatmosphäre.

Partikelphasen-SRC) Stanozolol

Umweltbedingter abiotischer Abbau:

Stanozolol Stanozolol

Umweltbiokonzentration:

Ein geschätzter BCF von 500 wurde für SRC berechnet, wobei ein geschätzter log Kow von 4 verwendet wurde.

Gemäß einem Klassifizierungsschema (3) weist dieser BCF auf ein hohes Biokonzentrationspotential in Wasserorganismen hin (SRC), sofern die Verbindung nicht vom Organismus metabolisiert wird (SRC).

Bodenadsorption / Mobilität:

Unter Verwendung einer Strukturschätzungsmethode basierend auf molekularen Konnektivitätsindizes (1) (Koc für SRC).

Nach einem Klassifizierungsschema (2) legt dieser geschätzte Koc-Wert dies nahe

Verflüchtigung aus Wasser / Boden:

Die Henry-Konstante für X10-8 atm-cu m / mol (SRC) unter Verwendung einer Fragmentkonstanten-Schätzmethode (1).

Diese Henry-Konstante gibt an, dass SRC) und Wasseroberflächen (2) Stanozolol SRC) basierend auf einem geschätzten Dampfdruck von 3.

X 10-9 mm Hg (SRC), bestimmt nach der Fragmentkonstantenmethode (3)
Umweltstandards und Vorschriften:

FDA-Anforderungen:

Die Listen geregelter Stoffe sind in § 202 des Gesetzes über geregelte Stoffe (21 U.

Anhang III besteht aus den in diesem Abschnitt aufgeführten Arzneimitteln und anderen Substanzen, unabhängig davon, welcher offizielle Name, gebräuchliche oder übliche Name, chemische Name oder Markenname angegeben ist.

Sofern nicht ausdrücklich anders angegeben oder nicht in einem anderen Schema aufgeführt, alle Materialien, Verbindungen, Gemische oder Zubereitungen, die eine beliebige Menge der folgenden Substanzen enthalten, einschließlich ihrer Salze, Isomere und Isomersalze, sofern das Vorhandensein solcher Isomersalze innerhalb des spezifischen Zeitraums möglich ist chemische Bezeichnung.

DEA-Code Nr .: 4000.

Medikamentenklasse: Anabolika
Implantation oder injizierbare Dosierung bilden neue Tierarzneimittel Stanozolol Verwendet als anabole Steroidbehandlung bei Hunden, Katzen und Pferden
Orale Darreichungsform neuer Tierarzneimittel Stanozolol Anwendungsbedingungen: Zur Behandlung von Hunden und Katzen mit anabolen Steroiden
Orale Darreichungsform neuer Tierarzneimittel Stanozolol Anwendungsbedingungen: Zur Behandlung von anabolen Steroiden bei Hunden
Chemische / physikalische Eigenschaften:

Molekularformel:

C21-H32-N2-O

Farbe / Form:

Kristalle aus Alkohol
FAST FARBLOSES, KRISTALLINES PULVER.

EXISTIERT IN 2 FORMEN: NADELN & PRISMEN
Weiße oder fast weiße feste Kristalle

Geruch:

GERUCHLOS

 

Siehe Auch :

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