Oxymetholon Nebenwirkungen

Zusammenfassung der Toxizität:

IDENTIFIZIERUNG: Oxymetholon Herkunft des Stoffes: Natürlich vorkommende anabole Steroide werden im Hoden, im Eierstock und in der Nebenniere über Pregnenolon aus Cholesterin synthetisiert.

Synthetische anabole Steroide basieren auf dem wichtigsten männlichen Hormon Testosteron, das auf drei Arten modifiziert wurde: Alkylierung des 17-Kohlenstoffs.

OH-Gruppe und Modifikation des Steroidkerns Bei diesem Medikament handelt es sich um weiße bis cremeweiße feste geruchlose Kristalle.

In Wasser ist es praktisch unlöslich.

Beschreibung: Die einzigen legitimen therapeutischen Indikationen für anabole Steroide sind: Ersatz von männlichen Geschlechtssteroiden bei Männern mit Androgenmangel, z. B. infolge des Verlusts beider Hoden.

Die Behandlung bestimmter seltener Formen der aplastischen Anämie, die auf anabole Androgene ansprechen oder ansprechen können.

Die Medikamente wurden in bestimmten Ländern eingesetzt, um katabolen Zuständen entgegenzuwirken, beispielsweise nach schweren Traumata.

MENSCHENEXPOSITION: Hauptrisiken und Zielorgane: Die Hauptrisiken sind übermäßige Androgene: Menstruationsstörungen und Virilisierung bei Frauen und Impotenz, vorzeitige Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Prostatahypertrophie bei Männern.

Sowohl Männer als auch Frauen können mit oralen Anabolika, die einen substituierten 17-alpha-Kohlenstoff enthalten, Leberschäden erleiden.

Psychiatrische Veränderungen können während der Anwendung oder nach Absetzen dieser Wirkstoffe auftreten.

Zusammenfassung der klinischen Wirkungen: Eine akute Überdosierung kann zu Übelkeit und Magen-Darm-Störungen führen.

Es wird angenommen, dass chronische Einnahme eine Zunahme des Muskelvolumens verursacht und eine Übertreibung der männlichen Eigenschaften und Wirkungen in Bezug auf männliche Hormone verursachen kann.

Anabolika können die sexuelle Funktion beeinflussen.

Sie können auch Herz-Kreislauf- und Leberschäden verursachen.

Akne und Haarausfall treten bei beiden Geschlechtern auf.

Die Diagnose hängt von der Vorgeschichte der Einnahme oraler oder injizierter anaboler Steroide zusammen mit Anzeichen einer Zunahme des Muskelvolumens ab, die häufig bei Bodybuildern beobachtet werden.

Biochemische Leberfunktionstests sind bei Patienten, die übermäßige Dosen oraler anaboler Steroide einnehmen, häufig abnormal.

Gegenanzeigen: Bekannter oder vermuteter Prostatakrebs oder (bei Männern) Brustkrebs.

Schwangerschaft oder Stillzeit oder bekannte Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind eine relative Kontraindikation.

Expositionswege: Oral: Anabole Steroide können aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert werden, aber viele Verbindungen werden in der Leber so intensiv im ersten Durchgang metabolisiert, dass sie inaktiv sind.

Diejenigen Verbindungen, in denen die Substitution des 17-Kohlenstoffs die Verbindung vor dem schnellen Leberstoffwechsel schützt, sind oral aktiv.

Es gibt Testosteronpräparate, die sublingual eingenommen werden können.

Parenteral: Die intramuskuläre oder tiefe subkutane Injektion ist der Hauptverabreichungsweg für alle anabolen Steroide mit Ausnahme der oral wirksamen 17-alpha-substituierten Steroide.

Resorption nach Expositionsweg: Die Resorption nach oraler Gabe ist für Testosteron und wahrscheinlich für andere anabole Steroide schnell, es gibt jedoch einen umfassenden First-Pass-Leberstoffwechsel für alle anabolen Steroide mit Ausnahme derjenigen, die an der 17-alpha-Position substituiert sind.

Die Resorptionsrate aus subkutanen oder intramuskulären Depots hängt vom Produkt und seiner Formulierung ab.

Die Absorption ist für fettlösliche Ester wie Cypionat oder Enanthogenat und für ölige Suspensionen langsam.

Verteilung nach Expositionsweg: Die anabolen Steroide sind stark proteingebunden und werden von einem bestimmten Protein, dem Sexualhormon-bindenden Globulin, im Plasma transportiert.

Biologische Halbwertszeit nach Expositionsweg: Der Metabolismus des absorbierten Arzneimittels ist schnell und die Eliminationshalbwertszeit aus dem Plasma ist sehr kurz.

Die Dauer der biologischen Wirkungen wird daher fast ausschließlich von der Resorptionsrate aus subkutanen oder intramuskulären Depots und der ihr vorausgehenden Entesterung bestimmt.

Metabolismus: Freie (entesterte) anabole Androgene werden durch hepatische Mischfunktionsoxidasen metabolisiert.

Eliminierung durch Exposition: Nach Verabreichung von radioaktiv markiertem Testosteron treten etwa 90% der Radioaktivität im Urin und 6% im Stuhl auf.

Karzinogenität: Frühreife Prostatakrebserkrankungen wurden nach langfristigem Missbrauch von anabolen Steroiden beschrieben.

Fälle, in denen Leberkrebs mit dem Missbrauch von anabolen Steroiden in Verbindung gebracht wurde, wurden gemeldet.

Teratogenität: Die Einnahme von Androgen durch eine schwangere Mutter kann zur Virilisierung eines weiblichen Fötus führen.

Hauptnachteilige Wirkungen: Die nachteiligen Wirkungen von Anabolika umfassen Gewichtszunahme, Flüssigkeitsretention und abnorme Leberfunktion, gemessen durch biochemische Tests.

Die Verabreichung an Kinder kann einen vorzeitigen Verschluss der Epiphysen verursachen.

Männer können Impotenz und Azoospermie entwickeln.

Frauen sind von Virilisierung bedroht.

KLINISCHE WIRKUNGEN Akute Vergiftung: Verschlucken: Übelkeit und Erbrechen können auftreten.

Parenterale Exposition: Es wird erwartet, dass sich die Patienten nach einer akuten Überdosierung schnell erholen, es liegen jedoch nur wenige Daten vor.

Bodybuilder verwenden Dosen, die ein Vielfaches der therapeutischen Standarddosen für diese Verbindungen betragen, leiden jedoch nicht an akuten toxischen Wirkungen.

Chronische Vergiftung: Verschlucken: Leberschäden, die sich in einer Störung der biochemischen Leberfunktion äußern und manchmal schwerwiegend genug sind, um Gelbsucht zu verursachen.

Parenterale Exposition: Virilisierung bei Frauen.

Psychiatrische Störungen können während oder nach längerer Behandlung auftreten.

Bei parenteralen Zubereitungen ist keine Leberschädigung zu erwarten.

Verlauf, Prognose, Todesursache: Patienten, die anhaltend hohe Dosen anaboler Steroide missbrauchen, sind dem Risiko ausgesetzt, an vorzeitiger Herzkrankheit oder Krebs zu sterben, insbesondere an Prostatakrebs.

Zu den nicht tödlichen, aber dauerhaften Auswirkungen zählen Stimmveränderungen bei Frauen und die Fusion der Epiphysen bei Kindern.

Andere Effekte sind über Wochen oder Monate reversibel.

Systematische Beschreibung der klinischen Auswirkungen: Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Die chronische Einnahme hoher Dosen anaboler Steroide kann zu einem Anstieg des Blutdrucks, einer linksventrikulären Hypertrophie und einer vorzeitigen Erkrankung der Herzkranzgefäße führen.

Neurologisch: Zentrales Nervensystem: Ein Schlaganfall wurde bei einem jungen, anabolen Steroidabhängigen beschrieben.

Manie und psychotische Symptome von Halluzinationen und Wahnvorstellungen bei anabolen Steroiden wurden beschrieben.

Sie beschrieben auch eine Depression nach dem Absetzen von anabolen Steroiden.

Es gibt auch eine erhebliche Debatte über die Auswirkungen von Anabolika auf aggressives Verhalten und kriminelles Verhalten.

Stimmungsschwankungen traten bei normalen Probanden während der aktiven Phase einer Studie, in der Methyltestosteron mit Placebo verglichen wurde, signifikant häufiger auf.

Gastrointestinal: Akute Einnahme großer Dosen kann zu Übelkeit und Magen-Darm-Störungen führen.

Hepatisch: Oral aktive (17-alpha-substituierte) anabole Steroide können Anomalien der Leberfunktion verursachen, die sich in abnormal erhöhter Leberenzymaktivität bei biochemischen Leberfunktionstests und manchmal in offenkundigem Ikterus äußern.

Die histologische Abnormalität der Hepatitis der Peliosis wurde mit der Verwendung von anabolen Steroiden in Verbindung gebracht.

Angiosarkom und ein Fall von hepatozellulärem Karzinom bei einem Anwender von anabolen Steroiden wurden berichtet.

Harnwege: Männer, die große Mengen an Anabolika einnehmen, können eine Prostatahypertrophie entwickeln.

Prostatakarzinom wurde bei jungen Männern beschrieben, die Anabolika missbraucht haben.

Hormonsysteme und Fortpflanzungssysteme: Geringe Dosen anaboler Steroide sollen die Libido steigern, größere Dosen führen jedoch zu Azoospermie und Impotenz.

Hodenatrophie ist ein häufiges klinisches Merkmal des langfristigen Missbrauchs von anabolen Steroiden, und es kann zu Gynäkomastie kommen.

Frauen entwickeln Anzeichen von Virilismus mit verstärktem Gesichtshaar, männlicher Kahlköpfigkeit, Akne, Stimmvertiefung, unregelmäßiger Menstruation und Klitorisvergrößerung.

