Nandrolone Nebenwirkungen

Zusammenfassung der Toxizität:

IDENTIFIZIERUNG: Nandrolon Herkunft des Stoffes: Natürlich vorkommende anabole Steroide werden im Hoden, im Eierstock und in der Nebenniere über Pregnenolon aus Cholesterin synthetisiert.

Synthetische Anabolika basieren auf dem wichtigsten männlichen Hormon Testosteron, das auf drei Arten modifiziert wurde: Alkylierung des 17-Kohlenstoffs, Veresterung der 17-OH-Gruppe, Modifikation des Steroidkerns.

Farbe: Die Droge ist weiße bis cremeweiße feste Kristalle mit einem leichten charakteristischen Geruch.

In Wasser ist es praktisch unlöslich.

Indikationen: Die einzigen legitimen therapeutischen Indikationen für anabole Steroide sind: Ersatz männlicher Sexualsteroide bei Männern mit Androgenmangel, z. B. infolge des Verlusts beider Hoden.

MENSCHENEXPOSITION: Hauptrisiken und Zielorgane: Die akute Vergiftung birgt kein ernstes Risiko. Eine chronische Anwendung kann jedoch zu Schäden führen.

Die Hauptrisiken sind die von übermäßigen Androgenen: Menstruationsstörungen und Virilisierung bei Frauen und Impotenz, vorzeitige Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Prostatahypertrophie bei Männern.

Sowohl Männer als auch Frauen können mit oralen Anabolika, die einen substituierten 17-alpha-Kohlenstoff enthalten, Leberschäden erleiden.

Psychiatrische Veränderungen können während der Anwendung oder nach Absetzen dieser Wirkstoffe auftreten.

Zusammenfassung der klinischen Wirkungen: Eine akute Überdosierung kann zu Übelkeit und Magen-Darm-Störungen führen.

Es wird angenommen, dass chronische Einnahme eine Zunahme des Muskelvolumens verursacht und eine Übertreibung der männlichen Eigenschaften und Wirkungen in Bezug auf männliche Hormone verursachen kann.

Anabolika können die sexuelle Funktion beeinflussen.

Sie können auch Herz-Kreislauf- und Leberschäden verursachen.

Akne und Haarausfall treten bei beiden Geschlechtern auf.

Kontraindikationen: Bekannter oder vermuteter Prostatakrebs oder (bei Männern) Brustkrebs, Schwangerschaft oder Stillzeit sowie bekannte Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind relative Kontraindikationen.

Expositionswege: Oral: Anabole Steroide können aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert werden, aber viele Verbindungen werden in der Leber so intensiv im ersten Durchgang metabolisiert, dass sie inaktiv sind.

Die Verbindungen, bei denen die Substitution des 17-Kohlenstoffs die Verbindung vor dem schnellen Leberstoffwechsel schützt, sind oral aktiv.

Es gibt Testosteronpräparate, die sublingual eingenommen werden können.

Parenteral: Die intramuskuläre oder tiefe subkutane Injektion ist der Hauptverabreichungsweg für alle anabolen Steroide mit Ausnahme der oral wirksamen 17-alpha-substituierten Steroide.

Resorption nach Expositionsweg: Die Resorption nach oraler Gabe ist für Testosteron und wahrscheinlich für andere anabole Steroide schnell, es gibt jedoch einen umfassenden First-Pass-Leberstoffwechsel für alle anabolen Steroide mit Ausnahme derjenigen, die an der 17-alpha-Position substituiert sind.

Die Resorptionsrate aus subkutanen oder intramuskulären Depots hängt vom Produkt und seiner Formulierung ab.

Die Absorption ist für fettlösliche Ester wie Cypionat oder Enanthogenat und für ölige Suspensionen langsam.

Verteilung nach Expositionsweg: Die anabolen Steroide sind stark proteingebunden und werden von einem bestimmten Protein, dem Sexualhormon-bindenden Globulin, im Plasma transportiert.

Biologische Halbwertszeit nach Expositionsweg: Der Metabolismus des absorbierten Arzneimittels ist schnell und die Eliminationshalbwertszeit aus dem Plasma ist sehr kurz.

Die Dauer der biologischen Wirkungen wird daher fast ausschließlich von der Resorptionsrate aus subkutanen oder intramuskulären Depots und der ihr vorausgehenden Entesterung bestimmt.

Metabolismus: Freie (entesterte) anabole Androgene werden durch hepatische Mischfunktionsoxidasen metabolisiert.

Eliminierung durch Exposition: Nach Verabreichung von radioaktiv markiertem Testosteron treten etwa 90% der Radioaktivität im Urin und 6% im Stuhl auf.

Wirkungsweise: Toxikodynamik: Die toxischen Wirkungen sind eine Übertreibung der normalen pharmakologischen Wirkungen.

Pharmakodynamik: Anabole Steroide binden an spezifische Rezeptoren, die insbesondere im Fortpflanzungsgewebe, in den Muskeln und im Fett vorhanden sind.

Die anabolen Steroide reduzieren die Stickstoffausscheidung durch Gewebeabbau bei Männern mit Androgenmangel.

Sie sind auch für die normale männliche sexuelle Differenzierung verantwortlich.

Das Verhältnis von anabolen (Bodybuilding-) Effekten zu androgenen (Virilisierungs-) Effekten kann unter den Mitgliedern der Klasse unterschiedlich sein, in der Praxis besitzen jedoch alle Wirkstoffe in gewissem Maße beide Eigenschaften.

Es gibt keine eindeutigen Beweise dafür, dass anabole Steroide die sportliche Gesamtleistung steigern.

Karzinogenität: Anabolika können krebserregend sein.

Sie können das Wachstum von geschlechtshormonabhängigem Gewebe stimulieren, vor allem der Prostata bei Männern.

Vorzeitiger Prostatakrebs wurde nach langfristigem Missbrauch von anabolen Steroiden beschrieben.

Fälle, in denen Leberkrebs mit dem Missbrauch von anabolen Steroiden in Verbindung gebracht wurde, wurden gemeldet.

Teratogenität: Die Einnahme von Androgen durch eine schwangere Mutter kann zur Virilisierung eines weiblichen Fötus führen.

Hauptnachteilige Wirkungen: Die nachteiligen Wirkungen von Anabolika umfassen Gewichtszunahme, Flüssigkeitsretention und abnorme Leberfunktion, gemessen durch biochemische Tests.

Die Verabreichung an Kinder kann einen vorzeitigen Verschluss der Epiphysen verursachen.

Männer können Impotenz und Azoospermie entwickeln.

Frauen sind von Virilisierung bedroht Nandrolon

Nandrolone Nebenwirkungen

Nandrolone Nebenwirkungen

Humantoxizität Auszüge:

FALLMELDUNGEN / Ein 21-jähriger, zuvor gesunder Gewichtheber ist während eines Bankdrücken-Trainings zusammengebrochen.