Dermatologisch: Akne tritt sowohl bei männlichen als auch bei weiblichen Missbrauchern von anabolen Steroiden auf.

Frauen können Anzeichen von Virilismus entwickeln, mit erhöhtem Gesichtshaar und männlicher Kahlköpfigkeit.

Auge, Ohr, Nase, Rachen: Lokale Effekte: Durch anabole Steroide verursachte Veränderungen des Kehlkopfes bei Frauen können zu einer heiseren, tiefen Stimme führen.

Die Änderungen sind irreversibel.

Hämatologisch: Anabolika stimulieren die Erythropoese.

Stoffwechsel: Flüssigkeits- und Elektrolytstörungen: Natrium- und Wassereinlagerungen können auftreten und zu Ödemen führen.

Andere: Über Insulinresistenz mit einer Abnahme der Glukosetoleranz und Hypercholesterinämie mit einer Abnahme des Lipoprotein-Cholesterins mit hoher Dichte wurde berichtet

Hinweise auf Karzinogenität:

Oxymetholon

Humantoxizität Auszüge:

Verwaltung.

In manchen Fällen/
Hepatozelluläres Karzinom bei jungen Männern, die androgen-anabole Steroide einnehmen, einschließlich
Peliosis hepatis trat bei 12 Patienten auf, die mit oraler Hochdosis behandelt wurden
Ödeme mit oder ohne Herzinsuffizienz können auftreten.

Die gleichzeitige Anwendung eines Nebennierensteroids oder von ACTH kann das Ödem verstärken.

Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Lebererkrankungen, Epilepsie, Migräne oder anderen Erkrankungen, die durch Flüssigkeitsretention verschlimmert werden können.

Leberzelltumoren: Meist sind diese Tumoren gutartig und androgenabhängig, es sind jedoch tödliche bösartige Tumoren aufgetreten.

Das Absetzen des Arzneimittels führt häufig zu einer Rückbildung oder zum Abbruch des Tumorwachstums.

Lebertumoren, die mit Androgenen oder anabolen Steroiden assoziiert sind, sind jedoch viel gefäßreicher als andere Lebertumoren und können still sein, bis sich eine lebensbedrohliche intraabdominale Blutung entwickelt.

Ein 16-19 Jahre alter Mann, der 36 Monate lang behandelt worden war, hatte ein Leberzelladenom
Der 21-jährige Mann mit Morbus Hodgkin zeigte danach eine Hepatis-Peliose
Zehn Fälle von Lebertumoren wurden bei Patienten mit Blutkrankheiten berichtet, die über einen längeren Zeitraum mit behandelt wurden. Das erhöhte Risiko von Lebertumoren könnte mit Leberschäden zusammenhängen, die bekanntermaßen durch Lebererkrankungen verursacht werden , und dieses Risiko kann sich während des verlängerten Überlebens manifestieren
Ein seltener Fall von Leberadenomen (HA) bei einem 20-jährigen japanischen Mädchen, das 6 Jahre lang mit anabolen Androgenen gegen aplastische Anämie behandelt wurde, wird berichtet.

Der Patient wurde aufgrund von Leberläsionen, die bei einer Nachuntersuchung auf familiäre adenomatöse Polyposis festgestellt wurden, an uns überwiesen.

Nachdem bei ihr im Alter von 14 Jahren eine aplastische Anämie diagnostiziert worden war, wurde bei der Laboruntersuchung eine normale Leberfunktion festgestellt.

Die Sonographie (US) und die Computertomographie (CT) zeigten multiple Leberläsionen.

Histopathologische Untersuchungen von Biopsien des Lebertumors zeigten HA.

Nachdem der Patient mit HA diagnostiziert wurde,
Der Fall einer 35-jährigen Frau mit aplastischer Anämie, die nach Langzeittherapie mit 60 mg Alpha-Fetoprotein, Hepatitis-B-Oberflächenantigen und Hepatitis-C-Antikörper ein hepatozelluläres Karzinom entwickelte, war jedoch alle negativ Die Serumtiter des carcinoembryonalen Antigens und des Kohlenhydratantigens waren erhöht.

Eine laterale Segmentektomie der Leber wurde durchgeführt.

Die histopathologischen Befunde stimmten mit denen des multiplen Leberzellkarzinoms ohne Leberzirrhose überein.

Drei Jahre nach der Operation geht es dem Patienten gut und es wurden keine Anzeichen eines erneuten Auftretens des Tumors festgestellt.

Nach unserer Überprüfung der japanischen Fälle von hepatozellulärem Karzinom im Zusammenhang mit der Therapie mit anabolen Steroiden entwickelten sich die Tumoren in allen Fällen nach langfristiger Verabreichung von anabolen Steroiden bei hämatologischen Erkrankungen.

Bei Patienten unter Langzeittherapie mit anabolen Steroiden sollte ein routinemäßiges Screening der Leber mittels Ultraschall und Computertomographie durchgeführt werden, um Lebertumoren im Frühstadium zu erkennen
Ein 20-21 Jahre alter Mann, der wegen Fanconi-Anämie behandelt wurde (100 mg / Tag, 10 Monate), hatte ein gut differenziertes Hepatom
4-15.

Fanconi-Anämie 13 Monate (+ Prednison, Methandrostenolon, Fluxoxymesteron und Nandrolon-Decanoat) gut differenziertes Hepatom

Arzneimittelwarnungen:

Es wurde vorgeschlagen, solche Medikamente über einen längeren Zeitraum einzunehmen. Andererseits kann die Grunderkrankung selbst eine hepatische Neoplasie als Komplikation haben, die offensichtlich wird, wenn das Überleben durch Medikamente verlängert wird
Die Verwendung von Anabolika durch Sportler wird nicht empfohlen.

Objektive Beweise sind widersprüchlich und nicht schlüssig, ob diese Medikamente die sportliche Leistung signifikant steigern, indem sie die Muskelkraft steigern.

Von Athleten gemeldete Gewichtszunahmen sind teilweise auf Flüssigkeitsretention zurückzuführen, die eine potenziell gefährliche Nebenwirkung der Steroidtherapie darstellt.

Das Risiko anderer unerwünschter Wirkungen, wie Hodenatrophie und Unterdrückung der Spermatogenese bei Männern.

Bei Patienten mit aplastischer Anämie, die mit Leukämie behandelt wurden, wurde eine Leukämie beobachtet
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Anabolika.

Anabolika können die Epiphysenreifung bei Kindern schneller beschleunigen als das lineare Wachstum, und die Wirkung kann 6 Monate nach Absetzen des Arzneimittels anhalten.

Daher sollte die Therapie in Abständen von 6 Monaten durch Röntgenuntersuchungen überwacht werden, um das Risiko einer Beeinträchtigung der Körpergröße von Erwachsenen zu vermeiden.

Unbedenklichkeit und Wirksamkeit bei Kindern mit hereditärem Angioödem oder metastasiertem Brustkrebs (selten gefunden) sind nicht belegt.

Bei Patienten, die androgene anabole Steroide erhielten, trat Peliosis hepatis auf, eine Erkrankung, bei der Leber und manchmal Milzgewebe durch blutgestrichene Zysten ersetzt wurden.

Diese Zysten haben manchmal eine minimale Leberfunktionsstörung und wurden mit Leberversagen in Verbindung gebracht.

Sie werden oft erst erkannt, wenn sich ein lebensbedrohliches Leberversagen oder eine introabdominale Blutung entwickelt.

Das Absetzen des Arzneimittels führt normalerweise zum völligen Verschwinden der Läsionen.

Leberzelltumoren: Meist sind diese Tumoren gutartig und androgenabhängig, es sind jedoch tödliche bösartige Tumoren aufgetreten.

Das Absetzen des Arzneimittels führt häufig zu einer Rückbildung oder zum Abbruch des Tumorwachstums.

Lebertumoren, die mit Androgenen oder anabolen Steroiden assoziiert sind, sind jedoch viel gefäßreicher als andere Lebertumoren und können still sein, bis sich eine lebensbedrohliche intraabdominale Blutung entwickelt.

Blutfettveränderungen, die mit einem erhöhten Risiko für Atherosklerose einhergehen, treten bei Patienten auf, die mit Androgenen und anabolen Steroiden behandelt werden.

Diese Veränderungen umfassen ein verringertes Lipoprotein hoher Dichte und manchmal ein erhöhtes Lipoprotein niedriger Dichte.

Die Veränderungen können sehr ausgeprägt sein und schwerwiegende Auswirkungen auf das Risiko von Arteriosklerose und Erkrankungen der Herzkranzgefäße haben.

Virilisierung ist die häufigste Nebenwirkung.

Akne tritt vor allem bei Frauen und präpubertären Männern auf.

Anabolika hemmen die Gonadotropinsekretion.

Bei der Frau kann eine Virilisierung auftreten.

Wenn während der Behandlung eine Amenorrhoe oder Menstruationsstörungen auftreten, brechen Sie das Arzneimittel ab, bis die Ätiologie festgestellt ist.

Ödeme mit oder ohne Herzinsuffizienz können auftreten.

Die gleichzeitige Anwendung eines Nebennierensteroids oder von ACTH kann das Ödem verstärken.

Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Lebererkrankungen, Epilepsie, Migräne oder anderen Erkrankungen, die durch Flüssigkeitsretention verschlimmert werden können.

Geriatrische Patienten, die mit anabolen Steroiden behandelt werden, haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Prostatahypertrophie und eines Prostatakarzinoms.

Nur bei Frauen: Eine Vergrößerung der Klitoris, Heiserkeit oder Vertiefung der Stimme sowie unnatürlicher Haarwuchs oder -verlust sind in der Regel auch nach sofortigem Absetzen der Therapie nicht reversibel.