In den vergangenen Monaten hatte er parenteral anabole androgene Steroide eingenommen.

Zu den relevanten Ergebnissen der Autopsie gehörten eine ausgeprägte Herz- und Nierenhypertrophie sowie Hepatosplenomegalie mit regionaler Myokardfibrose und fokaler Myokardnekrose Nandrolon

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Arzneimittelwarnungen:

Die Verwendung von Anabolika durch Sportler wird nicht empfohlen.

Objektive Beweise sind widersprüchlich und nicht schlüssig, ob diese Medikamente die sportliche Leistung signifikant steigern, indem sie die Muskelkraft steigern.

Von Athleten gemeldete Gewichtszunahmen sind teilweise auf Flüssigkeitsretention zurückzuführen, die eine potenziell gefährliche Nebenwirkung der Steroidtherapie darstellt.

Das Risiko anderer unerwünschter Wirkungen, wie Hodenatrophie und Unterdrückung der Spermatogenese bei Männern
Anabole Steroide werden während der Schwangerschaft nicht empfohlen, da Studien an Tieren gezeigt haben, dass anabole Steroide eine Maskulinisierung des Fötus verursachen.

Nutzen-Risiko muss sorgfältig abgewogen werden
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Anabolika
Anabolika können die Epiphysenreifung bei Kindern schneller beschleunigen als das lineare Wachstum, und die Wirkung kann 6 Monate nach Absetzen des Arzneimittels anhalten.

Daher sollte die Therapie in Abständen von 6 Monaten durch Röntgenuntersuchungen überwacht werden, um das Risiko einer Beeinträchtigung der Körpergröße von Erwachsenen zu vermeiden.

Unbedenklichkeit und Wirksamkeit bei Kindern mit hereditärem Angioödem oder metastasiertem Brustkrebs (selten gefunden) sind nicht belegt
Bei Patienten, die androgene anabole Steroide erhielten, trat Peliosis hepatis auf, eine Erkrankung, bei der Leber und manchmal Milzgewebe durch blutgestrichene Zysten ersetzt wurden.

Diese Zysten haben manchmal eine minimale Leberfunktionsstörung und wurden mit Leberversagen in Verbindung gebracht.

Sie werden oft erst erkannt, wenn sich ein lebensbedrohliches Leberversagen oder eine introabdominale Blutung entwickelt.

Das Absetzen des Arzneimittels führt normalerweise zum völligen Verschwinden der Läsionen
Leberzelltumoren: Meist sind diese Tumoren gutartig und androgenabhängig, es sind jedoch tödliche bösartige Tumoren aufgetreten.

Das Absetzen des Arzneimittels führt häufig zu einer Rückbildung oder zum Abbruch des Tumorwachstums.

Lebertumoren, die mit Androgenen oder anabolen Steroiden assoziiert sind, sind jedoch viel gefäßreicher als andere Lebertumoren und können still sein, bis sich eine lebensbedrohliche intraabdominale Blutung entwickelt
Blutfettveränderungen, die mit einem erhöhten Risiko für Atherosklerose einhergehen, treten bei Patienten auf, die mit Androgenen und anabolen Steroiden behandelt werden.

Diese Veränderungen umfassen ein verringertes Lipoprotein hoher Dichte und manchmal ein erhöhtes Lipoprotein niedriger Dichte.

Die Veränderungen können sehr ausgeprägt sein und schwerwiegende Auswirkungen auf das Risiko von Arteriosklerose und Erkrankungen der Herzkranzgefäße haben
Virilisierung ist die häufigste Nebenwirkung.

Akne tritt vor allem bei Frauen und präpubertären Männern auf.

Anabolika hemmen die Gonadotropinsekretion
Bei der Frau kann eine Virilisierung auftreten.

Wenn während der Behandlung eine Amenorrhoe oder Menstruationsstörungen auftreten, brechen Sie das Arzneimittel ab, bis die Ätiologie festgestellt ist
Ödeme mit oder ohne Herzinsuffizienz können auftreten.

Die gleichzeitige Anwendung eines Nebennierensteroids oder von ACTH kann das Ödem verstärken.

Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Lebererkrankungen, Epilepsie, Migräne oder anderen Erkrankungen, die durch Flüssigkeitsretention verschlimmert werden können
Geriatrische Patienten, die mit anabolen Steroiden behandelt werden, haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Prostatahypertrophie und eines Prostatakarzinoms
Nur bei Frauen: Eine Vergrößerung der Klitoris, Heiserkeit oder Vertiefung der Stimme sowie unnatürlicher Haarwuchs oder -verlust sind in der Regel auch nach sofortigem Absetzen der Therapie nicht reversibel.

Die gleichzeitige Anwendung von Östrogenen verhindert nicht die Virilisierung bei Frauen
Nur bei postpubertären Männern: Blasenreizbarkeit (häufiger Harndrang)
Anabole Steroide sind für die Anwendung während der Schwangerschaft kontraindiziert, da Studien an Tieren gezeigt haben, dass anabole Steroide eine Maskulinisierung des Fötus verursachen
FDA-Schwangerschaftsrisikokategorie: X / In der Schwangerschaft kontraindiziert.

Studien an Tieren oder Menschen oder Untersuchungs- oder Post-Marketing-Berichte haben positive Hinweise auf fetale Anomalien oder Risiken ergeben, die einen möglichen Nutzen für den Patienten klar überwiegen
Anabole Steroide sollten bei Kindern und Jugendlichen mit Vorsicht angewendet werden und nur von Fachleuten, die über ihre Auswirkungen auf die Knochenreifung aufgrund eines möglichen vorzeitigen epiphysären Verschlusses, einer vorzeitigen sexuellen Entwicklung bei Männern und einer Virilisierung bei Frauen informiert sind.

Die Epiphysenreifung kann bei Kindern schneller als das lineare Wachstum beschleunigt werden, und die Wirkung kann nach Absetzen des Arzneimittels noch 6 Monate anhalten

Populationen mit besonderem Risiko:

Anabole Steroide werden während der Schwangerschaft nicht empfohlen, da Studien an Tieren gezeigt haben, dass anabole Steroide eine Maskulinisierung des Fötus verursachen.

Nutzen-Risiko muss sorgfältig abgewogen werden
Anabole Steroide sollten bei Kindern und Jugendlichen mit Vorsicht angewendet werden und nur von Fachleuten, die über ihre Auswirkungen auf die Knochenreifung aufgrund eines möglichen vorzeitigen epiphysären Verschlusses, einer vorzeitigen sexuellen Entwicklung bei Männern und einer Virilisierung bei Frauen informiert sind.

Die Epiphysenreifung kann bei Kindern schneller als das lineare Wachstum beschleunigt werden, und die Wirkung kann nach Absetzen des Arzneimittels noch 6 Monate anhalten
Anabole Steroide können die Blutzuckerkonzentration senken

Mögliche Expositionswege beim Menschen:

Berufliche Exposition gegenüber SRC).