Die gleichzeitige Anwendung von Östrogenen verhindert nicht die Virilisierung bei Frauen.

Nur bei postpubertären Männern: Blasenreizung (häufiger Harndrang).

Anabole Steroide sind für die Anwendung während der Schwangerschaft kontraindiziert, da Studien an Tieren gezeigt haben, dass anabole Steroide eine Maskulinisierung des Fötus verursachen.

FDA-Schwangerschaftsrisikokategorie: X / In der Schwangerschaft kontraindiziert.

Studien an Tieren oder Menschen oder Untersuchungs- oder Post-Marketing-Berichte haben positive Hinweise auf fetale Anomalien oder Risiken ergeben, die einen möglichen Nutzen für den Patienten klar überwiegen
Cholestatische Hepatitis und Gelbsucht treten bei 17-alpha-alkylierten Androgenen in relativ geringen Dosen auf.

Klinischer Ikterus kann mit oder ohne Juckreiz schmerzlos sein.

Es kann auch mit einer akuten Lebervergrößerung und Schmerzen im rechten oberen Quadranten verbunden sein, die für eine akute (chirurgische) Obstruktion des Gallengangs gehalten wurden.

Ein medikamenteninduzierter Ikterus ist normalerweise reversibel, wenn das Medikament abgesetzt wird.

Eine fortgesetzte Therapie wurde mit Leberkoma und Tod in Verbindung gebracht
Bei Patienten mit Brustkrebs kann die Therapie mit anabolen Steroiden durch Stimulierung der Osteolyse eine Hyperkalzämie verursachen.

In diesem Fall sollte das Medikament abgesetzt werden

Populationen mit besonderem Risiko:

Anabole Steroide werden während der Schwangerschaft nicht empfohlen, da Studien an Tieren gezeigt haben, dass anabole Steroide eine Maskulinisierung des Fötus verursachen.

Nutzen-Risiko muss sorgfältig abgewogen werden.

Anabole Steroide sollten bei Kindern und Jugendlichen mit Vorsicht angewendet werden und nur von Fachleuten, die über ihre Auswirkungen auf die Knochenreifung aufgrund eines möglichen vorzeitigen epiphysären Verschlusses, einer vorzeitigen sexuellen Entwicklung bei Männern und einer Virilisierung bei Frauen informiert sind.

Die Epiphysenreifung kann bei Kindern schneller als das lineare Wachstum beschleunigt werden, und die Wirkung kann nach Absetzen des Arzneimittels noch 6 Monate anhalten.

Anabole Steroide können die Blutzuckerkonzentration senken.

Mögliche Expositionswege beim Menschen:

Berufliche Exposition gegenüber SRC).

Die Exposition der Allgemeinbevölkerung gegenüber dem Medikament kann auf die beschränkt sein, die SRC (ein Androgen) einnehmen, das möglicherweise eine vorsätzliche Exposition des Menschen verursacht hat
Angehörige von Gesundheitsberufen sind möglicherweise berufsbedingten Expositionen ausgesetzt, die während der Formulierung und Verpackung der Arzneimittel auftreten können.

Das Risiko einer möglichen beruflichen Exposition ist gering, da der cmpd nicht in den USA hergestellt wird
Notfallbehandlung:

Notfallbehandlung:

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Die folgende Übersicht *** ANABOLISCHE STEROIDE *** ist für diese HSDB-Datensatzchemikalie relevant