Die Exposition der Allgemeinbevölkerung gegenüber dem Medikament kann auf diejenigen beschränkt sein, denen SRC verabreicht wird.

Eine vorsätzliche Exposition von Menschen ist möglicherweise von aufgetreten
Notfallbehandlung:

Notfallbehandlung:

 
Lebenserhaltung:
o In dieser Übersicht wird davon ausgegangen, dass grundlegende lebenserhaltende Maßnahmen ergriffen wurden.

Klinische Wirkungen:

0.2.1 ZUSAMMENFASSUNG DER EXPOSITION A) ANWENDUNGEN: Anabolika sind Verbindungen, die die Muskelmasse erhöhen. Dazu gehören natürliche Androgene wie Testosteron sowie synthetische Androgene wie Stanozolol und Nandrolon . Medizinische Indikationen für Testosteron sind Hypogonadismus, verzögerte Pubertät und Brustkrebs bei Frauen. Verfügbare Formulierungen umfassen Kapseln, transdermale und transbuccale Formulierungen, intramuskuläre Injektionen und subkutane Implantationen. B) PHARMAKOLOGIE: Endogene Androgene fördern das Wachstum und die Entwicklung der männlichen Geschlechtsorgane sowie die Aufrechterhaltung der sekundären Geschlechtsmerkmale. Höhere Dosen fördern die Muskelmasse und -stärke und erhöhen die Produktion von Erythropoetin und anschließend die Produktion roter Blutkörperchen. Darüber hinaus können sie das Wachstum von Gesichts- und Körperhaaren, Kahlheit und gesteigerten Sexualtrieb und Aggression verursachen. C) TOXIKOLOGIE: Die Toxizität von Anabolika ist auf ihre androgenen und anabolen Prozesse zurückzuführen. D) EPIDEMIOLOGIE: Da diese Substanzen häufig im Verborgenen verwendet werden, ist es schwierig zu wissen, wie häufig Anabolika verwendet / missbraucht werden. Es ist jedoch bekannt, dass sie von Profisportlern, Jugendlichen, die Sport treiben, sowie älteren Menschen wegen ihrer "Anti-Aging" -Eigenschaften verwendet wurden. Eine akute Überdosierung ist äußerst selten. E) BEI THERAPEUTISCHER ANWENDUNG 1) CHRONISCHE ANWENDUNG: Schwere Akne, Kahlheit, Bluthochdruck und Herzerkrankungen, Kopfschmerzen, Schlaganfälle, Stimmungsschwankungen und aggressives Verhalten, verringerte Spermienzahl, Impotenz, Hodenatrophie, vergrößerte Prostata, was zu Harnproblemen führt, erhöhtes Risiko von Sehnenverletzungen, Arthralgien und Virilisierung bei Frauen (verringerte Brustgröße, vergrößerte Klitoris, vermehrte Gesichts- und Körperbehaarung, vertiefte Stimme und Menstruationsbeschwerden). 2) SCHWERE WIRKUNGEN: Tiefe Venenthrombosen und Schlaganfälle, extrem aggressives Verhalten, Elektrolytveränderungen, Hepatitis und Leberfunktionsstörungen sowie anaphylaktoide Reaktionen. 3) LOKALE WIRKUNGEN: Zu den Auswirkungen des transdermalen Systems zählen Juckreiz an der Applikationsstelle (37%) und verbrennungsähnliche Blasen (12%). In seltenen Fällen können Erytheme, Vesikel, allergische Kontaktdermatitis, Brennen und Verhärtungen an der Applikationsstelle des transdermalen Systems auftreten. Komplikationen bei der transbuccalen Verabreichung umfassen Zahnfleischödeme, Zahnfleisch- oder Mundreizungen, Zahnfleischschmerzen und -empfindlichkeit sowie Geschmacksperversionen. F) BEI GIFTIGUNG / EXPOSITION 1) Eine Toxizität aufgrund einer akuten Überdosierung ist unwahrscheinlich. Eine chronische Exposition bei hohen Dosen kann jedoch nachteilige Auswirkungen haben. 0.2.20 REPRODUKTIV A) Es wurde gezeigt, dass Methandrostenolon die Plazentaglucose-6-phosphatase beim Menschen hemmt. B) Die Verabreichung von anabolen Steroiden während der Schwangerschaft kann zu einer Maskulinisierung des Sinus urogenitalis und zu einer Hypertrophie der Klitoris führen. Über vorzeitige Knochenreifung und vermindertes Geburtsgewicht wurde berichtet. Testosteron ist bei Frauen kontraindiziert, die schwanger sind oder während der Einnahme schwanger werden können. Aufgrund des Potenzials schwerwiegender nachteiliger Auswirkungen auf das Kind durch die Exposition gegenüber Testosteron ist das Stillen kontraindiziert. C) Danazol, veresterte Östrogene / MethylTESTOSTERon und Testosteron werden als FDA-Schwangerschaftskategorie X eingestuft. 0.2.21 KARZINOGENITÄT A) Über tödliche und gutartige Hepatome, Adenokarzinome der Prostata und des Sigmas, Wilms-Tumor, Leberangiosarkom und akute myeloische Leukämie wurde bei anabolen Steroiden berichtet. Der Zusammenhang zwischen Malignomen und Missbrauch ist nicht eindeutig geklärt.
Labor:
A) Überwachen Sie die Vitalfunktionen, insbesondere den Blutdruck. Überwachen Sie das EKG bei Patienten mit Herzsymptomen oder schwerem Bluthochdruck. B) Überwachen Sie Leberenzyme, Serumelektrolyte, Blutzucker, Hämoglobin und Hämatokrit. C) PÄDIATRISCH: Machen Sie lange Knochenaufnahmen, um den vorzeitigen Abschluss der Epiphyse in Fällen zu dokumentieren, in denen Kinder / Jugendliche chronisch anabole Steroide verwendet haben. D) Eine Gaschromatographie-Massenspektrometrieanalyse für den spezifischen Nachweis / die spezifischen Spiegel von anabolen Steroiden kann durchgeführt werden, ist jedoch nicht ohne weiteres verfügbar und klinisch nicht nützlich.
Behandlungsübersicht:
0.4.2 ORALE / PARENTERALE EXPOSITION A) MANAGEMENT EINER MINDESTEN BIS MODERATIVEN TOXIZITÄT 1) Eine akute Toxizität dieser Verbindungen ist äußerst selten, mit Ausnahme möglicherweise lokaler Effekte bei transdermaler und transbuccaler Verabreichung. In Bezug auf die Pflege bei chronischem Gebrauch wäre die sofortigste Behandlung die Beendigung der Benutzung und dann die unterstützende Pflege bei assoziierten Symptomen. B) HANDHABUNG VON SCHWEREN GIFTIGKEITEN 1) Akute Toxizität durch die Verwendung von anabolen Steroiden wird nicht erwartet, und die Hauptstütze der Behandlung wäre die Einstellung der Verwendung und die unterstützende Behandlung von Symptomen. Extreme Aggressionen können eine Behandlung mit Benzodiazepinen und Antipsychotika erforderlich machen. C) DEKONTAMINATION 1) PRÄHOSPITAL: Bei dieser Exposition spielt die Dekontamination des Krankenhauses keine Rolle. 2) KRANKENHAUS: Im Allgemeinen ist für diese Überdosierung keine Dekontamination angezeigt. Aktivkohle kann für eine akute Überdosierung mit signifikanten Co-Ingestionen in Betracht gezogen werden, wenn der Patient wach und kooperativ ist und die Ingestion relativ jung war. Die Verwendung von Spülung, Volldarmspülung oder Mehrfachdosen von Holzkohle spielt keine Rolle. D) AIRWAY-MANAGEMENT 1) Sorgen Sie für ausreichende Belüftung und führen Sie bei Patienten mit schwerwiegender Herztoxizität frühzeitig eine endotracheale Intubation durch. E) ANTIDOTE 1) Es gibt kein spezifisches Antidot für anabole Steroide. F) Drogenentzug 1) Ähnlich wie bei anderen Wirkstoffen geeignete Entgiftungs- und Erholungstherapie. G) Aggressives Verhalten 1) Mit iv Benzodiazepinen oder Antipsychotika behandeln. H) VERBESSERTE ELIMINIERUNG 1) Dialyse, Hämoperfusion, Harnalkalisierung oder Mehrfachdosis-Aktivkohle für die Verwendung von anabolen Steroiden spielen keine Rolle. I) PATIENTENentsORGUNG 1) HAUSKRITERIEN: Patienten mit unbeabsichtigter Exposition können zu Hause überwacht und bei Bedarf von ihrem Hausarzt überwacht werden. 2) BEOBACHTUNGSKRITERIEN: Patienten mit erheblichen nachteiligen Auswirkungen sollten zur Behandlung ihrer Symptome zu einer Gesundheitseinrichtung geschickt und erst nach Hause geschickt werden, wenn die Symptome behandelt oder abgeklungen sind. 3) AUFNAHMEKRITERIEN: Patienten mit schwerwiegenden Nebenwirkungen (z. B. Schlaganfall) sollten aufgenommen werden und können je nach Schwere ihrer Symptome eine Aufnahme auf die Intensivstation verdienen. Kriterien für die Entlassung sind die Lösung oder Behandlung ihrer Symptome. 4) KONSULTATIONSKRITERIEN: Der entsprechende Berater sollte bei Bedarf angerufen werden (z. B. Neurologe für Schlaganfälle usw.). Wenden Sie sich an einen medizinischen Toxikologen oder ein Giftzentrum, um Hilfe bei der Behandlung von Patienten mit schwerer Toxizität oder bei Patienten mit unklarer Diagnose zu erhalten. J) STÖRFÄLLE 1) Akute Toxizität ist selten, aber der Einsatz von anabolen Steroiden kann verpasst werden, wenn nicht angenommen wird, dass viele Menschen sie heimlich anwenden, und es kann Probleme bei der Qualitätskontrolle illegaler Produkte sowie ein erhöhtes Infektionsrisiko (z. B. bakteriell) geben Endokarditis, HIV) durch intravenöse Anwendung und / oder gemeinsame Nutzung von Nadeln. K) PHARMAKOKINETIK 1) Die Wirkdauer hängt von der Formulierung und dem Aufnahmeweg ab. Testosterongel hält normalerweise 24 bis 48 Stunden an, während die Cypionat- und Enanthogenester nach einer intramuskulären Injektion eine Dauer von bis zu 4 Wochen haben. Die transdermale Absorption beträgt ungefähr 10% einer verabreichten Dosis. Testosteron besteht zu 98% aus Protein, das sowohl an Sexualhormon-bindendes Globulin als auch an Albumin gebunden ist. Anabole Steroide werden in der Leber metabolisiert, und die Eliminationshalbwertszeit kann zwischen 10 Minuten und Wochen variieren. Die Ausscheidung erfolgt in erster Linie über den Urin (90%) mit einer geringfügigen fäkalen Ausscheidung. L) VORAUSSETZUNGSBEDINGUNGEN 1) Zu den Kontraindikationen für die Anwendung von Anabolika zählen Patienten mit Brust- oder Prostatakrebs, Nephritis, Herz-Nieren-Versagen, Lebererkrankungen mit beeinträchtigter Bilirubinausscheidung und Schwangerschaft. Patienten mit gutartiger Prostatahyperplasie, ödematösen Zuständen und Schlafapnoe können sich verschlimmernde Symptome aufweisen. Bei älteren Menschen sollten anabole Steroide mit großer Vorsicht angewendet werden, da ein höheres Risiko für Prostatahyperplasie, Prostatakrebs, Flüssigkeitsretention und Transaminitis besteht. Bei Kindern können anabole Steroide die Knochenreifung beschleunigen, ohne das lineare Wachstum zu kompensieren. M) DIFFERENZIELLE DIAGNOSE 1) Die Differenzialdiagnose für einige der Nebenwirkungen von anabolen Steroiden (z. B. Schlaganfall) kann sehr groß sein. Es gibt jedoch einige bösartige Erkrankungen, die Steroidhormone absondern und die Verwendung von anabolen Steroiden imitieren können. 0.4.6 PARENTERALE EXPOSITION A) Es wird erwartet, dass eine Überdosierung von parenteralen anabolen Steroiden die gleichen Auswirkungen hat wie eine Überdosierung der oralen Formulierung. Weitere Informationen finden Sie unter MÜNDLICHE EXPOSITION.
Toxizitätsbereich:
A) TOXIZITÄT: Eine toxische Dosis wurde nicht ermittelt. B) THERAPEUTISCHE DOSIERUNG: ERWACHSENE: Variiert je nach Medikament und Indikation. FLUOXYMESTERON: 2,5 bis 20 mg oral täglich bei Männern mit Androgenmangel. METHYLTESTOSTERON: 10 bis 50 mg oral täglich bei Männern mit Androgenmangel; 50 bis 200 mg oral täglich als palliative Behandlung bei Frauen mit metastasierendem Brustkrebs. OXANDROLON: 2,5 bis 20 mg oral täglich in 2 bis 4 aufgeteilten Dosen. TESTOSTERON: Transdermales Pflaster, 2 bis 6 mg / Tag; Topisches Gel (1%), 5 bis 10 g einmal täglich; Topisches Gel (1,62%), 20,25 bis 81 mg einmal täglich; Nasengel, dreimal täglich 11 mg (MAX-Dosis: 33 mg); IM (Testosteron Cypionate und Enanthate), 50 bis 400 mg IM alle 2 bis 4 Wochen. PEDIATRIC: Variiert je nach Medikament und Indikation. FLUOXYMESTERON: 2,5 bis 20 mg oral täglich. METHYLTESTOSTERON: 10 bis 50 mg oral täglich. OXANDROLON: Weniger als oder gleich 0,1 mg / kg tägliche Gesamtdosis, kann wie angegeben mit Unterbrechungen wiederholt werden. TESTOSTERON (transdermal): Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten wurden nicht untersucht. TESTOSTERON CYPIONATE (12 Jahre und älter): 50 bis 400 mg IM alle 2 bis 4 Wochen. TESTOSTERONENANTHAT: 50 bis 400 mg IM alle 2 bis 4 Wochen.

Gegenmittel und Notfallbehandlung:

Grundbehandlung: Etablieren Sie einen patentierten Atemweg.

Bei Bedarf absaugen.

Achten Sie auf Anzeichen von Ateminsuffizienz und unterstützen Sie bei Bedarf die Beatmung.

Sauerstoff mit einer Atemschutzmaske bei 10 bis 15 l / min verabreichen.

Auf Lungenödem überwachen und bei Bedarf behandeln.

Auf Schock überwachen und bei Bedarf behandeln.

Krampfanfälle antizipieren und bei Bedarf behandeln.

Bei Augenkontamination die Augen sofort mit Wasser spülen.

Jedes Auge während des Transports kontinuierlich mit normaler Kochsalzlösung spülen.

Verwenden Sie keine Emetika.

Bei Verschlucken Mund ausspülen und 5 ml / kg bis zu 200 ml Wasser zur Verdünnung verabreichen, wenn der Patient schlucken kann, einen starken Würgereflex hat und nicht sabbert.

Decken Sie Verbrennungen der Haut nach der Dekontamination mit trockenen, sterilen Verbänden ab.

Gift A und B /
Fortgeschrittene Behandlung: Erwägen Sie eine orotracheale oder nasotracheale Intubation zur Atemwegskontrolle bei bewusstlosen Patienten mit schwerem Lungenödem oder Atemstillstand.

Überdruckbeatmungstechniken mit einer Beutelventilmaskenvorrichtung können vorteilhaft sein.

Überwachen Sie den Herzrhythmus und behandeln Sie Arrhythmien nach Bedarf.

Starten Sie eine IV mit D5W / SRP: “Offenhalten”, minimale Durchflussrate.

Verwenden Sie laktierte Ringer, wenn Anzeichen von Hypovolämie vorliegen.

Achten Sie auf Anzeichen von Flüssigkeitsüberladung.

Erwägen Sie eine medikamentöse Therapie bei Lungenödemen.

Bei Hypotonie mit Anzeichen von Hypovolämie Flüssigkeit vorsichtig verabreichen.

Achten Sie auf Anzeichen von Flüssigkeitsüberladung.

Krampfanfälle mit Diazepam (Valium) behandeln.

Verwenden Sie Proparacainhydrochlorid zur Unterstützung der Augenspülung.

Gift A und B /

Auszüge aus der nichtmenschlichen Toxizität:

Akute Exposition / Einzelne intrakutane Injektionen von mikronisierten kristallinen Suspensionen von
Subchronische oder prächronische Exposition / In dieser Studie wird die Auswirkung der chronischen Verabreichung des anabolen androgenen Steroids ND auf dominante und untergeordnete männliche Ratten in einem paarweise untergebrachten Zustand untersucht.

Ratten in Paarbetrieben wurden auf der Grundlage ihres Verhaltens und der Veränderungen des Körpergewichts auf ihren Dominanzstatus untersucht.

Während der gesamten Studie wurde den Ratten täglich eine begrenzte soziale Interaktion gestattet.

Zu allen anderen Zeiten hielt ein Plexiglas-Teiler die Ratten getrennt, was einen olfaktorischen und visuellen Kontakt zwischen den Käfigpartnern ermöglichte, während ein signifikanter physischer Kontakt verhindert wurde.

Eine Woche nach Beginn der Studie wurde allen Probanden ein Pellet subkutan implantiert, das 21 Tage lang kontinuierlich entweder ND (15 mg / kg / Tag) oder Placebo infundierte.

Nach dem Pelletimplantat wurden über einen Zeitraum von ca. 2 Monaten Verhaltenstests einschließlich einer Neubewertung des Dominanzstatus und ein konditionierter Angsttest durchgeführt, um mögliche langfristige Veränderungen zu untersuchen.

Das Hauptergebnis ist, dass die dominanten ND-vorbehandelten Ratten während der erlaubten sozialen Interaktionen mehr Zeit mit hochaggressiven Verhaltensweisen verbrachten als die dominanten Placebo-behandelten Ratten.

Darüber hinaus blieb die Wahrscheinlichkeit für hochaggressives Verhalten bei den ND-behandelten Ratten während der gesamten Studie erhalten, während sie bei den Placebo-behandelten Ratten abnahm.

Die ND-behandelten untergeordneten Ratten zeigten in einer potenziellen Bedrohungssituation im Vergleich zu Placebo-behandelten Kontrollen weniger Angst.

Diese Ergebnisse stützen die relativ langfristigen Verhaltensänderungen, die beim Menschen nach Missbrauch von ND und anderen anabolen androgenen Steroidverbindungen beobachtet wurden
Stoffwechsel / Pharmakokinetik:

Aufnahme, Verteilung & Ausscheidung:

Stoffwechseluntersuchungen von (14) c-labe-Radioaktivität wurden hauptsächlich in Urin und Kot schnell eliminiert.

Eine schnelle Resorption und Elimination kann bei der Anwendung beim Tierarzt wichtig sein
Es ist nicht bekannt, ob Anabolika in die Muttermilch übergehen

Wirkmechanismus:

Eine funktionelle Überlastung des Ratten-Soleus-Muskels durch synergistische Ablation führt zu einer raschen Zunahme der Masse.

Muskelumbau während der ersten Woche der Überlastung ist entscheidend für das überlastungsbedingte Wachstum.

Die anabole Steroidmodulation dieser überlastungsinduzierten Remodellierungsreaktion ist nicht gut verstanden.

Der Zweck dieser Studie bestand darin, zu bestimmen, ob die Vorbehandlung mit erwachsenen (5 Monate) männlichen Fisher 344 x Brown Norway-Ratten nach dem Zufallsprinzip der Kontrolle (Sham), der 3-tägigen funktionellen Überlastung (OV), der ND) oder der 3-tägigen funktionellen Überlastung zugeordnet wurde mit OV + ND) Behandlungsgruppen.

Morphologisch erhöhte OV den Prozentsatz an kleinen (361%) und großen (150%) Fasern und erweiterte das ECM um 50%.

Die ND-Verabreichung verringerte die 3-tägige OV-Induktion von kleinen Fasern um 51% und von mit der ECM assoziierten Kernen um 20%.

Die Verabreichung von ND schwächte auch die Induktion von mRNAs des Zellzyklusregulators p21 (64%) und von Myogenin (37%) nach 3 Tagen Überladung ab.