Lebenserhaltung:
o In dieser Übersicht wird davon ausgegangen, dass grundlegende lebenserhaltende Maßnahmen ergriffen wurden.
Klinische Wirkungen:
0.2.1 ZUSAMMENFASSUNG DER EXPOSITION A) ANWENDUNGEN: Anabolika sind Verbindungen, die die Muskelmasse erhöhen. Dazu gehören natürliche Androgene wie Testosteron sowie synthetische Androgene wie Stanozolol und Nandrolon. Medizinische Indikationen für Testosteron sind Hypogonadismus, verzögerte Pubertät und Brustkrebs bei Frauen. Verfügbare Formulierungen umfassen Kapseln, transdermale und transbuccale Formulierungen, intramuskuläre Injektionen und subkutane Implantationen. B) PHARMAKOLOGIE: Endogene Androgene fördern das Wachstum und die Entwicklung der männlichen Geschlechtsorgane sowie die Aufrechterhaltung der sekundären Geschlechtsmerkmale. Höhere Dosen fördern die Muskelmasse und -stärke und erhöhen die Produktion von Erythropoetin und anschließend die Produktion roter Blutkörperchen. Darüber hinaus können sie das Wachstum von Gesichts- und Körperhaaren, Kahlheit und gesteigerten Sexualtrieb und Aggression verursachen. C) TOXIKOLOGIE: Die Toxizität von Anabolika ist auf ihre androgenen und anabolen Prozesse zurückzuführen. D) EPIDEMIOLOGIE: Da diese Substanzen häufig im Verborgenen verwendet werden, ist es schwierig zu wissen, wie häufig Anabolika verwendet / missbraucht werden. Es ist jedoch bekannt, dass sie von Profisportlern, Jugendlichen, die Sport treiben, sowie älteren Menschen wegen ihrer "Anti-Aging" -Eigenschaften verwendet wurden. Eine akute Überdosierung ist äußerst selten. E) BEI THERAPEUTISCHER ANWENDUNG 1) CHRONISCHE ANWENDUNG: Schwere Akne, Kahlheit, Bluthochdruck und Herzerkrankungen, Kopfschmerzen, Schlaganfälle, Stimmungsschwankungen und aggressives Verhalten, verringerte Spermienzahl, Impotenz, Hodenatrophie, vergrößerte Prostata, was zu Harnproblemen führt, erhöhtes Risiko von Sehnenverletzungen, Arthralgien und Virilisierung bei Frauen (verringerte Brustgröße, vergrößerte Klitoris, vermehrte Gesichts- und Körperbehaarung, vertiefte Stimme und Menstruationsbeschwerden). 2) SCHWERE WIRKUNGEN: Tiefe Venenthrombosen und Schlaganfälle, extrem aggressives Verhalten, Elektrolytveränderungen, Hepatitis und Leberfunktionsstörungen sowie anaphylaktoide Reaktionen. 3) LOKALE WIRKUNGEN: Zu den Auswirkungen des transdermalen Systems zählen Juckreiz an der Applikationsstelle (37%) und verbrennungsähnliche Blasen (12%). In seltenen Fällen können Erytheme, Vesikel, allergische Kontaktdermatitis, Brennen und Verhärtungen an der Applikationsstelle des transdermalen Systems auftreten. Komplikationen bei der transbuccalen Verabreichung umfassen Zahnfleischödeme, Zahnfleisch- oder Mundreizungen, Zahnfleischschmerzen und -empfindlichkeit sowie Geschmacksperversionen. F) BEI GIFTIGUNG / EXPOSITION 1) Eine Toxizität aufgrund einer akuten Überdosierung ist unwahrscheinlich. Eine chronische Exposition bei hohen Dosen kann jedoch nachteilige Auswirkungen haben. 0.2.20 REPRODUKTIV A) Es wurde gezeigt, dass Methandrostenolon die Plazentaglucose-6-phosphatase beim Menschen hemmt. B) Die Verabreichung von anabolen Steroiden während der Schwangerschaft kann zu einer Maskulinisierung des Sinus urogenitalis und zu einer Hypertrophie der Klitoris führen. Über vorzeitige Knochenreifung und vermindertes Geburtsgewicht wurde berichtet. Testosteron ist bei Frauen kontraindiziert, die schwanger sind oder während der Einnahme schwanger werden können. Aufgrund des Potenzials schwerwiegender nachteiliger Auswirkungen auf das Kind durch die Exposition gegenüber Testosteron ist das Stillen kontraindiziert. C) Danazol, veresterte Östrogene / MethylTESTOSTERon und Testosteron werden als FDA-Schwangerschaftskategorie X eingestuft. 0.2.21 KARZINOGENITÄT A) Über tödliche und gutartige Hepatome, Adenokarzinome der Prostata und des Sigmas, Wilms-Tumor, Leberangiosarkom und akute myeloische Leukämie wurde bei anabolen Steroiden berichtet. Der Zusammenhang zwischen Malignomen und Missbrauch ist nicht eindeutig geklärt.
Labor:
A) Überwachen Sie die Vitalfunktionen, insbesondere den Blutdruck. Überwachen Sie das EKG bei Patienten mit Herzsymptomen oder schwerem Bluthochdruck. B) Überwachen Sie Leberenzyme, Serumelektrolyte, Blutzucker, Hämoglobin und Hämatokrit. C) PÄDIATRISCH: Machen Sie lange Knochenaufnahmen, um den vorzeitigen Abschluss der Epiphyse in Fällen zu dokumentieren, in denen Kinder / Jugendliche chronisch anabole Steroide verwendet haben. D) Eine Gaschromatographie-Massenspektrometrieanalyse für den spezifischen Nachweis / die spezifischen Spiegel von anabolen Steroiden kann durchgeführt werden, ist jedoch nicht ohne weiteres verfügbar und klinisch nicht nützlich.
Behandlungsübersicht:
0.4.2 ORALE / PARENTERALE EXPOSITION A) MANAGEMENT EINER MINDESTEN BIS MODERATIVEN TOXIZITÄT 1) Eine akute Toxizität dieser Verbindungen ist äußerst selten, mit Ausnahme möglicherweise lokaler Effekte bei transdermaler und transbuccaler Verabreichung. In Bezug auf die Pflege bei chronischem Gebrauch wäre die sofortigste Behandlung die Beendigung der Benutzung und dann die unterstützende Pflege bei assoziierten Symptomen. B) HANDHABUNG VON SCHWEREN GIFTIGKEITEN 1) Akute Toxizität durch die Verwendung von anabolen Steroiden wird nicht erwartet, und die Hauptstütze der Behandlung wäre die Einstellung der Verwendung und die unterstützende Behandlung von Symptomen. Extreme Aggressionen können eine Behandlung mit Benzodiazepinen und Antipsychotika erforderlich machen. C) DEKONTAMINATION 1) PRÄHOSPITAL: Bei dieser Exposition spielt die Dekontamination des Krankenhauses keine Rolle. 2) KRANKENHAUS: Im Allgemeinen ist für diese Überdosierung keine Dekontamination angezeigt. Aktivkohle kann für eine akute Überdosierung mit signifikanten Co-Ingestionen in Betracht gezogen werden, wenn der Patient wach und kooperativ ist und die Ingestion relativ jung war. Die Verwendung von Spülung, Volldarmspülung oder Mehrfachdosen von Holzkohle spielt keine Rolle. D) AIRWAY-MANAGEMENT 1) Sorgen Sie für ausreichende Belüftung und führen Sie bei Patienten mit schwerwiegender Herztoxizität frühzeitig eine endotracheale Intubation durch. E) ANTIDOTE 1) Es gibt kein spezifisches Antidot für anabole Steroide. F) Drogenentzug 1) Ähnlich wie bei anderen Wirkstoffen geeignete Entgiftungs- und Erholungstherapie. G) Aggressives Verhalten 1) Mit iv Benzodiazepinen oder Antipsychotika behandeln. H) VERBESSERTE ELIMINIERUNG 1) Dialyse, Hämoperfusion, Harnalkalisierung oder Mehrfachdosis-Aktivkohle für die Verwendung von anabolen Steroiden spielen keine Rolle. I) PATIENTENentsORGUNG 1) HAUSKRITERIEN: Patienten mit unbeabsichtigter Exposition können zu Hause überwacht und bei Bedarf von ihrem Hausarzt überwacht werden. 2) BEOBACHTUNGSKRITERIEN: Patienten mit erheblichen nachteiligen Auswirkungen sollten zur Behandlung ihrer Symptome zu einer Gesundheitseinrichtung geschickt und erst nach Hause geschickt werden, wenn die Symptome behandelt oder abgeklungen sind. 3) AUFNAHMEKRITERIEN: Patienten mit schwerwiegenden Nebenwirkungen (z. B. Schlaganfall) sollten aufgenommen werden und können je nach Schwere ihrer Symptome eine Aufnahme auf die Intensivstation verdienen. Kriterien für die Entlassung sind die Lösung oder Behandlung ihrer Symptome. 4) KONSULTATIONSKRITERIEN: Der entsprechende Berater sollte bei Bedarf angerufen werden (z. B. Neurologe für Schlaganfälle usw.). Wenden Sie sich an einen medizinischen Toxikologen oder ein Giftzentrum, um Hilfe bei der Behandlung von Patienten mit schwerer Toxizität oder bei Patienten mit unklarer Diagnose zu erhalten. J) STÖRFÄLLE 1) Akute Toxizität ist selten, aber der Einsatz von anabolen Steroiden kann verpasst werden, wenn nicht angenommen wird, dass viele Menschen sie heimlich anwenden, und es kann Probleme bei der Qualitätskontrolle illegaler Produkte sowie ein erhöhtes Infektionsrisiko (z. B. bakteriell) geben Endokarditis, HIV) durch intravenöse Anwendung und / oder gemeinsame Nutzung von Nadeln. K) PHARMAKOKINETIK 1) Die Wirkdauer hängt von der Formulierung und dem Aufnahmeweg ab. Testosterongel hält normalerweise 24 bis 48 Stunden an, während die Cypionat- und Enanthogenester nach einer intramuskulären Injektion eine Dauer von bis zu 4 Wochen haben. Die transdermale Absorption beträgt ungefähr 10% einer verabreichten Dosis. Testosteron besteht zu 98% aus Protein, das sowohl an Sexualhormon-bindendes Globulin als auch an Albumin gebunden ist. Anabole Steroide werden in der Leber metabolisiert, und die Eliminationshalbwertszeit kann zwischen 10 Minuten und Wochen variieren. Die Ausscheidung erfolgt in erster Linie über den Urin (90%) mit einer geringfügigen fäkalen Ausscheidung. L) VORAUSSETZUNGSBEDINGUNGEN 1) Zu den Kontraindikationen für die Anwendung von Anabolika zählen Patienten mit Brust- oder Prostatakrebs, Nephritis, Herz-Nieren-Versagen, Lebererkrankungen mit beeinträchtigter Bilirubinausscheidung und Schwangerschaft. Patienten mit gutartiger Prostatahyperplasie, ödematösen Zuständen und Schlafapnoe können sich verschlimmernde Symptome aufweisen. Bei älteren Menschen sollten anabole Steroide mit großer Vorsicht angewendet werden, da ein höheres Risiko für Prostatahyperplasie, Prostatakrebs, Flüssigkeitsretention und Transaminitis besteht. Bei Kindern können anabole Steroide die Knochenreifung beschleunigen, ohne das lineare Wachstum zu kompensieren. M) DIFFERENZIELLE DIAGNOSE 1) Die Differenzialdiagnose für einige der Nebenwirkungen von anabolen Steroiden (z. B. Schlaganfall) kann sehr groß sein. Es gibt jedoch einige bösartige Erkrankungen, die Steroidhormone absondern und die Verwendung von anabolen Steroiden imitieren können. 0.4.6 PARENTERALE EXPOSITION A) Es wird erwartet, dass eine Überdosierung von parenteralen anabolen Steroiden die gleichen Auswirkungen hat wie eine Überdosierung der oralen Formulierung. Weitere Informationen finden Sie unter MÜNDLICHE EXPOSITION.
Toxizitätsbereich:
A) TOXIZITÄT: Eine toxische Dosis wurde nicht ermittelt. B) THERAPEUTISCHE DOSIERUNG: ERWACHSENE: Variiert je nach Medikament und Indikation. FLUOXYMESTERON: 2,5 bis 20 mg oral täglich bei Männern mit Androgenmangel. METHYLTESTOSTERON: 10 bis 50 mg oral täglich bei Männern mit Androgenmangel; 50 bis 200 mg oral täglich als palliative Behandlung bei Frauen mit metastasierendem Brustkrebs. OXANDROLON: 2,5 bis 20 mg oral täglich in 2 bis 4 aufgeteilten Dosen. TESTOSTERON: Transdermales Pflaster, 2 bis 6 mg / Tag; Topisches Gel (1%), 5 bis 10 g einmal täglich; Topisches Gel (1,62%), 20,25 bis 81 mg einmal täglich; Nasengel, dreimal täglich 11 mg (MAX-Dosis: 33 mg); IM (Testosteron Cypionate und Enanthate), 50 bis 400 mg IM alle 2 bis 4 Wochen. PEDIATRIC: Variiert je nach Medikament und Indikation. FLUOXYMESTERON: 2,5 bis 20 mg oral täglich. METHYLTESTOSTERON: 10 bis 50 mg oral täglich. OXANDROLON: Weniger als oder gleich 0,1 mg / kg tägliche Gesamtdosis, kann wie angegeben mit Unterbrechungen wiederholt werden. TESTOSTERON (transdermal): Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten wurden nicht untersucht. TESTOSTERON CYPIONATE (12 Jahre und älter): 50 bis 400 mg IM alle 2 bis 4 Wochen. TESTOSTERONENANTHAT: 50 bis 400 mg IM alle 2 bis 4 Wochen.

 

Gegenmittel und Notfallbehandlung:

Grundbehandlung: Etablieren Sie einen patentierten Atemweg.

Bei Bedarf absaugen.

Achten Sie auf Anzeichen von Ateminsuffizienz und unterstützen Sie bei Bedarf die Beatmung.

Sauerstoff mit einer Atemschutzmaske bei 10 bis 15 l / min verabreichen.

Auf Lungenödem überwachen und bei Bedarf behandeln.

Auf Schock überwachen und bei Bedarf behandeln.

Krampfanfälle antizipieren und bei Bedarf behandeln.

Bei Augenkontamination die Augen sofort mit Wasser spülen.

Jedes Auge während des Transports kontinuierlich mit normaler Kochsalzlösung spülen.

Verwenden Sie keine Emetika.

Bei Verschlucken Mund ausspülen und 5 ml / kg bis zu 200 ml Wasser zur Verdünnung verabreichen, wenn der Patient schlucken kann, einen starken Würgereflex hat und nicht sabbert.

Decken Sie Verbrennungen der Haut nach der Dekontamination mit trockenen, sterilen Verbänden ab.

Gift A und B /
Fortgeschrittene Behandlung: Erwägen Sie eine orotracheale oder nasotracheale Intubation zur Atemwegskontrolle bei bewusstlosen Patienten mit schwerem Lungenödem oder Atemstillstand.

Überdruckbeatmungstechniken mit einer Beutelventilmaskenvorrichtung können vorteilhaft sein.

Überwachen Sie den Herzrhythmus und behandeln Sie Arrhythmien nach Bedarf.

Starten Sie eine IV mit D5W / SRP: “Offenhalten”, minimale Durchflussrate.

Verwenden Sie laktierte Ringer, wenn Anzeichen von Hypovolämie vorliegen.

Achten Sie auf Anzeichen von Flüssigkeitsüberladung.

Erwägen Sie eine medikamentöse Therapie bei Lungenödemen.

Bei Hypotonie mit Anzeichen von Hypovolämie Flüssigkeit vorsichtig verabreichen.

Achten Sie auf Anzeichen von Flüssigkeitsüberladung.

Krampfanfälle mit Diazepam (Valium) behandeln.

Verwenden Sie Proparacainhydrochlorid zur Unterstützung der Augenspülung.

Gift A und B /
Tiertoxizitätsstudien:

Zusammenfassung der Toxizität:

IDENTIFIZIERUNG: Oxymetholon Herkunft des Stoffes: Natürlich vorkommende anabole Steroide werden im Hoden, im Eierstock und in der Nebenniere über Pregnenolon aus Cholesterin synthetisiert.

Synthetische anabole Steroide basieren auf dem wichtigsten männlichen Hormon Testosteron, das auf drei Arten modifiziert wurde: Alkylierung des 17-Kohlenstoffs.

OH-Gruppe und Modifikation des Steroidkerns Bei diesem Medikament handelt es sich um weiße bis cremeweiße feste geruchlose Kristalle.

In Wasser ist es praktisch unlöslich.

Beschreibung: Die einzigen legitimen therapeutischen Indikationen für anabole Steroide sind: Ersatz von männlichen Geschlechtssteroiden bei Männern mit Androgenmangel, z. B. infolge des Verlusts beider Hoden.

Die Behandlung bestimmter seltener Formen der aplastischen Anämie, die auf anabole Androgene ansprechen oder ansprechen können.

Die Medikamente wurden in bestimmten Ländern eingesetzt, um katabolen Zuständen entgegenzuwirken, beispielsweise nach schweren Traumata.

MENSCHENEXPOSITION: Hauptrisiken und Zielorgane: Die Hauptrisiken sind übermäßige Androgene: Menstruationsstörungen und Virilisierung bei Frauen und Impotenz, vorzeitige Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Prostatahypertrophie bei Männern.

Sowohl Männer als auch Frauen können mit oralen Anabolika, die einen substituierten 17-alpha-Kohlenstoff enthalten, Leberschäden erleiden.

Psychiatrische Veränderungen können während der Anwendung oder nach Absetzen dieser Wirkstoffe auftreten.

Zusammenfassung der klinischen Wirkungen: Eine akute Überdosierung kann zu Übelkeit und Magen-Darm-Störungen führen.

Es wird angenommen, dass chronische Einnahme eine Zunahme des Muskelvolumens verursacht und eine Übertreibung der männlichen Eigenschaften und Wirkungen in Bezug auf männliche Hormone verursachen kann.

Anabolika können die sexuelle Funktion beeinflussen.

Sie können auch Herz-Kreislauf- und Leberschäden verursachen.

Akne und Haarausfall treten bei beiden Geschlechtern auf.

Die Diagnose hängt von der Vorgeschichte der Einnahme oraler oder injizierter anaboler Steroide zusammen mit Anzeichen einer Zunahme des Muskelvolumens ab, die häufig bei Bodybuildern beobachtet werden.

Biochemische Leberfunktionstests sind bei Patienten, die übermäßige Dosen oraler anaboler Steroide einnehmen, häufig abnormal.

Gegenanzeigen: Bekannter oder vermuteter Prostatakrebs oder (bei Männern) Brustkrebs.

Schwangerschaft oder Stillzeit oder bekannte Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind eine relative Kontraindikation.

Expositionswege: Oral: Anabole Steroide können aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert werden, aber viele Verbindungen werden in der Leber so intensiv im ersten Durchgang metabolisiert, dass sie inaktiv sind.

Diejenigen Verbindungen, in denen die Substitution des 17-Kohlenstoffs die Verbindung vor dem schnellen Leberstoffwechsel schützt, sind oral aktiv.

Es gibt Testosteronpräparate, die sublingual eingenommen werden können.

Parenteral: Die intramuskuläre oder tiefe subkutane Injektion ist der Hauptverabreichungsweg für alle anabolen Steroide mit Ausnahme der oral wirksamen 17-alpha-substituierten Steroide.

Resorption nach Expositionsweg: Die Resorption nach oraler Gabe ist für Testosteron und wahrscheinlich für andere anabole Steroide schnell, es gibt jedoch einen umfassenden First-Pass-Leberstoffwechsel für alle anabolen Steroide mit Ausnahme derjenigen, die an der 17-alpha-Position substituiert sind.

Die Resorptionsrate aus subkutanen oder intramuskulären Depots hängt vom Produkt und seiner Formulierung ab.

Die Absorption ist für fettlösliche Ester wie Cypionat oder Enanthogenat und für ölige Suspensionen langsam.

Verteilung nach Expositionsweg: Die anabolen Steroide sind stark proteingebunden und werden von einem bestimmten Protein, dem Sexualhormon-bindenden Globulin, im Plasma transportiert.

Biologische Halbwertszeit nach Expositionsweg: Der Metabolismus des absorbierten Arzneimittels ist schnell und die Eliminationshalbwertszeit aus dem Plasma ist sehr kurz.

Die Dauer der biologischen Wirkungen wird daher fast ausschließlich von der Resorptionsrate aus subkutanen oder intramuskulären Depots und der ihr vorausgehenden Entesterung bestimmt.

Metabolismus: Freie (entesterte) anabole Androgene werden durch hepatische Mischfunktionsoxidasen metabolisiert.

Eliminierung durch Exposition: Nach Verabreichung von radioaktiv markiertem Testosteron treten etwa 90% der Radioaktivität im Urin und 6% im Stuhl auf.

Karzinogenität: Frühreife Prostatakrebserkrankungen wurden nach langfristigem Missbrauch von anabolen Steroiden beschrieben.

Fälle, in denen Leberkrebs mit dem Missbrauch von anabolen Steroiden in Verbindung gebracht wurde, wurden gemeldet.

Teratogenität: Die Einnahme von Androgen durch eine schwangere Mutter kann zur Virilisierung eines weiblichen Fötus führen.

Hauptnachteilige Wirkungen: Die nachteiligen Wirkungen von Anabolika umfassen Gewichtszunahme, Flüssigkeitsretention und abnorme Leberfunktion, gemessen durch biochemische Tests.

Die Verabreichung an Kinder kann einen vorzeitigen Verschluss der Epiphysen verursachen.

Männer können Impotenz und Azoospermie entwickeln.

Frauen sind von Virilisierung bedroht.

KLINISCHE WIRKUNGEN Akute Vergiftung: Verschlucken: Übelkeit und Erbrechen können auftreten.

Parenterale Exposition: Es wird erwartet, dass sich die Patienten nach einer akuten Überdosierung schnell erholen, es liegen jedoch nur wenige Daten vor.

Bodybuilder verwenden Dosen, die ein Vielfaches der therapeutischen Standarddosen für diese Verbindungen betragen, leiden jedoch nicht an akuten toxischen Wirkungen.

Chronische Vergiftung: Verschlucken: Leberschäden, die sich in einer Störung der biochemischen Leberfunktion äußern und manchmal schwerwiegend genug sind, um Gelbsucht zu verursachen.

Parenterale Exposition: Virilisierung bei Frauen.

Psychiatrische Störungen können während oder nach längerer Behandlung auftreten.

Bei parenteralen Zubereitungen ist keine Leberschädigung zu erwarten.

Verlauf, Prognose, Todesursache: Patienten, die anhaltend hohe Dosen anaboler Steroide missbrauchen, sind dem Risiko ausgesetzt, an vorzeitiger Herzkrankheit oder Krebs zu sterben, insbesondere an Prostatakrebs.

Zu den nicht tödlichen, aber dauerhaften Auswirkungen zählen Stimmveränderungen bei Frauen und die Fusion der Epiphysen bei Kindern.

Andere Effekte sind über Wochen oder Monate reversibel.

Systematische Beschreibung der klinischen Auswirkungen: Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Die chronische Einnahme hoher Dosen anaboler Steroide kann zu einem Anstieg des Blutdrucks, einer linksventrikulären Hypertrophie und einer vorzeitigen Erkrankung der Herzkranzgefäße führen.

Neurologisch: Zentrales Nervensystem: Ein Schlaganfall wurde bei einem jungen, anabolen Steroidabhängigen beschrieben.

Manie und psychotische Symptome von Halluzinationen und Wahnvorstellungen bei anabolen Steroiden wurden beschrieben.

Sie beschrieben auch eine Depression nach dem Absetzen von anabolen Steroiden.

Es gibt auch eine erhebliche Debatte über die Auswirkungen von Anabolika auf aggressives Verhalten und kriminelles Verhalten.

Stimmungsschwankungen traten bei normalen Probanden während der aktiven Phase einer Studie, in der Methyltestosteron mit Placebo verglichen wurde, signifikant häufiger auf.

Gastrointestinal: Akute Einnahme großer Dosen kann zu Übelkeit und Magen-Darm-Störungen führen.

Hepatisch: Oral aktive (17-alpha-substituierte) anabole Steroide können Anomalien der Leberfunktion verursachen, die sich in abnormal erhöhter Leberenzymaktivität bei biochemischen Leberfunktionstests und manchmal in offenkundigem Ikterus äußern.

Die histologische Abnormalität der Hepatitis der Peliosis wurde mit der Verwendung von anabolen Steroiden in Verbindung gebracht.

Angiosarkom und ein Fall von hepatozellulärem Karzinom bei einem Anwender von anabolen Steroiden wurden berichtet.

Harnwege: Männer, die große Mengen an Anabolika einnehmen, können eine Prostatahypertrophie entwickeln.

Prostatakarzinom wurde bei jungen Männern beschrieben, die Anabolika missbraucht haben.

Hormonsysteme und Fortpflanzungssysteme: Geringe Dosen anaboler Steroide sollen die Libido steigern, größere Dosen führen jedoch zu Azoospermie und Impotenz.

Hodenatrophie ist ein häufiges klinisches Merkmal des langfristigen Missbrauchs von anabolen Steroiden, und es kann zu Gynäkomastie kommen.

Frauen entwickeln Anzeichen von Virilismus mit verstärktem Gesichtshaar, männlicher Kahlköpfigkeit, Akne, Stimmvertiefung, unregelmäßiger Menstruation und Klitorisvergrößerung.