Diese Daten belegen dies
Anabol-androgene Steroide (AAS) werden von Jugendlichen in großem Umfang missbraucht, obwohl die anhaltende Anwendung von AAS verschiedene nachteilige physische und psychische Auswirkungen haben kann, einschließlich der Drogenabhängigkeit.

Das erste Ziel der vorliegenden Studie war die Untersuchung der Wirkung von Um die anabolen oder toxischen Wirkungen der verwendeten Dosierungsschemata zu bewerten, wurden auch ausgewählte periphere Wirkungen überwacht.

Männliche Wistar-Ratten wurden 2 Wochen lang behandelt.

Injektionen mit 3 Tagen nach der letzten Injektion wurden die Konzentrationen von Dopamin (DA), 5-Hydroxytryptamin (5-HT) und deren Metaboliten aus sezierten Hirnregionen untersucht.

Vor, nach 1-wöchiger Behandlung und bei der Enthauptung wurde Blut für chemische Tests gesammelt.

Beide Dosen von DOPAC), ein Metabolit von DA in der Großhirnrinde, und die höhere Dosis von HT in der Großhirnrinde im Vergleich zum Vehikel.

Darüber hinaus lassen die Ergebnisse vermuten, dass diese Phänomene auf einige der beobachteten zentralen stimulierenden Eigenschaften zurückzuführen sind, über die nach AAS-Missbrauch berichtet wurde
Kehrt katabolische Prozesse und ein negatives Stickstoffgleichgewicht um, indem es den Proteinanabolismus fördert und den Appetit anregt, wenn gleichzeitig eine angemessene Aufnahme von Kalorien und Proteinen erfolgt
Antianämika: Anämien aufgrund von Knochenmarkversagen: Erhöht die Produktion und die Ausscheidung von Erythropoetin im Urin.

Anämien aufgrund mangelnder Produktion roter Blutkörperchen: Stimuliert die Erythropoetin-Produktion und kann eine direkte Wirkung auf das Knochenmark haben.

Anämien im Zusammenhang mit Nierenerkrankungen: Erhöht das Hämoglobin und das Volumen der roten Blutkörperchen

Wechselwirkungen:

Die gerinnungshemmende Wirkung kann bei gleichzeitiger Anwendung mit anabolen Steroiden, insbesondere 17-alpha-alkylierten Verbindungen, erhöht sein, da die Konzentration des gerinnungshemmenden Faktors durch eine Veränderung der Synthese oder des Katabolismus des gerinnungshemmenden Faktors und eine erhöhte Rezeptoraffinität für das gerinnungshemmende Mittel verringert ist
Anabole Steroide können die Blutzuckerkonzentration senken
Gleichzeitige Anwendung / von Glucocorticoid-Corticosteroiden, insbesondere mit signifikanter Mineralocorticoid-Aktivität
Die gleichzeitige Anwendung von Anabolika mit Somatrem oder Somatropin kann die Reifung der Epiphysen beschleunigen
Die gleichzeitige Anwendung / anderer hepatotoxischer Medikamente / mit anabolen Steroiden kann zu einer erhöhten Inzidenz von Hepatotoxizität führen
Pharmakologie:

Therapeutische Verwendungen:

Anabolika
Nandrolon Dieser Agent ist /.

NICHT in der US-Produktkennzeichnung enthalten /
Nandrolon NICHT in der US-Produktkennzeichnung enthalten. /) Für eine maximale therapeutische Wirkung ist eine ausreichende Eisenaufnahme erforderlich.

In der US-Produktkennzeichnung enthalten /
Nandrolon Dies können aplastische Anämie, Myelofibrose, Myelosklerose, agnogene myeloische Metaplasie und hypoplastische Anämien sein, die durch bösartige oder myelotoxische Arzneimittel verursacht werden.

Die Steroidtherapie sollte andere unterstützende Maßnahmen nicht ersetzen.

NICHT in der US-Produktkennzeichnung enthalten /
Anabole Steroide wie (NICHT in der US-Produktkennzeichnung enthalten) und Anabole Steroide sollten jedoch nur nach unzureichender Reaktion auf neuere, weniger toxische Medikamente wie Tamoxifen bei hormonell ansprechendem Brustkrebs in Betracht gezogen werden.

Anabole Steroide wurden auch zur Behandlung von Brustkrebs bei prämenopausalen Frauen angewendet, bei denen eine Oophorektomie durchgeführt wurde und von denen angenommen wird, dass sie auf Hormone ansprechen.

In der US-Produktkennzeichnung enthalten /
Tierarzt: Anabolikum.

Langzeitwirkung des Endlagers.

Obwohl nicht offiziell in uns genehmigt, wurde es verwendet.

Es ist angezeigt, wenn es notwendig ist, Kalzium und Protein des Körpers ohne androgene Effekte zu konservieren
Tierarzt: Anabolikum.

Langzeitwirkung.

Zur Korrektur des negativen Stickstoff – und Calciumgleichgewichts bei Schwäche, Rekonvaleszenz usw
Tierarzt: Anabolikum.

Langzeitwirkung.

Am häufigsten verwendet Nützlich bei Urämie
Zielsetzung.

Wir verglichen die Wirksamkeit einer zweiwöchentlichen Einnahme von 150 mg HIV-infizierten Männern mit leichtem bis mäßigem Gewichtsverlust und verglichen ihre Wirkungen mit einer von der FDA zugelassenen Einnahme von rhGH.

Methoden.

In dieser placebokontrollierten, randomisierten, 12-wöchigen Studie wurden Placebo und GH (6 mg sc täglich) offen verabreicht.

Die Teilnehmer waren HIV-infizierte Männer mit einem Gewichtsverlust von 5-15% über einen Zeitraum von 6 Monaten und einer stabilen antiretroviralen Therapie von> 12 Wochen.

Magere Körpermasse (LBM), Muskelleistung, körperliche Funktion, Ausdauer, Hormonspiegel, Insulinsensitivität, sexuelle Funktion, Lebensqualität und Appetit wurden zu Studienbeginn und nach 12 Wochen bewertet.

Ergebnisse Nandrolon LBM (+1.

DEXA-Scan als Placebo (+ 0.P <0.

LBMs mit GH (+2 Nandrolon FFM (+1 GH Gruppe.

Die GH-Gabe war mit einem größeren Verlust der gesamten Körperfettmasse und einer höheren Häufigkeit drogenbedingter Nebenwirkungen und Therapieabbrüche verbunden als Nandrolon WH und sexuelle Funktion als Placebo.

Die Kachexie / Magersucht-Scores, die Nutzung der Gesundheitsressourcen und die Insulinsensitivität änderten sich nicht signifikant.

Fazit.

Wir schließen daraus, dass das von der FDA genehmigte rhGH-Regime die fettfreie Körpermasse bei HIV-infizierten Männern mit leichtem bis mäßigem Gewichtsverlust verbessert
Anabole Steroide können bei Kindern zusätzlich zur Behandlung von Wachstumsstörungen angewendet werden, die durch Hypophysenwachstumshormonmangel (GH) (Hypophysen-Zwergwuchs) verursacht werden oder wenn die Reaktion auf die Verabreichung von menschlichem Wachstumshormon unzureichend ist.