Dermatologisch: Akne tritt sowohl bei männlichen als auch bei weiblichen Missbrauchern von anabolen Steroiden auf.

Frauen können Anzeichen von Virilismus entwickeln, mit erhöhtem Gesichtshaar und männlicher Kahlköpfigkeit.

Auge, Ohr, Nase, Rachen: Lokale Effekte: Durch anabole Steroide verursachte Veränderungen des Kehlkopfes bei Frauen können zu einer heiseren, tiefen Stimme führen.

Die Änderungen sind irreversibel.

Hämatologisch: Anabolika stimulieren die Erythropoese.

Stoffwechsel: Flüssigkeits- und Elektrolytstörungen: Natrium- und Wassereinlagerungen können auftreten und zu Ödemen führen.

Andere: Über Insulinresistenz mit einer Abnahme der Glukosetoleranz und Hypercholesterinämie mit einer Abnahme des Lipoprotein-Cholesterins mit hoher Dichte wurde berichtet

Hinweise auf Karzinogenität:

Oxymetholon

Auszüge aus der nichtmenschlichen Toxizität:

LABORTIERE: Chronische Exposition oder Karzinogenität.

Gruppen von 90 männlichen F344 / N-Ratten wurden 0, 3, 30 oder 150 mg / kg in 0 verabreicht. F344 / N-Ratten wurden 0, 3, 30 oder 100 mg / kg in 0 verabreicht.

Schlussfolgerungen: Unter den Bedingungen dieser 2-jährigen Schlundsondenstudie gab es zweideutige Hinweise auf eine karzinogene Aktivität von F344 / N-Ratten, die auf einer erhöhten Inzidenz von subkutanen Gewebefibromen und Fibromen und Fibrosarkomen (kombiniert) der Haut sowie einer unterschiedlich erhöhten Inzidenz von gutartigen und gutartigen Erkrankungen beruhten oder malignen Phäochromozytomen (kombiniert) oder der Nebenniere und erhöhte Inzidenzen von Nierentubulusadenomen.

An weiblichen F344 / N-Ratten konnte aufgrund der erhöhten Inzidenz von hepatozellulären Neoplasmen eine kanzerogene Aktivität nachgewiesen werden.

Erhöhte Inzidenzen von Alveolar- / Bronchiolen-Neoplasmen und Haut-Neoplasmen bei weiblichen Ratten wurden ebenfalls in Verbindung gebracht
GENOTOXIZITÄT / Genotoxizitätsbewertung eines gebräuchlichen synthetischen Androgens, Oxymetholon Schwesterchromatidaustausch (SCE) wurde als genetischer Endpunkt verwendet.

Die Konzentrationen des Arzneimittels wurden nach Beobachtung seiner Wirkungen auf den Mitoseindex bestimmt.

Ein breiter Konzentrationsbereich, i.S9 mix).

Das Arzneimittel induzierte bei keiner der Konzentrationen, weder in Gegenwart noch in Abwesenheit von S9-Mix, einen signifikanten Anstieg der SCE-Häufigkeit.

Der Maximalwert von SCE wurde in Abwesenheit von S9-Gemisch bei einer Konzentration von 100 µg / ml beobachtet (i.

Darüber hinaus war das Medikament nicht wirksam bei der Erhöhung der SCE-Frequenz, selbst in Gegenwart von S9-Mix.

Der Maximalwert von SCE (i.S9 mix.

Eine Dosisbeziehung wurde ebenfalls nicht beobachtet.

Daraus wurde geschlossen Oxymetholon SCE-Assay
SONSTIGE ANGABEN ZUR TOXIZITÄT / Bei Mäusen / nach Behandlung mit wurden Gallenstöpsel beobachtet

National Toxicology Program Studies:

Gruppen von 90 männlichen F344 / N-Ratten wurden 0, 3, 30 oder 150 mg / kg in 0 verabreicht. F344 / N-Ratten wurden 0, 3, 30 oder 100 mg / kg in 0 verabreicht.

Schlussfolgerungen: Unter den Bedingungen dieser 2-jährigen Schlundsondenstudie gab es zweideutige Hinweise auf eine karzinogene Aktivität von F344 / N-Ratten auf der Grundlage von Inzidenzen subkutaner Gewebefibrome und Fibrome und Fibrosarkome (kombiniert) der Haut, die unterschiedlich gutartig und gutartig waren oder malignen Phäochromozytomen (kombiniert) oder der Nebenniere und Inzidenzen von Nierentubulusadenomen.

Bei weiblichen F344 / N-Ratten gab es eindeutige Hinweise auf eine krebserzeugende Aktivität, die auf inkrementellen Inzidenzen von hepatozellulären Neoplasmen beruhte.

Die Inzidenz von Alveolar- / Bronchiolen-Neoplasmen und Haut-Neoplasmen bei weiblichen Ratten wurde ebenfalls in Beziehung gesetzt
Da Sexualsteroide, einschließlich Östrogen und Testosteron, bekanntermaßen die Immunfunktion auf pharmakologischer oder suprapharmakologischer Ebene beeinflussen, sind die möglichen Auswirkungen von Oxymetholon L / 10g Körpergewicht.

Kontrollmäuse erhielten das Vehikel und die positive Kontrollgruppe erhielt Cyclophosphamid.

Da wurden B6C3F1-Mäuse anstelle von weiblichen Mäusen verwendet.

Am 15. Tag, einen Tag nach der letzten Exposition, wurden die Tiere auf die angegebenen immunologischen und toxikologischen Endpunkte untersucht.

Sofern nicht anders angegeben, wurden 7 bis 8 Mäuse pro Behandlungsgruppe für jeden Endpunkt untersucht.

Es gab keine behandlungsbedingten Auswirkungen auf Mortalität, Körpergewicht oder ausgewählte Organgewichte, einschließlich Milz, Thymus oder Leber.

Die hämatologischen Parameter wurden nicht merklich beeinflusst, ebenso wenig wie die Serumchemie (SGPT, Glucose, Gesamtprotein, Albumin, Globulin), obwohl die BUN-Spiegel bei den beiden höheren Dosen leicht erhöht waren.

Während die Knochenmarkszell-DNA-Synthese in der 300 mg / kg-Behandlungsgruppe verringert war, wurden keine Auswirkungen auf die Zellularität oder die Bildung von CFU-C2-Vorläuferzellen beobachtet.

Es gab keine PHA, Con A oder LPS oder die Anzahl der Milz-T- und B-Lymphozyten oder T-Lymphozyten in Teilmengen.

Die gemischte Leukozytenreaktion wurde in der Hochdosisgruppe unterdrückt, und die zytotoxische T-Lymphozytenreaktion wurde für alle Dosen von Makrophagen, die aus der Bauchhöhle von entnommen wurden, geringfügig verringert. Die Fähigkeit der Tiere, einer Infektion mit Listeria monocytogenes zu widerstehen, war nicht signifikant beeinträchtigt Unter diesen experimentellen Bedingungen lassen die Ergebnisse darauf schließen, dass die Behandlung mit Im Gegensatz zum Grad der durch Cyclosphosphamid induzierten Unterdrückung und den begrenzten Veränderungen der anderen Immunfunktionen, die mit der chemischen Behandlung verbunden sind, die Fähigkeit der Tiere, Infektionen zu widerstehen, nicht beeinflusste die Wirtsresistenztests

Laufender Teststatus:

Über den folgenden Link gelangt der Benutzer zur Seite mit den Ergebnissen der NTP-Testsuche (National Toxicology Program), auf der alle mit dieser Chemikalie durchgeführten “Standardstudien zur Toxikologie und Karzinogenese”, “Entwicklungsstudien” und “Genetische Toxizitätsstudien” aufgeführt sind.

Wenn Sie auf den Link “Teststatus” klicken, wird der Benutzer in den Status versetzt (i.

NTP hat auf dieser Chemikalie getan

Stoffwechsel / Metaboliten:

Einer der Biotransformationswege von Um nachzuweisen, dass dieses letztere Steroid durch Decarboxylierung eines intermediären Metaboliten von fünf neuen sauren Metaboliten gebildet werden kann, werden hier zum ersten Mal beschrieben, darunter vier ungewöhnliche seco-Steroide, die aus der oxidativen Spaltung des A- Ring.

Die am häufigsten vorkommende Verbindung ist 17-beta-Hydroxy-17-alpha-methyl-2,3-seco-5-alpha-androstan-2,3-diosäure 1, deren kumulative Ausscheidung 1 ausmachte.

Drei andere seco-Disäuren wurden in kleineren Mengen hergestellt, nämlich 17 beta-Hydroxy-17 alpha-methyl-2,3-seco-5 alpha-androstan-2,4-dicarbonsäure 3, 17 beta-Hydroxy-17 alpha-methyl- 1,3-seco-5-alpha-androstan-1,3-diosäure 4 und 17-beta-hydroxy-17-alpha-methyl-2,4-seco-5-alpha-androstan-2,4-diosäure 5.

Der fünfte saure Metabolit wurde als 3-alpha, 17-beta-Dihydroxy-17-alpha-methyl-5-alpha-androstan-2-beta-carbonsäure 2 identifiziert.

Die Ausscheidung dieser sauren Metaboliten im Urin legt nahe, dass die 2-Hydroxymethylengruppe in C-3 die Verbindung 2 ergibt.

Bi H et al.

J Steroid Biochem Mol Biol 42 (2): 229-42 (1992)] PubMed Abstract Ungefähr 5% einer oralen Dosis 10 mg IARC.

Monographien zur Bewertung des krebserzeugenden Risikos von Chemikalien für den Menschen.

Genf: Weltgesundheitsorganisation, Internationale Agentur für Krebsforschung, 1972-PRÄSENT.