Anabolika.

NICHT in der US-Produktkennzeichnung enthalten /

Arzneimittelwarnungen:

Die Verwendung von Anabolika durch Sportler wird nicht empfohlen.

Objektive Beweise sind widersprüchlich und nicht schlüssig, ob diese Medikamente die sportliche Leistung signifikant steigern, indem sie die Muskelkraft steigern.

Von Athleten gemeldete Gewichtszunahmen sind teilweise auf Flüssigkeitsretention zurückzuführen, die eine potenziell gefährliche Nebenwirkung der Steroidtherapie darstellt.

Das Risiko anderer unerwünschter Wirkungen, wie Hodenatrophie und Unterdrückung der Spermatogenese bei Männern
Anabole Steroide werden während der Schwangerschaft nicht empfohlen, da Studien an Tieren gezeigt haben, dass anabole Steroide eine Maskulinisierung des Fötus verursachen.

Nutzen-Risiko muss sorgfältig abgewogen werden
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Anabolika
Anabolika können die Epiphysenreifung bei Kindern schneller beschleunigen als das lineare Wachstum, und die Wirkung kann 6 Monate nach Absetzen des Arzneimittels anhalten.

Daher sollte die Therapie in Abständen von 6 Monaten durch Röntgenuntersuchungen überwacht werden, um das Risiko einer Beeinträchtigung der Körpergröße von Erwachsenen zu vermeiden.

Unbedenklichkeit und Wirksamkeit bei Kindern mit hereditärem Angioödem oder metastasiertem Brustkrebs (selten gefunden) sind nicht belegt
Bei Patienten, die androgene anabole Steroide erhielten, trat Peliosis hepatis auf, eine Erkrankung, bei der Leber und manchmal Milzgewebe durch blutgestrichene Zysten ersetzt wurden.

Diese Zysten haben manchmal eine minimale Leberfunktionsstörung und wurden mit Leberversagen in Verbindung gebracht.

Sie werden oft erst erkannt, wenn sich ein lebensbedrohliches Leberversagen oder eine introabdominale Blutung entwickelt.

Das Absetzen des Arzneimittels führt normalerweise zum völligen Verschwinden der Läsionen
Leberzelltumoren: Meist sind diese Tumoren gutartig und androgenabhängig, es sind jedoch tödliche bösartige Tumoren aufgetreten.

Das Absetzen des Arzneimittels führt häufig zu einer Rückbildung oder zum Abbruch des Tumorwachstums.

Lebertumoren, die mit Androgenen oder anabolen Steroiden assoziiert sind, sind jedoch viel gefäßreicher als andere Lebertumoren und können still sein, bis sich eine lebensbedrohliche intraabdominale Blutung entwickelt
Blutfettveränderungen, die mit einem erhöhten Risiko für Atherosklerose einhergehen, treten bei Patienten auf, die mit Androgenen und anabolen Steroiden behandelt werden.

Diese Veränderungen umfassen ein verringertes Lipoprotein hoher Dichte und manchmal ein erhöhtes Lipoprotein niedriger Dichte.

Die Veränderungen können sehr ausgeprägt sein und schwerwiegende Auswirkungen auf das Risiko von Arteriosklerose und Erkrankungen der Herzkranzgefäße haben
Virilisierung ist die häufigste Nebenwirkung.

Akne tritt vor allem bei Frauen und präpubertären Männern auf.

Anabolika hemmen die Gonadotropinsekretion
Bei der Frau kann eine Virilisierung auftreten.

Wenn während der Behandlung eine Amenorrhoe oder Menstruationsstörungen auftreten, brechen Sie das Arzneimittel ab, bis die Ätiologie festgestellt ist
Ödeme mit oder ohne Herzinsuffizienz können auftreten.

Die gleichzeitige Anwendung eines Nebennierensteroids oder von ACTH kann das Ödem verstärken.

Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Lebererkrankungen, Epilepsie, Migräne oder anderen Erkrankungen, die durch Flüssigkeitsretention verschlimmert werden können
Geriatrische Patienten, die mit anabolen Steroiden behandelt werden, haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Prostatahypertrophie und eines Prostatakarzinoms
Nur bei Frauen: Eine Vergrößerung der Klitoris, Heiserkeit oder Vertiefung der Stimme sowie unnatürlicher Haarwuchs oder -verlust sind in der Regel auch nach sofortigem Absetzen der Therapie nicht reversibel.

Die gleichzeitige Anwendung von Östrogenen verhindert nicht die Virilisierung bei Frauen
Nur bei postpubertären Männern: Blasenreizbarkeit (häufiger Harndrang)
Anabole Steroide sind für die Anwendung während der Schwangerschaft kontraindiziert, da Studien an Tieren gezeigt haben, dass anabole Steroide eine Maskulinisierung des Fötus verursachen
FDA-Schwangerschaftsrisikokategorie: X / In der Schwangerschaft kontraindiziert.

Studien an Tieren oder Menschen oder Untersuchungs- oder Post-Marketing-Berichte haben positive Hinweise auf fetale Anomalien oder Risiken ergeben, die einen möglichen Nutzen für den Patienten klar überwiegen
Anabole Steroide sollten bei Kindern und Jugendlichen mit Vorsicht angewendet werden und nur von Fachleuten, die über ihre Auswirkungen auf die Knochenreifung aufgrund eines möglichen vorzeitigen epiphysären Verschlusses, einer vorzeitigen sexuellen Entwicklung bei Männern und einer Virilisierung bei Frauen informiert sind.

Die Epiphysenreifung kann bei Kindern schneller als das lineare Wachstum beschleunigt werden, und die Wirkung kann nach Absetzen des Arzneimittels noch 6 Monate anhalten

Wechselwirkungen:

Die gerinnungshemmende Wirkung kann bei gleichzeitiger Anwendung mit anabolen Steroiden, insbesondere 17-alpha-alkylierten Verbindungen, erhöht sein, da die Konzentration des gerinnungshemmenden Faktors durch eine Veränderung der Synthese oder des Katabolismus des gerinnungshemmenden Faktors und eine erhöhte Rezeptoraffinität für das gerinnungshemmende Mittel verringert ist
Anabole Steroide können die Blutzuckerkonzentration senken
Gleichzeitige Anwendung / von Glucocorticoid-Corticosteroiden, insbesondere mit signifikanter Mineralocorticoid-Aktivität
Die gleichzeitige Anwendung von Anabolika mit Somatrem oder Somatropin kann die Reifung der Epiphysen beschleunigen
Die gleichzeitige Anwendung / anderer hepatotoxischer Medikamente / mit anabolen Steroiden kann zu einer erhöhten Inzidenz von Hepatotoxizität führen
Umweltverhalten und Exposition:

Umweltverhalten / Expositionszusammenfassung:

Nandrolon Bei Freisetzung in die Luft ein geschätzter Dampfdruck von 3.

X 10 & supmin; & sup8; mm Hg bei 25ºC zeigt die Partikelphase an Nandrolon Bei Freisetzung in den Boden Koc von 630.

Es wird nicht erwartet, dass die Verflüchtigung von Wasser oder feuchten Bodenoberflächen ein wichtiger Schicksalsprozess ist, der auf einer geschätzten Henry-Konstante von 2 basiert.

X10-9 atm mit m / mol Nandrolon Es waren keine Daten zum biologischen Abbau verfügbar.

Wenn in Wasser freigesetzt, Koc.

Ein geschätzter BCF von 21 deutet darauf hin, dass das Potenzial für eine Biokonzentration in Wasserorganismen gering ist.

Es wird nicht erwartet, dass die Hydrolyse ein wichtiger Umweltschicksalsprozess ist, da dieser Verbindung funktionelle Gruppen fehlen, die unter Umweltbedingungen hydrolysieren.

Berufliche Exposition gegenüber der Droge Die Exposition der Allgemeinbevölkerung gegenüber der Droge kann auf diejenigen begrenzt sein, die verabreicht wurden.

Mögliche Expositionswege beim Menschen:

Berufliche Exposition gegenüber SRC).

Die Exposition der Allgemeinbevölkerung gegenüber dem Medikament kann auf diejenigen beschränkt sein, denen SRC verabreicht wird.

Eine vorsätzliche Exposition von Menschen ist möglicherweise von aufgetreten

Künstliche Verschmutzungsquellen:

Nandrolon SRC)

Umweltschicksal:

TERRESTRIAL FATE: Basierend auf einem Klassifizierungsschema (1), ein geschätzter Koc-Wert von 630 (SRC), bestimmt aus einem log Kow von 2 SRC).

Verflüchtigung von SRC) bei einer geschätzten Henry-Konstante von 2.

X10-9 atm-cu m / mol (SRC) unter Verwendung eines Fragmentkonstanten-Schätzverfahrens (4) Nandrolon SRC) basierend auf einem geschätzten Dampfdruck von 3.

X 10 & supmin; & sup8; mm Hg (SRC), bestimmt nach der Fragmentkonstantenmethode (5).

Daten zum biologischen Abbau waren nicht verfügbar (SRC, 2005)
AQUATISCHES SCHICKSAL: Basierend auf einem Klassifizierungsschema (1) ein geschätzter Koc-Wert von 630 (SRC), bestimmt aus einem log Kow von 2 SRC).

Eine Verflüchtigung von Wasseroberflächen wird aufgrund einer geschätzten Henry-Konstante von 2 nicht erwartet (3).

X10-9 atm-cu m / mol (SRC), entwickelt unter Verwendung einer Fragmentkonstanten-Schätzmethode (4).

Gemäß einem Klassifizierungsschema (5) weist ein geschätzter BCF von 21 (SRC), abgeleitet aus seinem log Kow (2) und einer von der Regression abgeleiteten Gleichung (6), darauf hin, dass das Potenzial für eine Biokonzentration in Wasserorganismen gering ist (SRC).

Daten zum biologischen Abbau waren nicht verfügbar (SRC, 2005)
ATMOSPHÄRISCHES SCHICKSAL: Gemäß einem Modell der Gas / Partikel-Verteilung von halbflüchtigen organischen Verbindungen in der Atmosphäre (1) wird X10-8 mm Hg bei 25 ° C (SRC), bestimmt nach einer Fragmentkonstantenmethode (2), ausschließlich in vorliegen die Partikelphase in der Umgebungsatmosphäre.

Partikelphasen-SRC) Nandrolon

Umweltbedingter abiotischer Abbau:

Nandrolon Nandrolon

Umweltbiokonzentration:

Ein geschätzter BCF von 21 wurde für SRC berechnet, wobei ein log Kow von 2 verwendet wurde.

Gemäß einem Klassifizierungsschema (3) weist dieser BCF darauf hin, dass das Potenzial für eine Biokonzentration in Wasserorganismen gering ist

Bodenadsorption / Mobilität:

Der Koc von SRC) unter Verwendung eines log Kow von 2.

Nach einem Klassifizierungsschema (3) legt dieser geschätzte Koc-Wert dies nahe

Verflüchtigung aus Wasser / Boden:

Die Henry-Konstante für X10-9 atm-cu m / mol (SRC) unter Verwendung einer Fragmentkonstanten-Schätzmethode (1).

Diese Henry-Konstante gibt an, dass SRC) und Wasseroberflächen (2) Nandrolon SRC) basierend auf einem geschätzten Dampfdruck von 3.

X 10 & supmin; & sup8; mm Hg (3), bestimmt nach der Fragmentkonstantenmethode (3)
Umweltstandards und Vorschriften:

FDA-Anforderungen:

Die Listen geregelter Stoffe sind in § 202 des Gesetzes über geregelte Stoffe (21 U.

Anhang III besteht aus den in diesem Abschnitt aufgeführten Arzneimitteln und anderen Substanzen, unabhängig davon, welcher offizielle Name, gebräuchliche oder übliche Name, chemische Name oder Markenname angegeben ist.

Sofern nicht ausdrücklich anders angegeben oder nicht in einem anderen Schema aufgeführt, alle Materialien, Verbindungen, Gemische oder Zubereitungen, die eine beliebige Menge der folgenden Substanzen enthalten, einschließlich ihrer Salze, Isomere und Isomersalze, sofern das Vorhandensein solcher Isomersalze innerhalb des spezifischen Zeitraums möglich ist chemische Bezeichnung.

DEA-Code Nr .: 4000.

Medikamentenklasse: Anabolika
In der Liste der zugelassenen Arzneimittel mit therapeutischer Äquivalenzbewertung sind die derzeit in Verkehr gebrachten verschreibungspflichtigen Arzneimittel, einschließlich der FDA, gemäß § 505 des Bundesgesetzes über Lebensmittel, Arzneimittel und Kosmetika aufgeführt Nandrolon Decanoat /
Chemische / physikalische Eigenschaften:

Molekularformel:

C18-H26-O2

Farbe / Form:

Dimorphe Kristalle

Nandrolone Nebenwirkungen Einzelnachweise

  1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21443514/
  2. https://www.maturitas.org/article/S0378-5122(03)00330-X/fulltext
  3. https://www.worldcat.org/title/maturitas-journal-of-the-climacteric-and-postmenopause/oclc/900949216
  4. https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/1950/JR/jr9500000367#!divAbstract
  5. https://www.worldcat.org/title/journal-of-the-chemical-society-of-london/oclc/888450231
  6. https://books.google.com.tr/books?id=leVCukUgNlsC&pg=PA154&redir_esc=y

 

Siehe Auch :

Nandrolon Kaufen