Multivolumenarbeit).

Verfügbar unter: http: // monographs.

GER / Klassifikation / index.V13 134 (1977)]

Aufnahme, Verteilung & Ausscheidung:

Es ist nicht bekannt, ob Anabolika in die Muttermilch übergehen.

Wirkmechanismus:

Kehrt katabolische Prozesse und ein negatives Stickstoffgleichgewicht um, indem es den Proteinanabolismus fördert und den Appetit anregt, wenn gleichzeitig eine angemessene Aufnahme von Kalorien und Proteinen erfolgt.

Antianämika: Anämien aufgrund von Knochenmarkversagen: Erhöht die Produktion und die Ausscheidung von Erythropoetin im Urin.

Anämien aufgrund mangelnder Produktion roter Blutkörperchen: Stimuliert die Erythropoetin-Produktion und kann eine direkte Wirkung auf das Knochenmark haben.

Anämien im Zusammenhang mit Nierenerkrankungen: Erhöht das Hämoglobin und das Volumen der roten Blutkörperchen.

Angioödem (hereditär) prophylaktisch: Erhöht die Serumkonzentration des Cl-Esterase-Inhibitors und infolgedessen die C2- und C4-Konzentrationen.

Wechselwirkungen:

Die gerinnungshemmende Wirkung kann bei gleichzeitiger Anwendung mit anabolen Steroiden, insbesondere 17-alpha-alkylierten Verbindungen, erhöht sein, da die Konzentration des gerinnungshemmenden Faktors durch eine Veränderung der Synthese oder des Katabolismus des gerinnungshemmenden Faktors und eine erhöhte Rezeptoraffinität für das gerinnungshemmende Mittel verringert ist.

Anabole Steroide können die Blutzuckerkonzentration senken.

Gleichzeitige Anwendung / von Glucocorticoid-Corticosteroiden, insbesondere mit signifikanter Mineralocorticoid-Aktivität.

Die gleichzeitige Anwendung von Anabolika mit Somatrem oder Somatropin kann die Reifung der Epiphysen beschleunigen.

Die gleichzeitige Anwendung / anderer hepatotoxischer Medikamente / mit anabolen Steroiden kann zu einer erhöhten Inzidenz von Hepatotoxizität führen.

Therapeutische Verwendungen:

Anabolika.

Karzinogene
Oxymetholon Es wird hauptsächlich in der klinischen Therapie eingesetzt, um eine positive Stickstoffbilanz aufrechtzuerhalten.

Es kann verwendet werden, um die überschüssige Ausscheidung von Kalzium und Stickstoff durch Corticosteroid-Therapie, verlängerte Immobilisierung und andere Krankheiten, die durch Katabolismus und Gewebeabbau gekennzeichnet sind, rückgängig zu machen.

Es wird verwendet, um die Gewichtszunahme zu fördern, um Schwäche und Abmagerung infolge schwächender Krankheiten sowie nach schweren Infektionen, Verbrennungen, Traumata oder Operationen entgegenzuwirken.

Es wird als verschreibungspflichtiges Humanarzneimittel zur Behandlung von Anämien vermarktet, die durch eine mangelnde Produktion roter Blutkörperchen verursacht werden
Anabolika wurden zur Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit Osteoporose eingesetzt.

Diese Anwendung wurde jedoch weitgehend eingestellt, da die fragliche Wirksamkeit dieser Wirkstoffe für diese Indikation das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen nicht rechtfertigt.

Oxymetholon Erworbene und angeborene aplastische Anämien, Myelofibrose und hypoplastische Anämien aufgrund von myelotoxischen Medikamenten sprechen häufig an Oxymetholon B12 oder Pyridoxinmangel.

Wurde als anaboles Steroid für kleine Tiere verwendet
Oxymetholon In der US-Produktkennzeichnung enthalten /
Oxymetholon In der US-Produktkennzeichnung enthalten /
Anabole Steroide können bei Kindern zusätzlich zur Behandlung von Wachstumsstörungen angewendet werden, die durch Hypophysenwachstumshormonmangel (GH) (Hypophysen-Zwergwuchs) verursacht werden oder wenn die Reaktion auf die Verabreichung von menschlichem Wachstumshormon unzureichend ist.

NICHT in der US-Produktkennzeichnung enthalten /
Trotz hochaktiver antiretroviraler Therapie (HAART) bleibt der chronische unfreiwillige Gewichtsverlust aufgrund verschiedener Veränderungen des Energiestoffwechsels und der endokrinen Regulation ein ernstes Problem bei der Versorgung von HIV-Patienten.

Frühere Studien an HIV-positiven Männern, die sich einer Androgenersatztherapie oder einer Behandlung mit rekombinantem Wachstumshormon (rGH) unterziehen, haben eine teilweise Wiederherstellung der mageren Körpermasse (LBM) gezeigt, diese Behandlungen wurden jedoch bei eugonadalen Patienten größtenteils nicht ausreichend untersucht.

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie mit 89 HIV-positiven eugonadalen Frauen und Männern, deren Abfall dem Körpergewicht des anabolen Steroids, den Bioimpedanzmessungen, den Lebensqualitätsparametern und dem Appetit zugeordnet war, wurde analysiert Oxymetholon Es wurden signifikante Verbesserungen bei Appetit und Nahrungsaufnahme festgestellt, das Wohlbefinden gesteigert und die Schwäche durch Selbstuntersuchung verringert.

Das wichtigste unerwünschte Ereignis war die mit der Leber verbundene Toxizität.

Insgesamt 43% der Patienten in der Tid-Gruppe, 25% der Patienten in der Bid-ALT-, AST- oder Gamma-GT-Gruppe, während andere unerwünschte Ereignisse gegenüber Placebo nicht erhöht waren

Arzneimittelwarnungen:

Es wurde vorgeschlagen, solche Medikamente über einen längeren Zeitraum einzunehmen. Andererseits kann die Grunderkrankung selbst eine hepatische Neoplasie als Komplikation haben, die offensichtlich wird, wenn das Überleben durch Medikamente verlängert wird
Die Verwendung von Anabolika durch Sportler wird nicht empfohlen.

Objektive Beweise sind widersprüchlich und nicht schlüssig, ob diese Medikamente die sportliche Leistung signifikant steigern, indem sie die Muskelkraft steigern.

Von Athleten gemeldete Gewichtszunahmen sind teilweise auf Flüssigkeitsretention zurückzuführen, die eine potenziell gefährliche Nebenwirkung der Steroidtherapie darstellt.

Das Risiko anderer unerwünschter Wirkungen, wie Hodenatrophie und Unterdrückung der Spermatogenese bei Männern.

Bei Patienten mit aplastischer Anämie, die mit Leukämie behandelt wurden, wurde eine Leukämie beobachtet
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Anabolika.

Anabolika können die Epiphysenreifung bei Kindern schneller beschleunigen als das lineare Wachstum, und die Wirkung kann 6 Monate nach Absetzen des Arzneimittels anhalten.

Daher sollte die Therapie in Abständen von 6 Monaten durch Röntgenuntersuchungen überwacht werden, um das Risiko einer Beeinträchtigung der Körpergröße von Erwachsenen zu vermeiden.

Unbedenklichkeit und Wirksamkeit bei Kindern mit hereditärem Angioödem oder metastasiertem Brustkrebs (selten gefunden) sind nicht belegt.

Bei Patienten, die androgene anabole Steroide erhielten, trat Peliosis hepatis auf, eine Erkrankung, bei der Leber und manchmal Milzgewebe durch blutgestrichene Zysten ersetzt wurden.

Diese Zysten haben manchmal eine minimale Leberfunktionsstörung und wurden mit Leberversagen in Verbindung gebracht.

Sie werden oft erst erkannt, wenn sich ein lebensbedrohliches Leberversagen oder eine introabdominale Blutung entwickelt.

Das Absetzen des Arzneimittels führt normalerweise zum völligen Verschwinden der Läsionen.

Leberzelltumoren: Meist sind diese Tumoren gutartig und androgenabhängig, es sind jedoch tödliche bösartige Tumoren aufgetreten.

Das Absetzen des Arzneimittels führt häufig zu einer Rückbildung oder zum Abbruch des Tumorwachstums.

Lebertumoren, die mit Androgenen oder anabolen Steroiden assoziiert sind, sind jedoch viel gefäßreicher als andere Lebertumoren und können still sein, bis sich eine lebensbedrohliche intraabdominale Blutung entwickelt.

Blutfettveränderungen, die mit einem erhöhten Risiko für Atherosklerose einhergehen, treten bei Patienten auf, die mit Androgenen und anabolen Steroiden behandelt werden.

Diese Veränderungen umfassen ein verringertes Lipoprotein hoher Dichte und manchmal ein erhöhtes Lipoprotein niedriger Dichte.

Die Veränderungen können sehr ausgeprägt sein und schwerwiegende Auswirkungen auf das Risiko von Arteriosklerose und Erkrankungen der Herzkranzgefäße haben.

Virilisierung ist die häufigste Nebenwirkung.

Akne tritt vor allem bei Frauen und präpubertären Männern auf.

Anabolika hemmen die Gonadotropinsekretion.

Bei der Frau kann eine Virilisierung auftreten.

Wenn während der Behandlung eine Amenorrhoe oder Menstruationsstörungen auftreten, brechen Sie das Arzneimittel ab, bis die Ätiologie festgestellt ist.

Ödeme mit oder ohne Herzinsuffizienz können auftreten.

Die gleichzeitige Anwendung eines Nebennierensteroids oder von ACTH kann das Ödem verstärken.

Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Lebererkrankungen, Epilepsie, Migräne oder anderen Erkrankungen, die durch Flüssigkeitsretention verschlimmert werden können.

Geriatrische Patienten, die mit anabolen Steroiden behandelt werden, haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Prostatahypertrophie und eines Prostatakarzinoms.

Nur bei Frauen: Eine Vergrößerung der Klitoris, Heiserkeit oder Vertiefung der Stimme sowie unnatürlicher Haarwuchs oder -verlust sind in der Regel auch nach sofortigem Absetzen der Therapie nicht reversibel.

Die gleichzeitige Anwendung von Östrogenen verhindert nicht die Virilisierung bei Frauen.

Nur bei postpubertären Männern: Blasenreizung (häufiger Harndrang).

Anabole Steroide sind für die Anwendung während der Schwangerschaft kontraindiziert, da Studien an Tieren gezeigt haben, dass anabole Steroide eine Maskulinisierung des Fötus verursachen.

FDA-Schwangerschaftsrisikokategorie: X / In der Schwangerschaft kontraindiziert.

Studien an Tieren oder Menschen oder Untersuchungs- oder Post-Marketing-Berichte haben positive Hinweise auf fetale Anomalien oder Risiken ergeben, die einen möglichen Nutzen für den Patienten klar überwiegen
Cholestatische Hepatitis und Gelbsucht treten bei 17-alpha-alkylierten Androgenen in relativ geringen Dosen auf.

Klinischer Ikterus kann mit oder ohne Juckreiz schmerzlos sein.

Es kann auch mit einer akuten Lebervergrößerung und Schmerzen im rechten oberen Quadranten verbunden sein, die für eine akute (chirurgische) Obstruktion des Gallengangs gehalten wurden.

Ein medikamenteninduzierter Ikterus ist normalerweise reversibel, wenn das Medikament abgesetzt wird.

Eine fortgesetzte Therapie wurde mit Leberkoma und Tod in Verbindung gebracht
Bei Patienten mit Brustkrebs kann die Therapie mit anabolen Steroiden durch Stimulierung der Osteolyse eine Hyperkalzämie verursachen.

In diesem Fall sollte das Medikament abgesetzt werden

Wechselwirkungen:

Die gerinnungshemmende Wirkung kann bei gleichzeitiger Anwendung mit anabolen Steroiden, insbesondere 17-alpha-alkylierten Verbindungen, erhöht sein, da die Konzentration des gerinnungshemmenden Faktors durch eine Veränderung der Synthese oder des Katabolismus des gerinnungshemmenden Faktors und eine erhöhte Rezeptoraffinität für das gerinnungshemmende Mittel verringert ist.

Anabole Steroide können die Blutzuckerkonzentration senken.

Gleichzeitige Anwendung / von Glucocorticoid-Corticosteroiden, insbesondere mit signifikanter Mineralocorticoid-Aktivität.

Die gleichzeitige Anwendung von Anabolika mit Somatrem oder Somatropin kann die Reifung der Epiphysen beschleunigen.

Die gleichzeitige Anwendung / anderer hepatotoxischer Medikamente / mit anabolen Steroiden kann zu einer erhöhten Inzidenz von Hepatotoxizität führen.

Umweltverhalten und Exposition:

Umweltverhalten / Expositionszusammenfassung:

Oxymetholon Bei Freisetzung in die Luft ein geschätzter Dampfdruck von 5.

X 10-11 mm Hg bei 25 ° C zeigt die Partikelphase an Oxymetholon Bei Freisetzung in den Boden Koc von 202.

Es wird nicht erwartet, dass die Verflüchtigung von Wasser oder feuchten Bodenoberflächen ein wichtiger Schicksalsprozess ist, der auf einer geschätzten Henry-Konstante von 1 basiert.

X10-9 atm mit m / mol Oxymetholon Daten zum biologischen Abbau lagen nicht vor.

Wenn in Wasser freigesetzt, Koc.

Ein geschätzter BCF von 120 deutet darauf hin, dass das Potenzial für eine Biokonzentration in Wasserorganismen hoch ist.

Es wird nicht erwartet, dass die Hydrolyse ein wichtiger Umweltschicksalsprozess ist, da dieser Verbindung funktionelle Gruppen fehlen, die unter Umweltbedingungen hydrolysieren.

Berufliche Exposition gegenüber der Droge Die Exposition der Allgemeinbevölkerung gegenüber der Droge kann auf die Personen beschränkt sein, die eine vorsätzliche Exposition von Menschen aufgrund eines möglichen Karzinoms (SRC) eingenommen haben.

Mögliche Expositionswege beim Menschen:

Berufliche Exposition gegenüber SRC).

Die Exposition der Allgemeinbevölkerung gegenüber dem Medikament kann auf die beschränkt sein, die SRC (ein Androgen) einnehmen, das möglicherweise eine vorsätzliche Exposition des Menschen verursacht hat
Angehörige von Gesundheitsberufen sind möglicherweise berufsbedingten Expositionen ausgesetzt, die während der Formulierung und Verpackung der Arzneimittel auftreten können.

Das Risiko einer möglichen beruflichen Exposition ist gering, da der cmpd nicht in den USA hergestellt wird

Künstliche Verschmutzungsquellen:

Oxymetholon SRC)

Umweltschicksal:

TERRESTRIAL FATE: Basierend auf einem Klassifizierungsschema (1) gibt ein geschätzter Koc-Wert von 202 (SRC), der aus einer Strukturschätzmethode (2) bestimmt wurde, diesen SRC an.

Verflüchtigung von SRC) bei einer geschätzten Henry-Konstante von 1.

X10-9 atm-cu m / mol (SRC) unter Verwendung eines Fragmentkonstanten-Schätzverfahrens (3) Oxymetholon SRC) basierend auf einem geschätzten Dampfdruck von 5.

X 10-11 mm Hg (SRC), bestimmt nach einer Fragmentkonstantenmethode (4).

Daten zum biologischen Abbau waren nicht verfügbar (SRC, 2005)
AQUATISCHES SCHICKSAL: Basierend auf einem Klassifizierungsschema (1) gibt ein geschätzter Koc-Wert von 202 (SRC), der aus einer Strukturschätzmethode (2) bestimmt wurde, diesen SRC an.

Eine Verflüchtigung von Wasseroberflächen wird aufgrund einer geschätzten Henry-Konstante von 1 nicht erwartet (3).

X10-9 atm-cu m / mol (SRC), entwickelt unter Verwendung einer Fragmentkonstanten-Schätzmethode (4).

Gemäß einem Klassifizierungsschema (5) wird ein geschätzter BCF von 120 (SRC) aus einem geschätzten log Kow von 3 (SRC) ermittelt.

Daten zum biologischen Abbau waren nicht verfügbar (SRC, 2005)
ATMOSPHÄRISCHES SCHICKSAL: Nach einem Modell der Gas / Partikel-Verteilung von halbflüchtigen organischen Verbindungen in der Atmosphäre (1) wird erwartet, dass 10-11 mm Hg bei 25 ° C (SRC), bestimmt nach einer Fragmentkonstantenmethode (2), vorliegen ausschließlich in der Partikelphase in der Atmosphäre.

Partikelphasen-SRC) Oxymetholon SRC)

Umweltbedingter abiotischer Abbau:

Oxymetholon Oxymetholon SRC)

Umweltbiokonzentration:

Ein geschätzter BCF von 120 wurde für SRC berechnet, unter Verwendung eines geschätzten log Kow von 3.

Gemäß einem Klassifizierungsschema (3) weist dieser BCF auf ein hohes Biokonzentrationspotential in Wasserorganismen hin (SRC), sofern die Verbindung nicht vom Organismus metabolisiert wird (SRC).

Bodenadsorption / Mobilität:

Unter Verwendung einer Strukturschätzungsmethode basierend auf molekularen Konnektivitätsindizes (1), dem Koc von SRC).

Nach einem Klassifizierungsschema (2) legt dieser geschätzte Koc-Wert dies nahe

Verflüchtigung aus Wasser / Boden:

Die Henry-Konstante für X10-9 atm-cu m / mol (SRC) unter Verwendung einer Fragmentkonstanten-Schätzmethode (1).

Diese Henry-Konstante gibt an, dass SRC) und Wasseroberflächen (2) Oxymetholon SRC) basierend auf einem geschätzten Dampfdruck von 5.

X 10-11 mm Hg (SRC), bestimmt nach der Fragmentkonstantenmethode (3)
Umweltstandards und Vorschriften:

FDA-Anforderungen:

Die Listen geregelter Stoffe sind in § 202 des Gesetzes über geregelte Stoffe (21 U.

Anhang III besteht aus den in diesem Abschnitt aufgeführten Arzneimitteln und anderen Substanzen, unabhängig davon, welcher offizielle Name, gebräuchliche oder übliche Name, chemische Name oder Markenname angegeben ist.

Sofern nicht ausdrücklich anders angegeben oder nicht in einem anderen Schema aufgeführt, alle Materialien, Verbindungen, Gemische oder Zubereitungen, die eine beliebige Menge der folgenden Substanzen enthalten, einschließlich ihrer Salze, Isomere und Isomersalze, sofern das Vorhandensein solcher Isomersalze innerhalb des spezifischen Zeitraums möglich ist chemische Bezeichnung.

DEA-Code Nr .: 4000.

Medikamentenklasse: Anabolika
In der Liste der zugelassenen Arzneimittel mit therapeutischer Äquivalenzbewertung sind die derzeit in Verkehr gebrachten verschreibungspflichtigen Arzneimittel, einschließlich der FDA, gemäß § 505 des Bundesgesetzes über Lebensmittel, Arzneimittel und Kosmetika aufgeführt
Chemische / physikalische Eigenschaften:

Molekularformel:

C21-H32-O3

Farbe / Form:

Kristalle aus Ethylacetat
WEISS ZU CREAMY WEISSE KRISTALLE ODER KRISTALLINES PULVER

Geruch:

GERUCHLOS